7月23日，拜耳1類(lèi)新藥BAY 2927088片的上市申請獲CDE受理，作為一款針對HER2突變非小細胞肺癌（NSCLC）的口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI），該藥物此前已相繼獲得美國FDA和中國CDE的突破性療法認定。
圖片來(lái)源：CDE官網(wǎng)
肺癌連續多年位居中國癌癥發(fā)病率與死亡率榜首，非小細胞肺癌（NSCLC）占比超80%。據藥智數據【藥品全終端銷(xiāo)售分析系統】顯示，2024年國內三大終端（公立醫院+零售藥店+電商B2C）NSCLC治療藥物市場(chǎng)規模已突破720億元，年增長(cháng)率超19%。
圖片來(lái)源：藥品全終端銷(xiāo)售分析系統
BAY 2927088片是一種口服可逆酪氨酸激酶抑制劑（TKI），可精準抑制HER2外顯子20插入突變及點(diǎn)突變。當前HER2突變NSCLC的治療格局呈現“四足鼎立”，BAY 2927088憑借72.1%的二線(xiàn)治療ORR及口服給藥便利性，直接挑戰ADC藥物的主導地位。其安全性特征也更具優(yōu)勢：主要不良反應為1-2級腹瀉（75%），無(wú)治療相關(guān)停藥事件，而ADC藥物需警惕3級以上間質(zhì)性肺炎風(fēng)險。
BAY 2927088的上市申請標志著(zhù)中國HER2突變肺癌治療進(jìn)入靶向藥物新時(shí)代。其高選擇性抑制機制、口服便利性及針對關(guān)鍵亞型的卓越活性，有望重塑臨床實(shí)踐。隨著(zhù)拜耳推進(jìn)前線(xiàn)治療及泛瘤種探索，該藥或成為肺癌領(lǐng)域下一個(gè)“重磅炸彈”。
未來(lái)競爭焦點(diǎn)將轉向聯(lián)合用藥優(yōu)化與耐藥機制攻克。中國藥企如恒瑞醫藥、百濟神州等已在HER2 ADC領(lǐng)域加速布局，差異化開(kāi)發(fā)雙抗或新一代TKI，或將推動(dòng)本土創(chuàng )新力量參與全球競爭。在這一靶向治療的藍海市場(chǎng)，科學(xué)突破與商業(yè)策略的協(xié)同，最終將為患者帶來(lái)更長(cháng)的生存希望。
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