據NMPA官網(wǎng)顯示，華森制藥的阿戈美拉汀片于12月1日獲批上市。華森制藥同時(shí)表示，本次獲批上市使其獲得了該品種的國家集采資格。
圖片來(lái)源：NMPA官網(wǎng)
隨著(zhù)社會(huì )壓力增大，越來(lái)越多人出現心理健康問(wèn)題，甚至患上抑郁癥、焦慮癥等精神疾病。世衛組織早前發(fā)布的報告提出，全球約有3.22億人罹患抑郁癥；目前，抑郁癥已成為全球第四大疾病負擔，同時(shí)也成為了導致患者功能殘疾的主要原因之一。
藥物治療是抑郁癥等精神疾病治療的主要手段之一，相關(guān)疾病普遍具有接受治療率低、復發(fā)率高等特征。近年來(lái)，抑郁癥患者人數不斷增多，抗抑郁等藥物市場(chǎng)的需求持續增大。據Grand View Research預測，2028年全球抗抑郁藥物市場(chǎng)規模將達到600億美元（超4000億元人民幣）；在國內，抗抑郁藥物的市場(chǎng)規?；驅⒃?024年超過(guò)90億元。
圖片來(lái)源：藥智數據企業(yè)版——醫院銷(xiāo)售數據庫
阿戈美拉汀是一種具有獨特作用機制的新型抗抑郁藥物，既是5-羥色胺2C（5-HT2C）受體拮抗劑，又是褪黑素受體1A和1B（MT1和MT2）激動(dòng)劑。該藥物主要通過(guò)激活褪黑素受體（MT1和MT2）以及拮抗5-HT2C受體而有效改善抑郁情緒，其機制突破了傳統單胺類(lèi)遞質(zhì)系統。此外，阿戈美拉汀還有一定的抗焦慮作用。
2009年2月，阿戈美拉汀片在歐盟獲得上市批準；2011年4月，該藥又在中國獲批上市。此外，阿戈美拉汀也是第一個(gè)被批準作為褪黑素受體激動(dòng)劑的藥物，在2015年《中國抑郁障礙防治指南（第二版）》和2016年《加拿大焦慮與心境障礙治療網(wǎng)絡(luò )/國際雙相障礙學(xué)會(huì )雙相障礙治療指南》中均以1級證據等級推薦作為伴有睡眠障礙抑郁患者的一線(xiàn)治療藥物。
圖片來(lái)源：藥智數據企業(yè)版——全球藥物分析系統數據庫
藥智數據顯示，2023年阿戈美拉汀片整體市場(chǎng)份額為9.24億元。華森制藥的阿戈美拉汀片成功獲批上市，為患者帶來(lái)了新的選擇。此外，華森制藥還在公告中提出，阿戈美拉汀片若集采中標將有助于其擴大經(jīng)營(yíng)規模并進(jìn)一步豐富產(chǎn)品線(xiàn)，并且與現有的六味安神膠囊、都梁軟膠囊等產(chǎn)品在精神神經(jīng)系統領(lǐng)域形成市場(chǎng)合力，打造優(yōu)勢領(lǐng)域的產(chǎn)品集群。
結語(yǔ)
據報道，目前我國抑郁癥患者的整體就診率仍處于較低水平，接受抗抑郁有效治療的比例不足10%。未來(lái)，隨著(zhù)人們對精神健康的重視程度增加、對抑郁癥等精神疾病的認知程度逐漸提高，相關(guān)藥物市場(chǎng)將持續發(fā)展，抗抑郁等藥物市場(chǎng)規模也進(jìn)一步擴大。
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