上周（8月12日~8月18日），共10個(gè)品種通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)。同期，78個(gè)品種申報一致性評價(jià)。其中，仁合益康的依伏卡塞片于8月15日以仿制4類(lèi)報產(chǎn)，沖刺首仿。
仁合益康：
依伏卡塞片
據CDE官網(wǎng)顯示，仁合益康的依伏卡塞片于8月15日申報上市，是首 個(gè)申報上市的依伏卡塞片仿制藥，有望成為首仿。
圖片來(lái)源：CDE官網(wǎng)
圖片來(lái)源：藥智數據企業(yè)版——一致性評價(jià)進(jìn)度數據庫
繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥（SHPT）是礦物質(zhì)代謝紊亂的重要表現類(lèi)型之一，也是慢性腎臟?。–KD）患者常見(jiàn)且嚴重的并發(fā)癥之一。據了解，對于CKD患者而言，持續升高的血甲狀旁腺激素（PTH）會(huì )加重腎性骨營(yíng)養不良，誘發(fā)血管及軟組織鈣化，影響患者的生活質(zhì)量。在我國，約60%的維持性透析患者有不同程度的SHPT表現，而這些患者中PTH控制的達標率僅為55%左右。
目前，治療SHPT的療法包括營(yíng)養治療、營(yíng)養性維生素D、活性維生素D及其類(lèi)似物、擬鈣劑、磷結合劑等。依伏卡塞片是一種新型擬鈣劑，主要通過(guò)作用于甲狀旁腺細胞上的鈣敏感受體來(lái)抑制甲狀旁腺細胞的增殖及PTH的分泌，可用于治療慢性腎?。–KD）維持性透析患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥。
2024年6月，協(xié)和麒麟的依伏卡塞片在中國獲批上市。仁合益康是首家對依伏卡塞片仿制藥進(jìn)行上市申報的國內企業(yè)，該品種有望成為首仿。
一致性評價(jià)通過(guò)情況
8月12日~8月18日期間，共10個(gè)品種通過(guò)/視同通過(guò)一致性評價(jià)。
具體情況如下：
表1： 8月12日~8月18日，通過(guò)一致性評價(jià)的品種
資料來(lái)源：藥智數據企業(yè)版——仿制藥一致性評價(jià)分析系統數據庫
表2：8月12日~8月18日，視同通過(guò)一致性評價(jià)的品種
資料來(lái)源：藥智數據企業(yè)版——仿制藥一致性評價(jià)分析系統數據庫
一致性評價(jià)受理情況
8月12日~8月18日，共78個(gè)品種申報一致性評價(jià)，具體情況如下：
表3：8月12日~8月18日，一致性評價(jià)申報情況
資料來(lái)源：藥智數據企業(yè)版——仿制藥一致性評價(jià)分析系統數據庫
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