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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 氨基觀(guān)察 邁威生物躍過(guò)“J曲線(xiàn)”轉折點(diǎn)

邁威生物躍過(guò)“J曲線(xiàn)”轉折點(diǎn)

熱門(mén)推薦: 邁威生物 創(chuàng )新藥 齊魯制藥
作者:武月  來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2025-07-03
邁威生物宣布兩項BD合作,與齊魯制藥就長(cháng)效G-CSF產(chǎn)品8MW0511達成的合作,與谷歌系抗衰老巨頭Calico圍繞IL-11單抗9MW3811聯(lián)手。

       邁威生物為爆發(fā)中的創(chuàng )新藥BD浪潮,又添了一把火。

       日前,其宣布兩項BD合作,與齊魯制藥就長(cháng)效G-CSF產(chǎn)品8MW0511達成的合作(3.8億元首付款+1.2億元里程碑款),是本土商業(yè)化的經(jīng)典雙贏(yíng);而與谷歌系抗衰老巨頭Calico圍繞IL-11單抗9MW3811的聯(lián)手(2500萬(wàn)美元首付款+5.71億美元里程碑款),則彰顯全球視野下的價(jià)值挖掘能力。

       兩項BD,一內一外,不僅驗證了邁威生物的研發(fā)成色與BD眼光,也向外界宣告著(zhù)其躍過(guò)了“J曲線(xiàn)”轉折點(diǎn),加速步入上行通道。

躍過(guò)了“J曲線(xiàn)”轉折點(diǎn),加速步入上行通道

       J曲線(xiàn)這一理論,最初是用來(lái)解釋國家在開(kāi)放過(guò)程中穩定度的動(dòng)態(tài)變化。事實(shí)上,J曲線(xiàn)代表的這種走勢,同樣適用于邁威生物這類(lèi)創(chuàng )新藥企的發(fā)展,能夠精準刻畫(huà)企業(yè)從投入期邁向價(jià)值爆發(fā)期的狀態(tài):

       前期技術(shù)沉淀如同J曲線(xiàn)下行蓄力,而此刻臨床突破與BD兌現,正推動(dòng)其進(jìn)入陡峭上揚的質(zhì)變通道。

       對于邁威生物來(lái)說(shuō),經(jīng)過(guò)多年投入,以差異化技術(shù)平臺破局之際,又能以出色的BD合作深挖管線(xiàn)潛力,其未來(lái)已清晰可期——當技術(shù)儲備、管線(xiàn)梯隊、商業(yè)化與出海形成共振,邁威生物正在加速其J曲線(xiàn)的上升斜率。

       BD加速價(jià)值釋放

       邁威生物日前宣布的兩項近50億元的BD合作,可以視為其完成了從創(chuàng )新投入到產(chǎn)出的拐點(diǎn)突破。

       其與齊魯制藥就長(cháng)效G-CSF(8MW0511)達成的BD,可以看作是一場(chǎng)典型的雙贏(yíng)合作。

       對于邁威生物來(lái)說(shuō),產(chǎn)品力毋庸置疑,8MW0511作為第三代長(cháng)效升白藥,半衰期顯著(zhù)延長(cháng),給藥便利性提升,直面百億級升白市場(chǎng);與此同時(shí),5億元的首付款+里程碑款,能加速現金流回血,也為其持續的研發(fā)投入提供充足彈藥。

       對于齊魯制藥來(lái)說(shuō),作為深耕中國市場(chǎng)多年的傳統藥企勢力,渠道覆蓋與商業(yè)化效率優(yōu)勢明顯。特別是在腫瘤藥物領(lǐng)域,齊魯制藥的商業(yè)化能力突出。根據米內數據,2024年其貝伐珠單抗產(chǎn)品,以30.6%的市場(chǎng)份額位居國內第一。同時(shí),齊魯制藥在升白市場(chǎng)也深耕多年,實(shí)力很強,2017年曾獨占近50%的市場(chǎng)份額。盡管后續面對競爭,但2023年其市場(chǎng)份額仍超30%。這想必也是邁威生物選擇與之合作的重要因素。而通過(guò)引進(jìn)邁威生物新一代升白針進(jìn)行產(chǎn)品迭代,強強聯(lián)合,也能幫助齊魯制藥進(jìn)一步鞏固其領(lǐng)先的市場(chǎng)地位。

       簡(jiǎn)言之,雙方聯(lián)手,既能加速8MW0511放量,又能最大化共享市場(chǎng)紅利。

       當然,真正展現邁威生物BD“段位”的,是其與Calico圍繞IL-11單抗9MW3811的BD合作。這不僅為其帶來(lái)2500萬(wàn)美元首付款和最高5.71億美元的里程碑款及銷(xiāo)售特許權使用費,更重要的是,9MW3811成功出海,對應的是全球價(jià)值的深度挖掘。

       因為Calico絕非普通玩家——背靠谷歌,專(zhuān)注“抗衰老”這一終極命題,并與艾伯維深度綁定,建立了累計高達25億美元的合作;不僅擁有一眾抗衰老領(lǐng)域的科研大拿,其CEO Arthur Levinson博士更是一位傳奇人物,曾任基因泰克首席執行官,也是業(yè)內公認的生物科技最佳CEO。目前Arthur Levinson博士還擔任蘋(píng)果公司董事會(huì )主席,此前曾于2004年至2009年擔任谷歌公司董事。

       根據Calico官網(wǎng),其已構建出一個(gè)由20多種早期和晚期臨床前化合物組成的產(chǎn)品組合,涵蓋癌癥、神經(jīng)系統疾病以及組織穩態(tài)和修復等領(lǐng)域。

       而被Calico看中的9MW3811,是全球臨床進(jìn)度居前的IL-11單抗,目前針對特發(fā)性肺纖維化(IPF)處于臨床階段,已完成中、澳 I 期臨床研究。IL-11作為新型促纖維化因子,在器官纖維化、代謝性疾病甚至衰老進(jìn)程中扮演關(guān)鍵角色。

       去年發(fā)表在Nature雜志上的一篇研究論文“Inhibition of IL-11 signalling extends mammalian healthspan and lifespan”,揭示了IL-11在衰老過(guò)程中發(fā)揮的重要作用??茖W(xué)家們通過(guò)實(shí)驗發(fā)現,抑制IL-11信號通路可以顯著(zhù)延長(cháng)哺乳動(dòng)物的健康壽命和總壽命。

Nature雜志論文揭示IL-11在衰老過(guò)程中發(fā)揮的重要作用

       這也為抗衰老治療提供了新的思路。該論文的作者建議,IL-11單抗療法目前正在針對纖維化肺病進(jìn)行早期臨床試驗,這可能為研究IL-11抑制對老年人老化病理的影響提供轉化機會(huì )。

       這意味著(zhù),Calico的入局,遠不止于推進(jìn)IPF適應癥,其核心意圖或許在于挖掘IL-11在抗衰老領(lǐng)域的巨大潛力。

       這一未被充分開(kāi)發(fā)的藍海,價(jià)值可能遠超傳統適應癥。這也意味著(zhù),在Calico的加持之下,9MW3811能夠為邁威生物帶來(lái)的回報,可能遠超市場(chǎng)預期。

       這兩項BD交易,一項立足當下,確?,F金流與市場(chǎng)根基;一項著(zhù)眼未來(lái),錨定前沿科學(xué)與全球價(jià)值。這也印證了邁威生物的BD智慧:

       精準識別管線(xiàn)價(jià)值并匹配頂級伙伴,最終實(shí)現管線(xiàn)價(jià)值的“指數級放大”。

       技術(shù)平臺打底

       對于邁威生物來(lái)說(shuō),所有BD合作的背后,都離不開(kāi)其技術(shù)平臺的支撐。

       在創(chuàng )新藥賽道競爭日趨激烈的今天,邁威生物構建了四個(gè)差異化且能相互協(xié)同的技術(shù)平臺,完成了J曲線(xiàn)投入期的技術(shù)儲備。

       先來(lái)看其重點(diǎn)布局的ADC平臺。新型抗體偶聯(lián)技術(shù)平臺IDDC技術(shù)能夠全面提升ADC載藥的活性,且具有更好的均一性、有效性以及安全性?xún)?yōu)勢;新型載荷Mtoxin™(MF6)具有良好的藥效、旁觀(guān)者殺傷效果,以及抗多藥耐藥等優(yōu)勢。

       與此同時(shí),其ADC管線(xiàn)布局策略避開(kāi)HER2等熱門(mén)靶點(diǎn),押注Nectin-4、B7-H3、CDH17等潛力靶點(diǎn)。

       其中,9MW2821作為邁威生物的核心產(chǎn)品,是首個(gè)啟動(dòng)臨床的國產(chǎn)Nectin-4 ADC。如下圖所示,相比全球首個(gè)獲批的Nectin-4 ADC Padcev,其在偶聯(lián)技術(shù)和連接子上做了優(yōu)化,采用半胱氨酸橋定點(diǎn)偶聯(lián),具有更好的均一性,同時(shí)使用定點(diǎn)連接子接頭IDconnect™替換了馬來(lái)酰亞胺(MC),使得穩定性更好。

9MW2821與Padcev的結構對比

       更優(yōu)的結構設計,使其在各線(xiàn)尿路上皮癌(UC)的臨床,展現出BIC潛力。

       具體來(lái)說(shuō),對于接受過(guò)一線(xiàn)治療的UC患者,9MW2821的客觀(guān)緩解率(ORR)達到了54.1%,這一數據已經(jīng)超越Padcev的表現(37.5%)。而在一線(xiàn)治療UC的1b/2期臨床中,9MW2821聯(lián)合特瑞普利單抗將患者的ORR提高至87.5%,cORR為80%。

       安全性方面,9MW2821的≥3級治療相關(guān)不良事件(TRAE)發(fā)生率僅為23.8%,低于Padcev的63.2%,且無(wú)治療相關(guān)死亡案例。

       而在2025年ASCO首次亮相的7MW3711(B7-H3 ADC)、9MW2921(Trop2 ADC),則進(jìn)一步驗證著(zhù)邁威生物ADC平臺的產(chǎn)出能力。

       ADC平臺持續穩定輸出的同時(shí),邁威生物也已經(jīng)在當前火熱的TCE賽道完成卡位,建成了TCE雙/三特異性抗體平臺,并開(kāi)發(fā)出首個(gè)臨床前分子2MW7061。

       其TCE平臺同樣主打差異化優(yōu)勢,通過(guò)精準的工程學(xué)設計和抗體改造,能夠平衡CD3親和力、分子構型、腫瘤相關(guān)抗原(TAA)篩選及細胞因子釋放綜合征(CRS)風(fēng)險等復雜因素。其差異化設計策略能夠根據候選藥物定制開(kāi)發(fā),進(jìn)而優(yōu)化抗體穩定性、表達量和生產(chǎn)流程。

       基于該平臺研發(fā)的2MW7061(LILRB4×CD3)針對單核細胞急性髓系白血病,采用1+2構型,在臨床前模型中抑制腫瘤生長(cháng),并在非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物中表現良好安全性。

       除此之外,公司還有兩大通用技術(shù)平臺,B細胞篩選平臺和自動(dòng)化高通量雜交瘤抗體新分子發(fā)現平臺。前者能高效篩選天然全人源抗體,后者則實(shí)現抗體新分子的快速挖掘與優(yōu)化。這能夠為公司管線(xiàn)開(kāi)發(fā)提供支持,包括單抗研發(fā)和特色平臺抗體庫供應。

       這些得到驗證的平臺,正是邁威生物可持續創(chuàng )新的引擎,支撐其J曲線(xiàn)從投入期向爆發(fā)期過(guò)渡。

       J曲線(xiàn)爆發(fā)的多級火箭

       以技術(shù)平臺為基,BD加速價(jià)值釋放,意味著(zhù)邁威生物已經(jīng)躍過(guò)了“J曲線(xiàn)”轉折點(diǎn)。當然,要想增長(cháng)曲線(xiàn)真正持續上揚,核心還在于管線(xiàn)梯隊能否支撐。

       這方面,邁威生物也已經(jīng)憑借仿創(chuàng )結合的策略與梯隊分明的管線(xiàn)布局,為自己構建了三級增長(cháng)引擎。

       1)現金流基座:

       與大部分未有商業(yè)化產(chǎn)品的創(chuàng )新藥企相比,邁威生物擁有生物類(lèi)似藥的基本盤(pán),4款已上市產(chǎn)品(邁粒生、邁衛健、邁利舒、君邁康),能夠為公司提供源源不斷的現金流,持續反哺研發(fā)。

       邁粒生的最新上市及與齊魯制藥達成的合作,進(jìn)一步夯實(shí)著(zhù)其商業(yè)化產(chǎn)品的增長(cháng)勢頭。根據太平洋證券測算,隨著(zhù)上市銷(xiāo)售放量及三代長(cháng)效 G-CSF市場(chǎng)占有率的提升,邁粒生2030年的銷(xiāo)售峰值將達到5.72億元。

       與此同時(shí),生物類(lèi)似藥的出海還有望加速放量。目前4款產(chǎn)品已經(jīng)在新興市場(chǎng)達成了大量合作,并在多個(gè)國家提交了上市申請。其中,根據太平洋證券測算,邁利舒和邁衛健2032年的銷(xiāo)售額峰值將超17億元。

       2)后期管線(xiàn)快速放量:

       16個(gè)產(chǎn)品管線(xiàn),涉及腫瘤、眼科、血液、免疫、骨科等領(lǐng)域,兼具廣度深度及差異化。其中,3個(gè)處于關(guān)鍵注冊臨床、pre NDA階段的產(chǎn)品(9MW0813、9MW2821、9MW0211)將率先接替發(fā)力。

       其中,9MW0813已于2025年1月向國家藥品監督管理局藥品審評中心提交了藥品上市許可申請前(pre-NDA)溝通交流會(huì )議申請,待收到反饋后將正式提交NDA,有望成為國內前三上市的阿柏西普生物類(lèi)似藥。根據邁威生物公告,預計2027年9MW0813將成功上市,上市4年內銷(xiāo)售總額預計18-25億元。

       前文提及的9MW2821,則將成為拉動(dòng)J曲線(xiàn)陡升的強力引擎。核心在于,其當前圍繞UC開(kāi)展了三項臨床,在UC二線(xiàn)治療和一線(xiàn)治療領(lǐng)域,9MW2821是國產(chǎn)首個(gè)進(jìn)入III期臨床階段的Nectin-4 ADC,UC圍手術(shù)期聯(lián)合治療的II期臨床也即將啟動(dòng)。同時(shí),9MW2821單藥及聯(lián)合特瑞普利單抗治療尿路上皮癌,均被CDE納入突破性治療品種名單。

       考慮到9MW2821目前展現出的BIC潛力,及UC領(lǐng)域巨大的未滿(mǎn)足臨床需求,其商業(yè)前景值得期待。更重要的是,9MW2821多適應癥拓展潛力大。

       因為Nectin 4除了在UC中顯著(zhù)高表達,在三陰乳腺癌、宮頸癌等多個(gè)實(shí)體瘤中同樣高表達,目前9MW2821已經(jīng)在三陰乳腺癌、宮頸癌和食管癌開(kāi)展了多項臨床探索。其中,在宮頸癌二線(xiàn)治療領(lǐng)域,9MW2821是全球唯一一個(gè)進(jìn)入III期臨床階段的Nectin-4 ADC產(chǎn)品,2024年2月到7月之間獲得FDA授予3項“快速通道認定”和1項“孤兒藥認定”。

       這樣一款潛在的廣譜創(chuàng )新大單品,無(wú)疑會(huì )加速邁威生物J曲線(xiàn)的上升斜率。

       3)BIC/FIC管線(xiàn)儲備足:

       除了9MW3811,邁威生物手中還握有多張“王牌”。典型如9MW1911(ST2單抗):國內進(jìn)度第一、全球第二,目前正處于COPD(慢阻肺)II期臨床階段。

       9MW1911針對的 IL33/ST2 通路,是度普利尤單抗所針對的IL-4/IL-13信號傳導通路的上游通路,具有更廣泛的抗炎癥反應,在哮喘、特應性皮炎、COPD等過(guò)敏性疾病中潛力巨大。

       同時(shí),相比度普利尤單抗,ST2單抗針對COPD患者有著(zhù)差異化優(yōu)勢。前者只適用于2型炎癥的COPD患者(血嗜酸性粒細胞≥300個(gè)細胞/μL),ST2單抗則針對低嗜酸性粒細胞COPD人群(流行病學(xué)顯示COPD以嗜酸性粒細胞計數小于300個(gè)細胞/μL的患者居多,而一項研究顯示這類(lèi)患者約占COPD總人數的31%)。

       9MW1911正快速推進(jìn)臨床II期研究,在COPD患者中初步體現了療效,若下半年I/II期COPD臨床數據讀出順利,將具備極強的出海潛力。

       · 9MW3011(鐵穩態(tài)調節單抗):國內首家進(jìn)入臨床,全球第一梯隊。靶向新型鐵調素調節通路,同時(shí),邁威生物憑借自身抗體藥物開(kāi)發(fā)的優(yōu)勢,開(kāi)發(fā)了具有半衰期長(cháng)、安全性好、治療成本低的9MW3011,有望成為β-地中海貧血、真性紅細胞增多癥等血液疾病的變革性療法。該藥物也實(shí)現了邁威生物在創(chuàng )新藥領(lǐng)域的首個(gè)出海,總里程達到4.125億美元。

       · 1MW5011(骨關(guān)節炎小分子藥物):靶向全新機制,具備FIC潛力,有望突破骨關(guān)節炎治療困境。

       這些管線(xiàn)均占據領(lǐng)先身位,同時(shí)瞄準巨大未滿(mǎn)足需求,以此構成邁威生物未來(lái)增長(cháng)的“三級火箭”。

       整體來(lái)看,這種“現金流產(chǎn)品+臨近商業(yè)化管線(xiàn)+中長(cháng)期儲備”的管線(xiàn)梯隊,正是邁威生物J曲線(xiàn)躍過(guò)拐點(diǎn)后持續陡峭上揚的核心動(dòng)能。

       事實(shí)上,邁威生物的發(fā)展歷程,也正是中國創(chuàng )新藥企從研發(fā)驅動(dòng)邁向價(jià)值兌現的一個(gè)縮影。當技術(shù)儲備、管線(xiàn)梯隊、商業(yè)合作能力形成共振,其價(jià)值的釋放將不再是線(xiàn)性增長(cháng),而是跨越閾值的指數級躍遷。

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