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溶瘤病毒療法迎來(lái)新拐點(diǎn)

熱門(mén)推薦: 溶瘤病毒 CG Oncology Replimune
作者:沙曉微  來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2025-07-07
在臨床應用領(lǐng)域,好消息頻頻傳來(lái)。CG Oncology的CG0070在NMIBC(非肌層浸潤性膀胱癌)中大放異彩, Replimune的RP1在PD-1耐藥黑色素瘤中實(shí)現了突破。

       溶瘤病毒療法,熱度持續升溫。

       在臨床應用領(lǐng)域,好消息頻頻傳來(lái)。CG Oncology的CG0070在NMIBC(非肌層浸潤性膀胱癌)中大放異彩, Replimune的RP1在PD-1耐藥黑色素瘤中實(shí)現了突破。

       也就是說(shuō),溶瘤病毒療法的療效正在加速從理論潛力轉化為臨床價(jià)值。

       這也讓市場(chǎng)更快地看到了溶瘤病毒療法的潛力。在美股市場(chǎng),盡管上市公司Replimune的股價(jià)表現不佳,但這并不妨礙其持續完成數輪融資。

       考慮到CG Oncology和Replimune的溶瘤病毒療法都有望通過(guò)商業(yè)化成果來(lái)證明自己,因此未來(lái)溶瘤病毒療法存在繼續升溫的可能。

       如果溶瘤病毒療法成為風(fēng)口,必然會(huì )傳導至國內。布局溶瘤病毒療法的中國藥企并不少,并且也在加速登陸資本市場(chǎng)。例如,亦諾微 沖刺港股IPO,有望成為“溶瘤病毒”療法第一股。

       那么,溶瘤病毒療法的這場(chǎng)熱潮,將會(huì )走向何方呢?

       溶瘤病毒新熱潮

       溶瘤病毒療法迎來(lái)新熱潮。

       所謂溶瘤病毒療法,可以簡(jiǎn)單理解為“特洛伊木馬”。對病毒進(jìn)行減毒、靶向處理,使其進(jìn)入腫瘤細胞內部不斷復制。進(jìn)入腫瘤的溶瘤病毒一方面可憑借自身溶瘤作用殺傷腫瘤細胞,另一方面還能釋放胞內抗原,刺激免疫系統產(chǎn)生先天性免疫應答,清除殘余癌細胞,以?xún)韧鈯A擊之勢對抗狡猾的癌細胞。

       而之所以說(shuō)是迎來(lái)“新”熱潮,是因為此前溶瘤病毒療法已經(jīng)收獲過(guò)市場(chǎng)目光。2015年,安進(jìn)的溶瘤病毒療法T-Vec獲批上市,成為美國首個(gè)獲批的溶瘤病毒療法,溶瘤病毒的概念開(kāi)始逐漸火熱。

       此后,2016年,BMS以9.36億美元獲得Psioxus Therapeutics開(kāi)發(fā)的NG-348的全球商業(yè)許可;2018年2月,默沙東以3.94億美元收購Viralytics;2018年5月,強生以10.4億美元收購BeneVir……但此后熱度一度走低。

       原因無(wú)他,先驅表現不佳。

       T-VEC全身活性有限,療效一般,并且適應癥狹小,僅限于黑色素瘤這一單一瘤種,后續商業(yè)化成果不佳,且聯(lián)合療法突圍不順利。而資本寒冬也讓部分企業(yè)陷入困境,例如Oncorus這樣專(zhuān)注溶瘤病毒的Biotech,就因療效受限與資金鏈斷裂于2023年退市。

       在T-VEC療效有限、Oncorus退市等一系列失敗案例之后,溶瘤病毒療法一度籠罩在“機制雖好、產(chǎn)品難成”的質(zhì)疑中。

       好在,“失敗陰影”并沒(méi)有阻止溶瘤病毒產(chǎn)品的研發(fā)和擴張。相反,積極的新進(jìn)展持續登場(chǎng),這也推動(dòng)了溶瘤病毒療法邁向新的拐點(diǎn)。

       由積極臨床進(jìn)展引爆

       這輪溶瘤病毒熱潮的直接引爆點(diǎn),當屬CG Oncology的CG0070。

       2024年5月3日,公司宣布,其在研溶瘤病毒療法CG0070用于治療對BCG無(wú)應答的高風(fēng)險NMIBC患者,在Ⅲ期臨床試驗中取得了積極的結果。

       該產(chǎn)品采用AAV5骨架,整合GM-CSF表達與Rb缺失特異性啟動(dòng)子,專(zhuān)攻NMIBC領(lǐng)域。根據當時(shí)CG Oncology最新發(fā)布的Ⅲ期臨床數據,對BCG無(wú)反應的NMIBC患者的CR率高達75.2%,優(yōu)于firadenovec、K藥。

       2024年,美股上市的CG Oncology受到資本極度認可,目前最新市值在20億美元附近。

       Replimune也為溶瘤病毒療法添了一把火。

       雖然同樣是基于HSV1平臺,同樣是黑色素瘤適應癥,同樣是與PD-1藥物聯(lián)合治療,但其溶瘤病毒療法RP1卻成功突圍。

       根據IGNYTE3研究的中期數據,RP1聯(lián)合Nivolumab在晚期黑色素瘤中的ORR為32.9%,CR率達15%;其中既往接受PD-1/CTLA-4治療的患者ORR為27.7%,PD-1耐藥人群ORR達35.9%,中位緩解持續時(shí)間(DOR)為21.6個(gè)月。

       對比T-VEC的臨床表現,新一代產(chǎn)品的免疫活性已顯著(zhù)增強,也為PD-1耐藥后的治療帶來(lái)了新的可能性。

       持續的成功,當前的溶瘤病毒市場(chǎng)正在逐步走向新一輪商業(yè)化落地階段,這也讓其加速進(jìn)入全球視野。

       不會(huì )缺席的中國藥企

       在新一輪熱潮中,中國B(niǎo)iotech并不是旁觀(guān)者,而是深度參與者。

       當前,國內已有十余款候選藥物進(jìn)入臨床或IND階段,覆蓋黑色素瘤、膀胱癌、肝癌等實(shí)體瘤領(lǐng)域。

不會(huì )缺席的中國藥企

       甚至,中國B(niǎo)iotech有超車(chē)的“想法”。

       然而,經(jīng)過(guò)幾十年的探索,如今的溶瘤病毒療法仍然有一些難關(guān)有待突破。

       比如,病毒的遞送一直以來(lái)都是個(gè)難以解決的問(wèn)題。雖然溶瘤病毒經(jīng)過(guò)改造,已經(jīng)成為了“病毒戰士”,但在免疫系統眼中,溶瘤病毒依然是“敵人”。

       所以,當溶瘤病毒經(jīng)系統給藥進(jìn)入血液后,免疫系統會(huì )快速識別并清除溶瘤病毒,這也就使得真正能發(fā)揮作用的溶瘤病毒并不多。除此之外,溶瘤病毒還存在著(zhù)瘤內給藥困難、缺乏生物標志物等難題。

       中國藥企“有想法”的體現,正在于針對部分難點(diǎn),有所突破。

       例如,有藥企從給藥形式出發(fā),希望探索更多給藥途徑,以拓寬治療場(chǎng)景和治療類(lèi)型。而有的藥企,則希望通過(guò)獨特的構思,更有效地激發(fā)系統性免疫響應,彌補病毒本身免疫激活不足的問(wèn)題。

       雖然大部分國內藥企的構思還處于臨床驗證階段,需要時(shí)間來(lái)證明,但它們仍然代表了中國創(chuàng )新型Biotech整體能力的躍遷。

       從臨床前創(chuàng )新設計,到基因工程化分子改造,再到適應癥拓展,中國B(niǎo)iotech正逐漸跳出“引進(jìn)模仿”的舒適圈,投身于高技術(shù)競賽之中。

       未來(lái),在溶瘤病毒領(lǐng)域,我們必然會(huì )看到更多由中國藥企創(chuàng )造的實(shí)質(zhì)性突破。

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