市場(chǎng)速遞
1）8500萬(wàn)美元！默克向和譽(yù)醫藥支付期權行使費
3月28日，德國默克宣布，已行使與上海和譽(yù)醫藥技術(shù)有限公司的期權，在全球范圍內推廣和銷(xiāo)售骨腫瘤治療藥物Pimicotinib（匹米替尼），將該藥物的商業(yè)化權利擴展到亞洲以外，并將向和譽(yù)醫藥支付8500萬(wàn)美元的期權行使費。
資本信息
1）和鉑醫藥2024年凈利潤1941萬(wàn)元
3月31日，和鉑醫藥發(fā)布2024年財報。報告期內，公司收入2.74億元，凈利潤1941萬(wàn)元，經(jīng)營(yíng)性現金流2.2億元。
2）邁威生物2024年收入1.99億元
3月30日，邁威生物發(fā)布2024年財報。報告期內，公司收入1.99億元，虧損額為10.43億元。
3）恒瑞醫藥2024年收入279億元
3月30日，恒瑞醫藥發(fā)布2024年財報。報告期內，公司收入279億元，同比增長(cháng)22.63%；凈利潤63.36億元，同比增長(cháng)47.28%。
醫藥動(dòng)態(tài)
1）金賽藥業(yè)GenSci128片獲臨床許可
3月31日，據CDE官網(wǎng)，金賽藥業(yè)GenSci128片獲臨床許可，擬用于治療攜帶TP53 Y220C突變的局部晚期或轉移性實(shí)體瘤。
2）再鼎醫藥注射用ZL-1310獲臨床許可
3月31日，據CDE官網(wǎng)，再鼎醫藥注射用ZL-1310獲臨床許可，擬用于治療胃腸胰神經(jīng)內分泌癌（GEP-NEC）以及其他神經(jīng)內分泌癌（NEC）或表達DLL3的實(shí)體瘤患者。
3）質(zhì)肽生物ZT006片獲臨床許可
3月31日，據CDE官網(wǎng)，質(zhì)肽生物ZT006片獲臨床許可，擬開(kāi)展治療阿爾茨海默病的研究。
4）羅氏多發(fā)性硬化癥藥物奧瑞利珠單抗獲批上市
3月31日，羅氏宣布，奧瑞利珠單抗獲NMPA批準上市，每六個(gè)月靜脈輸注一次給藥，用于治療成人復發(fā)型多發(fā)性硬化癥和成人原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥。
5）BMS雙免聯(lián)合療法獲批肝癌一線(xiàn)治療
3月31日，百時(shí)美施貴寶宣布，納武利尤單抗與伊匹木單抗的聯(lián)合療法獲NMPA批準新增適應癥，適用于不可切除或晚期肝細胞癌成人患者的一線(xiàn)治療，成為中國首個(gè)且目前唯一獲批的肝細胞癌一線(xiàn)雙免疫聯(lián)合療法。
6）優(yōu)時(shí)比FcRn單抗羅澤利昔珠獲批上市
3月31日，據NMPA官網(wǎng)，優(yōu)時(shí)比的FcRn單抗羅澤利昔珠獲批上市，用于治療重癥肌無(wú)力患者。
器械跟蹤
1）巴迪脈通醫療經(jīng)外周植入中心靜脈導管及套件獲注冊許可
3月31日，據NMPA官網(wǎng)，巴迪脈通醫療經(jīng)外周植入中心靜脈導管及套件獲注冊許可。
2）春立正達醫療肩關(guān)節假體獲注冊許可
3月31日，據NMPA官網(wǎng)，春立正達醫療肩關(guān)節假體獲注冊許可。
3）心瑋醫療顱內取栓支架獲注冊許可
3月31日，據NMPA官網(wǎng)，心瑋醫療顱內取栓支架獲注冊許可。
4）微創(chuàng )醫療冠脈雷帕霉素洗脫鈷基合金支架系統獲注冊許可
3月31日，據NMPA官網(wǎng)，微創(chuàng )醫療冠脈雷帕霉素洗脫鈷基合金支架系統獲注冊許可。
數字醫療日報
1）湖北為腦機接口醫療服務(wù)定價(jià)
3月31日，湖北省醫保局發(fā)布全國首個(gè)腦機接口醫療服務(wù)價(jià)格。侵入式腦機接口置入費為6552元/次，侵入式腦機接口取出費為3139元/次，非侵入式腦機接口適配費為966元/次。隨著(zhù)腦機接口相關(guān)醫療服務(wù)價(jià)格項目在湖北的率先落實(shí)，湖北省醫保局將持續支持醫療創(chuàng )新，推動(dòng)腦機接口技術(shù)發(fā)展，讓臨床研究成果惠及更多患者。
海外藥聞
1）禮來(lái)長(cháng)效siRNA療法II期研究結果出爐
3月30日，禮來(lái)宣布其小干擾RNA（siRNA）療法lepodisiran的II期A(yíng)LPACA研究取得積極結果。數據顯示，lepodisiran在最高劑量下，使Lp(a)水平在治療后60至180天期間平均降低93.9%，達到主要終點(diǎn)，其中一些患者的降低時(shí)間持續近1.5年。接受lepodisiran 16mg和96mg劑量治療的受試者，同期Lp(a)水平分別降低40.8%和75.2%。
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