市場(chǎng)速遞
1）云頂新耀啟動(dòng)嘉善工廠(chǎng)伊曲莫德生產(chǎn)建設項目
3月19日，云頂新耀宣布，啟動(dòng)伊曲莫德位于嘉善工廠(chǎng)的生產(chǎn)建設項目，為伊曲莫德的本地化生產(chǎn)提供支持。該項目總投資為7000萬(wàn)元，預計正式投產(chǎn)后伊曲莫德的年產(chǎn)能可達5000萬(wàn)片，計劃供應地區覆蓋包括中國大陸、中國香港、中國澳門(mén)、中國臺灣、韓國以及新加坡在內的云頂新耀授權區域。
資本信息
1）科濟藥業(yè)2024年虧損7.98億元
3月18日，科濟藥業(yè)發(fā)布2024年財報。報告期內，公司收入3940萬(wàn)元，虧損7.98億元，較2023年7.48億元虧損有所擴大。截至年末，科濟藥業(yè)現金及現金等價(jià)物為14.79億元。
2）思派健康2024年度收入45.65億元
3月18日，思派健康發(fā)布2024年全年業(yè)績(jì)公告。報告期內，公司總收入為45.65億元，同比下降3.1%。
醫藥動(dòng)態(tài)
1）元羿生物DNTH103注射液獲臨床許可
3月19日，據CDE官網(wǎng)，元羿生物DNTH103注射液獲臨床許可，擬用于治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病。
2）正大天晴TQB2210注射液獲臨床許可
3月19日，據CDE官網(wǎng)，正大天晴TQB2210注射液獲臨床許可，擬開(kāi)展治療晚期惡性腫瘤的研究。
3）三生制藥注射用SSS59獲臨床許可
3月19日，據CDE官網(wǎng)，三生制藥注射用SSS59獲臨床許可，擬開(kāi)展治療晚期惡性腫瘤的研究。
4）恒瑞醫藥注射用SHR-A1811擬獲突破性療法認定
3月19日，據CDE官網(wǎng)，恒瑞醫藥注射用SHR-A1811擬獲突破性療法認定，適應癥為：用于既往接受含鉑化療及免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療失敗的HER2表達（IHC≥1+）的復發(fā)或轉移性宮頸癌。
5）成大生物重組十五價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗進(jìn)入II期臨床試驗
3月19日，成大生物公告，公司與康樂(lè )衛士合作研發(fā)的重組十五價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗已完成I期臨床試驗，將開(kāi)啟II期臨床試驗。
器械跟蹤
1）邁瑞生物麻醉系統獲注冊許可
3月19日，據NMPA官網(wǎng)，邁瑞生物麻醉系統獲注冊許可。
2）友芝友醫療人類(lèi)PIK3CA基因突變檢測試劑盒（PCR-熒光探針?lè )ǎ┇@注冊許可
3月19日，據NMPA官網(wǎng)，友芝友醫療人類(lèi)PIK3CA基因突變檢測試劑盒（PCR-熒光探針?lè )ǎ┇@注冊許可。
海外藥聞
1）諾華調整心血管業(yè)務(wù)商業(yè)化戰略
3月18日，據FiercePharma報道，由于重磅心血管藥物Entresto（沙庫巴曲纈沙坦）在美國的專(zhuān)利將在幾個(gè)月后到期，諾華已開(kāi)始全面調整其商業(yè)化戰略。這家制藥巨頭正在裁員數百人，轉而將重點(diǎn)放在其他潛力心血管藥物上。
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