從藥渡數據檢索可知，達利雷生是一款雙食欲素受體（OX1和OX2）拮抗劑，2022年1月獲FDA批準上市。食欲素受體拮抗劑是第四代抗失眠藥物，與傳統催眠藥相比，食欲素拮抗劑具有較少的副作用，記憶障礙和依賴(lài)潛力較小。研究表明白天給予食欲素激動(dòng)劑能夠促進(jìn)清醒，而夜間給予食欲素受體拮抗劑可以促進(jìn)睡眠。
2022年11月先聲藥業(yè)與Idorsia公司就達利雷生在中國的開(kāi)發(fā)簽訂獨家許可協(xié)議，根據協(xié)議，先聲藥業(yè)將獲得大中華地區（中國大陸、香港、澳門(mén)）開(kāi)發(fā)和商業(yè)化獨家權利。先聲負責在中國開(kāi)展該項目的臨床研發(fā)。Idorsia公司將獲得3000萬(wàn)美元的首付款，并有資格在中國注冊獲批后獲得2000萬(wàn)美元額外里程碑付款，以及基于未來(lái)銷(xiāo)售額的低兩位數分層特許權使用費。
2024年5月30日，先聲藥業(yè)宣布鹽酸達利雷生片用于治療中國失眠患者的III期臨床試驗已達到主要研究終點(diǎn)：該項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究，旨在評估鹽酸達利雷生片在中國失眠患者中的療效和安全性，研究共納入206例患者，主要研究終點(diǎn)為失眠患者夜間覺(jué)醒的減少時(shí)間。分析結果顯示，與安慰劑相比，每晚睡前服用一片鹽酸達利雷生片，可以顯著(zhù)改善失眠患者夜間覺(jué)醒等多項睡眠指標，同時(shí)安全耐受性良好。
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