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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 氨基觀(guān)察 強生徹底退出消費者健康業(yè)務(wù);司美格魯肽最長(cháng)臨床研究發(fā)表:持續四年用藥可維持減重10%

強生徹底退出消費者健康業(yè)務(wù);司美格魯肽最長(cháng)臨床研究發(fā)表:持續四年用藥可維持減重10%

熱門(mén)推薦: 強生 司美格魯肽 諾和諾德
來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2024-05-28
大藥企瘦身繼續。

       大藥企瘦身繼續。

       5月13日,強生表示,在剝離并上市其消費者健康業(yè)務(wù)Kenvue(科赴)近一年后,計劃出售其9.5%股份。

       司美格魯肽最長(cháng)臨床研究發(fā)表。

       5月14日,諾和諾德在歐洲肥胖大會(huì )上展示的數據顯示,患有心臟病但沒(méi)有糖尿病的超重和肥胖患者,在持續接受司美格魯肽減重藥物Wegovy治療四年后,仍能維持平均減重10%。

       諾和諾德又有收獲。

       5月13日,諾和諾德宣布,模擬凝血因子VIIIa作用的雙抗藥物Mim8治療血友病A的IIIa期FRONTIER 2研究達到了主要終點(diǎn)。

       在過(guò)去的一天里,國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注?讓氨基君帶你一探究竟。

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       市場(chǎng)速遞

       1)前先聲藥業(yè)總裁履新康橋資本

       5月11日,康橋資本官微發(fā)布新高管任命,其中包括前先聲藥業(yè)集團總裁馮洪剛,被任命為康橋資本投后運營(yíng)管理團隊的董事總經(jīng)理。

       / 02 /

       資本信息

       1)一脈陽(yáng)光申請港股上市

       5月13日,據港交所官網(wǎng),第三方醫學(xué)影像中心江西一脈陽(yáng)光集團股份有限公司向港交所遞交了上市申請,獨家保薦人為中信里昂證券有限公司。

       / 03 /

       藥械動(dòng)態(tài)

       1)云頂新耀耐賦康在中國大陸正式商業(yè)化上市

       5月14日,云頂新耀宣布,耐賦康在中國大陸正式商業(yè)化上市。

       2)羅氏RO7435846片獲批臨床

       5月14日,據CDE官網(wǎng),羅氏RO7435846片獲批臨床,擬開(kāi)展治療KRAS G12C突變一線(xiàn)非小細胞肺癌的研究。

       3)三生國健SSGJ-707注射液獲批臨床

       5月14日,據CDE官網(wǎng),三生國健SSGJ-707注射液獲批臨床,擬單藥或聯(lián)合化療治療消化系統腫瘤。

       4)輝瑞ARV-471片獲批臨床

       5月14日,據CDE官網(wǎng),輝瑞ARV-471(PF-07850327)片獲批臨床,擬用于治療雌激素受體陽(yáng)性/人表皮生長(cháng)因子受體陰性(ER+/HER2-)晚期或轉移性乳腺癌患者。

       5)百濟神州BGB-24714膠囊獲批臨床

       5月14日,據CDE官網(wǎng),百濟神州BGB-24714膠囊獲批臨床,擬開(kāi)展治療惡性腫瘤的研究。

       6)阿斯利康AZD2936獲批臨床

       5月14日,據CDE官網(wǎng),阿斯利康AZD2936獲批臨床,擬用于HER2表達的不可切除、局部晚期或轉移性胃、胃食管結合部(GEJ)或食管腺癌。

       7)智康弘義SC0245片獲批臨床

       5月14日,據CDE官網(wǎng),智康弘義SC0245片獲批臨床,擬用于聯(lián)合斯魯利單抗治療晚期實(shí)體瘤。

       8)羅氏GDC-0077擬優(yōu)先審評

       5月14日,據CDE官網(wǎng),羅氏GDC-0077擬優(yōu)先審評,適應癥為與哌柏西利和內分泌療法聯(lián)合用藥適用于治療PIK3CA突變、激素受體(HR)陽(yáng)性、人表皮生長(cháng)因子受體2(HER2)陰性、局部晚期或轉移性乳腺癌成人患者。

       9)和黃醫藥啟動(dòng)索凡替尼一線(xiàn)治療轉移性胰腺導管腺癌2/3期研究

       5月14日,和黃醫藥宣布,啟動(dòng)一項中國2/3期臨床試驗,以評估索凡替尼、恒瑞醫藥的PD-1抗體卡瑞利珠單抗、白蛋白結合型紫杉醇和吉西他濱的聯(lián)合療法用于一線(xiàn)治療轉移性胰腺導管腺癌(PDAC)患者。

       10)邁威生物Nectin-4 ADC獲FDA授予快速通道認定

       5月14日,邁威生物宣布,Nectin-4 ADC創(chuàng )新藥 9MW2821獲FDA授予快速通道認定,適應癥為用于治療既往接受過(guò)含鉑化療方案治療失敗的復發(fā)或轉移性宮頸癌。

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       海外藥聞

       1)司美格魯肽最長(cháng)臨床研究發(fā)表:持續四年用藥可維持減重10%

       5月14日,諾和諾德在歐洲肥胖大會(huì )上展示的數據顯示,患有心臟病但沒(méi)有糖尿病的超重和肥胖患者,在持續接受司美格魯肽減重藥物Wegovy治療四年后,仍能維持平均減重10%。

       2)諾和諾德雙抗藥物Mim8治療血友病A三期臨床成功

       5月13日,諾和諾德宣布,模擬凝血因子VIIIa作用的雙抗藥物Mim8治療血友病A的IIIa期FRONTIER 2研究達到了主要終點(diǎn)。

       3)武田制藥引進(jìn)阿爾茲海默癥藥物

       日前,武田宣布,引進(jìn)AC Immune靶向有毒形式淀粉樣蛋白β(Aβ)的免疫療法,包括用于治療阿爾茨海默?。ˋD)的ACI-24.060。

       4)強生徹底退出消費者健康業(yè)務(wù)

       5月13日,強生表示,在剝離并上市其消費者健康業(yè)務(wù)Kenvue(科赴)近一年后,計劃出售其9.5%股份。

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