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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 滴水司南 劃重點(diǎn)!基因工程菌菌體收集過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節和質(zhì)量控制要求

劃重點(diǎn)!基因工程菌菌體收集過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節和質(zhì)量控制要求

作者:滴水司南  來(lái)源:滴水司南
  2023-10-11
2023年05月28日,全國團體信息平臺發(fā)布了由上海醫藥行業(yè)協(xié)會(huì )組織起草的《生產(chǎn)用基因工程菌菌體(膜過(guò)濾法)收集技術(shù)規范》(T/SHPPA 020—2023)團體標準。

上海醫藥行業(yè)協(xié)會(huì )組織起草的《生產(chǎn)用基因工程菌菌體(膜過(guò)濾法)收集技術(shù)規范》(T/SHPPA 020—2023)團體標準

       2023年05月28日,全國團體信息平臺發(fā)布了由上海醫藥行業(yè)協(xié)會(huì )組織起草的《生產(chǎn)用基因工程菌菌體(膜過(guò)濾法)收集技術(shù)規范》(T/SHPPA 020—2023)團體標準。該標準2023年06月12日起實(shí)施。此《生產(chǎn)用基因工程菌菌體(膜過(guò)濾法)收集技術(shù)規范》團體標準適用于生產(chǎn)用基因工程菌菌體(膜過(guò)濾法)收集的生產(chǎn)和質(zhì)量管理。臨床三期以及之后商業(yè)化的基因工程菌活體藥物、天然細菌生產(chǎn)中的發(fā)酵菌體收集可以參考本文件。這是全球首 個(gè)基因工程菌團體標準,彌補了國內生產(chǎn)用基因工程菌菌體(膜過(guò)濾法)收集技術(shù)規范技術(shù)要求和檢驗領(lǐng)域的空白,為科研人員和工程師提供了更多的靈活性和參考依據,從而推動(dòng)技術(shù)的進(jìn)步和創(chuàng )新。

       一、基因工程菌知多少?

       基因工程菌,是指利用DNA重組技術(shù)將目的基因導入細菌體內使其表達,產(chǎn)生所需要的蛋白的細菌,如大腸桿菌?;蚬こ叹灰暈橐环N活體藥物,它具有調節疾病靶點(diǎn)/信號的新功能。它可以投遞到人體的各種部位,如口腔、肺部、腫瘤、腸道等進(jìn)行作用表達,基因工程操作的基本步驟如下:

       基因工程操作的基本步驟

       二、《生產(chǎn)用基因工程菌菌體(膜過(guò)濾法)收集技術(shù)規范》標準信息

       標準信息

       三、《生產(chǎn)用基因工程菌菌體(膜過(guò)濾法)收集技術(shù)規范》起草單位、起草人和主要技術(shù)內容

       起草單位、起草人和主要技術(shù)內容

       四、生產(chǎn)用基因工程菌菌體(膜過(guò)濾法)收集技術(shù)亮點(diǎn)內容搶先看

       亮點(diǎn)內容

       附表工藝步驟及控制點(diǎn)

       生產(chǎn)用基因工程菌菌體(膜過(guò)濾法)收集工藝步驟,發(fā)酵液為起始原料,分為菌體準備、菌體濃縮、菌體洗滌置換、菌體收集、制劑使用等步驟,各步驟控制點(diǎn)如下表:

       各步驟控制點(diǎn)

       參考文獻

       [1] www.ttbz.org.cn、上海醫藥、百度圖片等

       作者簡(jiǎn)介:滴水司南,男,生物醫藥高級工程師,立足于生物醫藥行業(yè)質(zhì)量管理工作,專(zhuān)注于生物醫藥產(chǎn)業(yè)。

       

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