為貫徹《藥品管理法》有關(guān)規定，進(jìn)一步規范我省藥品上市后變更管理，強化藥品上市許可持有人藥品上市后變更管理責任，江西省藥品監督管理局發(fā)布《江西省藥品上市后變更管理實(shí)施細則》（成文日期：2023年9月4日）。江西省藥品監督管理局已陸續發(fā)布《江西省藥品監督管理局關(guān)于藥品上市后變更管理類(lèi)別溝通交流事宜的通知》（20210903發(fā)布）和《江西省藥品監督管理局藥品生產(chǎn)許可關(guān)鍵生產(chǎn)設施變化管理暫行規定》（20230701發(fā)布），明確了藥品上市后變更管理類(lèi)別溝通交流和生產(chǎn)許可關(guān)鍵生產(chǎn)設施變化管理相關(guān)要求，但未發(fā)布藥品上市后變更備案管理實(shí)施細則，那么本次發(fā)布藥品上市后變更備案管理實(shí)施細則有哪些亮點(diǎn)值得關(guān)注呢？本文流程不能涵蓋所有變更情形，僅供參考。
一、新規制定背景和依據
藥品上市后變更管理政策因《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》《藥品上市后變更管理辦法（試行）》修訂/制定后，發(fā)生了較大改變，相關(guān)政策要求梳理如下：
二、強化MAH主體責任、明確各機構職責
新修訂《藥品管理法》（2019年12月1日實(shí)施）首次明確了藥品上市后變更管理，《藥品上市后變更管理辦法（試行）》（2021年1月13日實(shí)施），進(jìn)一步明確了備案類(lèi)變更的基本程序，并要求省級藥監部門(mén)對備案變更管理工作制定具體程序，《江西省藥品上市后變更管理實(shí)施細則》明確了持有人在藥品上市后變更中的責任和義務(wù)，以及省藥監局各相關(guān)處室和直屬單位的職責分工。
三、明確生產(chǎn)場(chǎng)地變更管理規則
新規主要明確生產(chǎn)場(chǎng)地變更的情形分類(lèi)，和生產(chǎn)場(chǎng)地變更辦理程序及要求，積極回應企業(yè)關(guān)切問(wèn)題，優(yōu)化現場(chǎng)檢查和檢驗方式，亮點(diǎn)措施摘錄如下：
1、合并及減少了現場(chǎng)檢查次數
(1) 措施一：《藥品生產(chǎn)許可證》變更完成前，相關(guān)劑型的首 個(gè)或代表性品種已按相關(guān)變更技術(shù)指導原則完成研究驗證工作，與《藥品生產(chǎn)許可證》一并申請的變更。
(2) 措施二：《藥品生產(chǎn)許可證》和相關(guān)劑型的首 個(gè)品種變更完成后，該劑型后續其他品種的變更。持有人完成相關(guān)研究后，在"國家局網(wǎng)辦系統"提交變更申請及其研究資料。
(3) 措施三：藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更同時(shí)發(fā)生中等關(guān)聯(lián)變更的，持有人可與生產(chǎn)場(chǎng)地變更同步向省局申報，省局依申請資料互認，共同審評。
解讀：新規明確藥企可申請藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更注冊核查和藥品生產(chǎn)許可、藥品GMP符合性檢查合并進(jìn)行，將原來(lái)的2-3次檢查2個(gè)組優(yōu)化為1次檢查1個(gè)組；
2、減少注冊核查并抽樣注冊檢驗送檢品種及批次
2.1明確應進(jìn)行注冊核查并抽樣注冊檢驗1-3批：
(1) 治療窗窄的藥品；
(2) 高活性、高毒 性、高致敏性藥品（包括微量交叉污染即能引發(fā)健康風(fēng)險的藥品，如青霉素類(lèi)、細胞毒 性、性激素類(lèi)藥品）；
(3) 無(wú)菌藥品；
(4) 生物制品（含血 液 制品）；
(5) 生產(chǎn)工藝較難控制的產(chǎn)品（指參數控制的微小偏差即可造成產(chǎn)品不均一或不符合質(zhì)量標準的產(chǎn)品，如：脂質(zhì)體、微球、某些長(cháng)效或緩釋、控釋產(chǎn)品等）；
(6) 各劑型的首 個(gè)生產(chǎn)品種，及代表性品種（處方、工藝相對復雜，或具有代表性）；
(7) 特殊情況審評中認為必須核查的。
2.2其他品種，僅需送1批注冊檢驗。
參考文獻
[1] 江西省藥品監督管理局官網(wǎng)等
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