我國首部《藥品召回管理辦法》于2007年12月10日正式落地施行，隨著(zhù)2019年新修訂《藥品管理法》和《疫 苗管理法》的實(shí)施，MAH制度的落地，藥品監管要求發(fā)生了很大變化。為適應新的監管要求，國家藥監局啟動(dòng)了《藥品召回管理辦法》的修訂。2022年10月26日，國家藥監局發(fā)布《藥品召回管理辦法》（成文日期:2022年10月24日），自2022年11月1日起施行。本文對2022年版《藥品召回管理辦法》出臺的背景、主要新增修訂內容進(jìn)行了分析。
一、新舊版《藥品召回管理辦法》基本框架結構變化
2022年版《藥品召回管理辦法》框架與2007年版基本保持一致，與舊版（2007年版）相比，2022年版條款總數減少了7條，第二章節將原"藥品安全隱患的調查與評估"修改為"調查與評估"；不設罰則章節，即全部刪除舊版（2007年版）第五章法律責任。
二、新版《藥品召回管理辦法》主要新增修訂內容搶先看
1. 修訂了藥品召回定義
解讀：藥品召回定義根據2019年版《藥品管理法》第82條規定，即：藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患的，藥品上市許可持有人應當立即停止銷(xiāo)售，告知相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫療機構停止銷(xiāo)售和使用，召回已銷(xiāo)售的藥品，及時(shí)公開(kāi)召回信息，必要時(shí)應當立即停止生產(chǎn)，并將藥品召回和處理情況向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門(mén)和衛生健康主管部門(mén)報告。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫療機構應當配合。藥品上市許可持有人依法應當召回藥品而未召回的，省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門(mén)應當責令其召回。新規將"已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品"修改為"已上市的存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患藥品"，并增加了"并采取相應措施，及時(shí)控制風(fēng)險、消除隱患的活動(dòng)"。
2. 調整了藥品召回的范圍
解讀：由于標簽標示、儲運不當等原因可能存在影響藥品安全或使用風(fēng)險，根據實(shí)際需要召回的藥品范圍擴展為"質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全隱患，是指由于研制、生產(chǎn)、儲運、標識等原因導致藥品不符合法定要求，或者其他可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險。"
3. 明確了藥品召回信息公布的相關(guān)要求
解讀：依據《藥品管理法》相關(guān)規定，明確了MAH負責藥品召回信息的公開(kāi)；明確了藥品監管部門(mén)對召回信息公布的相關(guān)要求。
4. 刪除了藥品召回相關(guān)法律責任條款
解讀：不另設罰則。對于藥品上市許可持有人責令其召回而拒不召回的，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位不配合召回的，按照《藥品管理法》第一百三十五條的規定給予處罰。
5. 明確了藥品召回記錄相關(guān)要求
解讀：增加了MAH可選擇藥品監管部門(mén)或者公證部門(mén)監督下銷(xiāo)毀的方式，并明確了召回相關(guān)記錄的保存期限，保證上市藥品的可溯源。
參考文獻
[1] www.nmpa.gov.cn
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