2022年2月18日，CDE官網(wǎng)發(fā)布周五作業(yè)——《中藥注冊受理審查指南》（征求意見(jiàn)稿），醫藥人是否按時(shí)完成的周末作業(yè)呢？本征求意見(jiàn)稿公示日期為：2022年2月18日～2022年3月4日，距離CDE關(guān)于發(fā)布《中藥注冊受理審查指南（試行）的通告》（2020年34號）發(fā)布實(shí)施后已經(jīng)過(guò)去近16個(gè)月，CDE對中藥注冊受理審查也再次進(jìn)行了相應調整，本通知廣受注冊專(zhuān)業(yè)人士的關(guān)注，尤其中藥生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)注，本文對新舊版《中藥注冊受理審查指南》主要新增修訂內容進(jìn)行了對比分析，希望可以?huà)伌u引玉，幫助大家做好中藥注冊工作。
一、《中藥注冊受理審查指南》修訂背景
為更好地指導中藥注冊工作，依據《藥品管理法》和《藥品注冊管理辦法》及相關(guān)配套文件的有關(guān)規定，全面總結中藥注冊的最新要求、工作經(jīng)驗，對該指南的征求意見(jiàn)稿進(jìn)行修訂，修訂背景主要有來(lái)源于：
(1)《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈中藥注冊受理審查指南（試行）〉的通告》（2020年34號），于2020年10月22日發(fā)布實(shí)施后，收集了實(shí)施過(guò)程中的相關(guān)共性問(wèn)題，并形成了相應的處理原則，為及時(shí)更新并公開(kāi)受理標準，提高受理工作質(zhì)量，更好的服務(wù)于中藥申請人。
(2)為落實(shí)《藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機制實(shí)施辦法（試行）》（2020年第89號）的要求，CDE擬對中藥注冊受理審查指南進(jìn)行修訂。藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機制是指將相關(guān)藥品上市審批程序與相關(guān)藥品專(zhuān)利糾紛解決程序相銜接的制度。中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新的意見(jiàn)》和《關(guān)于強化知識產(chǎn)權保護的意見(jiàn)》均提出要探索建立藥品專(zhuān)利鏈接制度。
二、擬增修訂內容分析
2.1 新舊版《中藥注冊受理審查指南》章節對照表
新舊版《中藥注冊受理審查指南》章節保持一致，詳見(jiàn)下表：
2.2 新舊版《中藥注冊受理審查指南》修訂對照表
2022年版《中藥注冊受理審查指南》（征求意見(jiàn)稿）主要擬調整內容梳理如下表：
三、新舊版《中藥注冊受理審查指南》對照看
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參考文獻
[1]CDE官網(wǎng)等
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