日前，豪森藥業(yè)3類(lèi)仿制藥「蘋(píng)果酸卡博替尼片」的上市申請（相關(guān)受理號為CYHS2000663/664）在NMPA的狀態(tài)變更為“在審批”，預計不日將正式獲批。
卡博替尼（cabozantinib）是一款多靶點(diǎn)小分子酪氨酸激酶抑制劑，通過(guò)靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信號通路而發(fā)揮抗腫瘤作用，能夠殺死腫瘤細胞，減少轉移并抑制血管生成。原研卡博替尼有兩種劑型，膠囊劑以Cometriq品牌名上市銷(xiāo)售，片劑以Cabometyx品牌名上市銷(xiāo)售。
Cometriq于2012年11月FDA批準用于治療不可手術(shù)切除的惡性局部晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌(MTC)。
Cabometyx于2016年4月被FDA用于既往接受血管內皮生長(cháng)因子（VEGF）靶向療法治療失敗的晚期腎細胞癌（RCC）患者，2017年11月被FDA批準用于RCC的一線(xiàn)治療，2019年1月被FDA批準用于二線(xiàn)治療肝細胞癌。2021年1月，Cabometyx+Opdivo組合療法被FDA批準一線(xiàn)治療晚期RCC。
此外，原研卡博替尼還被開(kāi)發(fā)用于治療非小細胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、腸癌等多種癌癥。由于對多種癌癥具有廣泛有效性，卡博替尼被稱(chēng)為靶向藥中的“萬(wàn)金油”。
原研卡博替尼由Exelixis研發(fā)。2016年2月，Ipsen（益普生）與Exelixis達成一筆8.55億美元的獨家授權協(xié)議，獲得cabozantinib在美國、加拿大、日本以外地區的商業(yè)化權利，隨后Ipsen又獲得cabozantinib在加拿大的商業(yè)化權利。2017年2月，武田與Exelixis達成獨家授權協(xié)議，獲得cabozantinib在日本市場(chǎng)所有潛在適應癥的獨家商業(yè)化權利。
在國內，原研卡博替尼還未獲批，其中原研卡博替尼片劑處于3期臨床，適應癥為與Atezolizumab 聯(lián)合用藥用于既往未接受過(guò)全身抗癌治療的晚期肝細胞癌。
目前，國內已有多家企業(yè)布局卡博替尼仿制藥市場(chǎng)，其中已有三家企業(yè)遞交蘋(píng)果酸卡博替尼片的3類(lèi)仿制藥上市申請，此外正大天晴、威凱爾醫藥、南京正大天晴正在進(jìn)行蘋(píng)果酸卡博替尼片BE試驗。同時(shí)，正大天晴也在進(jìn)行卡博替尼膠囊仿制藥BE試驗，奧賽康藥業(yè)、威凱爾醫藥等5家企業(yè)的卡博替尼膠囊已經(jīng)獲批臨床。
豪森藥業(yè)是國內首家遞交蘋(píng)果酸卡博替尼片3類(lèi)仿制藥上市申請的企業(yè)，照目前進(jìn)度，預計有望拿下蘋(píng)果酸卡博替尼首仿。
截止目前，2021年豪森藥業(yè)已經(jīng)拿下伐尼克蘭首仿。伐尼克蘭是**型乙酰膽堿受體 α4β2 亞型的選擇性部分激動(dòng)劑，對神經(jīng)中該受體具有高度親和力，通過(guò)與 α4β2 受體結合產(chǎn)生激動(dòng)作用，阻斷***與該受體結合，從而發(fā)揮戒煙作用。原研伐尼克蘭是輝瑞，2006年5月在美國獲批，2008年7月國內獲批，商品名為暢沛。
此外，2021年豪森藥業(yè)的1類(lèi)新藥艾米替諾福韋片（又稱(chēng)：艾美酚胺替諾福韋片）也在國內獲批，適應癥為成人慢性乙型肝炎。艾米替諾福韋片（HS-10234）是我國首 個(gè)原研口服抗乙型肝炎病毒（HBV）藥物，它是一種新型核苷酸類(lèi)逆轉錄酶抑制劑，通過(guò)優(yōu)化結構，擁有更高細胞膜穿透率，更易進(jìn)入肝細胞，實(shí)現肝靶向，同時(shí)有效提高藥物血漿穩定性，降低全身TFV暴露，長(cháng)期治療更安全。臨床研究結果顯示：與富馬酸替諾福韋酯（Viread,TDF）相比，HS-10234只需要不到十分之一的劑量即可獲得相似的抗病毒療效，抗病毒療效與一線(xiàn)藥物相當，同時(shí)，對骨密度及腎 臟影響較小，骨腎安全性更好。
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