11月16日，衛材宣布歐盟委員會(huì )批準其癲癇藥物Fycompa（perampanel，吡侖帕奈）的擴大適應癥申請，用于4歲以上癲癇部分發(fā)作（POS）和7歲以上原發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作（PGTGS）兒科患者的輔助治療。此前，該藥在歐盟被批準用于12歲及以上患有癲癇部分性發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)全面性發(fā)作）或原發(fā)性全面性強直 - 陣攣性發(fā)作患者的輔助治療（2012/07）。
癲癇是全球常見(jiàn)的神經(jīng)系統疾病之一，根據發(fā)作類(lèi)型可大致分為部分性癲癇發(fā)作（大約占60%）和全身性癲癇發(fā)作(大約占40%）。其中原發(fā)性全面強直陣攣（PGTC）癲癇發(fā)作，即癲癇大發(fā)作，是最常見(jiàn)也是最嚴重的全身性癲癇發(fā)作類(lèi)型，約占全身性癲癇發(fā)作病例的60%。據統計全球約6000萬(wàn)患者，其中日本大約有100萬(wàn)人，美國大約有340萬(wàn)人，歐洲大約有600萬(wàn)人，我國大約有900萬(wàn)人，在全世界范圍內有6000萬(wàn)人。但由于大約30％的癲癇患者無(wú)法通過(guò)目前可用的抗癲癇藥物來(lái)控制癲癇發(fā)作，該領(lǐng)域還亟需新的治療藥物。
Fycompa是衛材發(fā)現和開(kāi)發(fā)的一種高度選擇性、非競爭性的AMPA型谷氨酸受體拮抗劑（谷氨酸是介導癲癇發(fā)作的主要神經(jīng)遞質(zhì)）。作為AMPA受體拮抗劑，Fycompa能通過(guò)靶向突觸后AMPA受體-谷氨酸的活動(dòng)，減少與癲癇發(fā)作相關(guān)神經(jīng)元的過(guò)度興奮。
2012年7月和10月，Fycompa先后被EMA和FDA批準用于12歲及以上患有癲癇部分性發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)全面性發(fā)作）或原發(fā)性全面性強直 - 陣攣性發(fā)作患者的輔助治療。2017年7月，該藥又被FDA批準作為一種單藥療法，用于12歲及以上癲癇患者部分發(fā)作性（有或無(wú)繼發(fā)性全身性癲癇發(fā)作）的治療。2018年10月，FDA再次批準該藥單藥治療4歲及以上部分性癲癇發(fā)作的患者（無(wú)論有或沒(méi)有次要全身性癲癇發(fā)作），而且還批準了FYCOMPA的口服混懸劑配方。
Fycompa服用方便，僅需每日睡前服用一次。除了片劑，Fycompa獲批的劑型還有口服混懸劑、細顆粒劑，其中片劑和混懸劑已在美國獲批，片劑和細顆粒劑已在日本獲批。此外，衛材還在開(kāi)發(fā)Fycompa注射液。
截止目前，Fycompa已在全球70多個(gè)國家和地區被批準作為12歲以上癲癇患者部分發(fā)作性（有或沒(méi)有繼發(fā)性全身性癲癇發(fā)作）的輔助治療，在包括美國、日本、歐洲和亞洲在內的60多個(gè)國家和地區被批準作為12歲及以上癲癇患者的原發(fā)性全身性強直陣攣性癲癇的輔助治療，在日本和美國被批準用于4歲及以上癲癇患者的部分發(fā)作（伴有或不伴繼發(fā)性全身性癲癇發(fā)作）的單藥治療和輔助治療。據衛材財報，近年來(lái)Fycompa銷(xiāo)售額逐年攀升，2018、2019年銷(xiāo)售額分別為12.37億元、16.22億元。而且，衛材還正在進(jìn)行一項全球III期臨床研究(研究338)，探索Fycompa對伴有Lennox-Gastaut綜合征癲癇患者療效。
此次，Fycompa在歐盟擴大適應癥人群的申請是基于III期臨床研究（Study 311）和II期臨床研究（Study 232）的數據。其中Study 311研究評估Fycompa作為輔助療法治療部分性發(fā)作或強直痙攣發(fā)作不能完全控制的兒科患者（4歲至12歲以下）的安全性、耐受性、療效與血藥濃度關(guān)系。而Study 232研究評估Fycompa作為輔助療法治療兒科患者（2歲至12歲以下）的藥代動(dòng)力學(xué)、療效和長(cháng)期安全性。這兩項研究均表明，Fycompa用作成人患者和患兒的輔助療法時(shí)，其在安全性和有效性方面相似。
目前，Fycompa片已于2019年9月在國內被批準作為12歲及以上癲癇患者部分發(fā)作性癲癇的輔助治療（商品名為衛克泰）。而且，該藥也已在國內遞交單藥治療4歲及以上兒科部分性癲癇發(fā)作的上市申請，且被CDE受理（相關(guān)受理號為JXHS2000153/154/155/156）。
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