3月23日，復宏漢霖公布其2019年業(yè)績(jì)，2019全年營(yíng)收約9090萬(wàn)元，主要來(lái)自其唯一上市產(chǎn)品--漢利康（約7900萬(wàn)），而研發(fā)支出約14.07億元，較2018年增長(cháng)44.66%。
漢利康（利妥昔單抗注射液）是國內首個(gè)獲批的生物類(lèi)似物，于2019年2月被NMPA批準，用于治療復發(fā)或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤、D20陽(yáng)性III-IV期濾泡性非霍奇金淋巴瘤和CD20陽(yáng)性彌漫大B細胞性非霍奇金淋巴瘤，2019年5月正式在國內上市銷(xiāo)售。
據insight數據庫，目前漢利康在國內上市銷(xiāo)售的規格只有一種，即100mg，在不同地區的價(jià)格為1398/1640/1648元，而其原研藥--羅氏美羅華有兩個(gè)規格100mg和500mg，其中100mg在多地的價(jià)格為2294元，500mg價(jià)格為7866元以上。不過(guò)漢利康由復宏漢霖生產(chǎn)，控股股東復星醫藥附屬公司江蘇復星負責銷(xiāo)售，兩家平分漢利康在國內銷(xiāo)售所得的所有凈利潤，按漢利康給復宏漢霖帶來(lái)的收入，預計漢利康2019年銷(xiāo)售額應該破億。而且復宏漢霖還在開(kāi)發(fā)漢利康用于治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎，目前正在進(jìn)行3期臨床試驗。筆者預計未來(lái)漢利康有望憑借價(jià)格優(yōu)勢以及適應癥的擴大，進(jìn)一步?jīng)_擊美羅華在國內的市場(chǎng)，
不過(guò)據insight數據庫，目前國內還有十多家企業(yè)布局利妥昔單抗市場(chǎng)，其中百濟神州的利珀妥單抗和信達生物的利妥昔單抗-IBI301已遞交上市申請，而正大天晴、華蘭基因工程、喜康生物、嘉和生物/南京優(yōu)科、上海生物制品研究所和浙江海正幾家企業(yè)處于3期臨床試驗階段。
而且，近日我國CDE官網(wǎng)發(fā)布了關(guān)于公開(kāi)征求《利妥昔單抗注射液生物類(lèi)似藥臨床試驗指導原則》意見(jiàn)的通知，這意味著(zhù)國內首部針對利妥昔單抗注射液生物類(lèi)似藥的臨床試驗指導原則有望正式問(wèn)世，彌補我國對利妥昔單抗注射液生物類(lèi)似藥臨床試驗在法規層面和技術(shù)層面的缺失。
此外，復宏漢霖還有兩款生物類(lèi)似物處于上市申請階段，即曲妥珠單抗（HLX02）和阿達木單抗（HLX03），目前這兩款產(chǎn)品的上市申請均已被CDE受理，且被納入優(yōu)先審評范圍，預計有望今年獲批。值得一提的是，曲妥珠單抗的上市申請也于去年6月被歐盟受理，成為首個(gè)獲歐盟受理的中國籍生物類(lèi)似物。而且，復宏漢霖也正在籌備向國家藥監局遞交另外一款生物類(lèi)似物--貝伐珠單抗（HLX04）的新藥申請。
復宏漢霖還有一些處于早期研究階段的生物類(lèi)似物，比如西妥昔單抗（HLX05）、帕妥珠單抗（HLX11）、雷莫蘆丁單抗（HLX12）、伊匹木單抗（HLX13）和地舒單抗（HLX14），其中HLX05作用于EGFR靶點(diǎn)，已獲得治療轉移性結直腸癌和頭頸癌的臨床試驗批件；HLX11作用于HER2靶點(diǎn)，可與曲妥珠單抗和化療聯(lián)合用于HER2陽(yáng)性乳腺癌的輔助治療、新輔助治療以及HER2陽(yáng)性轉移性乳腺癌的治療；HLX12作用于VEGFR2靶點(diǎn)，可用于胃癌或胃食管結合部腺癌、轉移性非小細胞肺癌及轉移性結直腸癌等實(shí)體瘤的治療，已在國內啟動(dòng)1期臨床試驗；HLX13作用于CTLA-4靶點(diǎn)，有望用于黑色素瘤、腎細胞癌和結直腸癌的治療，目前在國內申請臨床試驗；HLX14作用于RANKL靶點(diǎn)，有望開(kāi)發(fā)用于治療女性絕經(jīng)后的骨質(zhì)疏松癥，也處于臨床試驗申請階段。
除了布局生物類(lèi)似物市場(chǎng)，復宏漢霖同時(shí)也聚焦創(chuàng )新生物藥和腫瘤聯(lián)合療法的開(kāi)發(fā)，例如針對VEGFR靶點(diǎn)的HLX06、針對EGFR靶點(diǎn)的HLX07、針對PD-1的HLX10、針對PD-L1的HLX20、針對HER22的HLX22和針對c-MET的HLX55。
其中HLX06是一款創(chuàng )新型重組抗VEGFR2全人單克隆抗體，可廣泛用于實(shí)體瘤的治療，已獲得美國、中國臺灣和中國大陸的臨床試驗批準，正在中國臺灣開(kāi)展1期臨床試驗；HLX07是一款改良創(chuàng )新型重組抗EGFR人源化單克隆抗體，可廣泛用于實(shí)體瘤的治療，目前該產(chǎn)品已相繼獲得中國臺灣、中國大陸及美國的臨床試驗批準，正在內地開(kāi)展1b/2期臨床試驗；HLX10是其自主研發(fā)的一款創(chuàng )新型抗PD-1單抗，目前已相繼獲得美國、中國臺灣和中國大陸的臨床試驗批準，并針對MSI-H/dMMR（高度微衛星不穩定性/錯配修復缺陷）實(shí)體瘤和慢性乙型肝炎開(kāi)展單藥2期臨床研究，預計有望憑借2期研究于2020年底/2021年初申報上市；HLX20是一款重組抗PD-L1全人單克隆體，可聯(lián)合其他產(chǎn)品開(kāi)展腫瘤免疫療法，廣泛用于實(shí)體瘤的治療，目前也已相繼獲得澳大利亞、中國的臨床試驗批準，正在澳大利亞開(kāi)展1期臨床試驗。
而HLX22和HLX55不同于上述幾款藥物，是來(lái)自其他公司受讓、并后續自主研發(fā)的創(chuàng )新型單克隆抗體項目，其中HLX22已獲得國家藥監局臨床試驗批準，未來(lái)可用于胃癌和乳腺癌等實(shí)體瘤的治療，目前其1期臨床試驗已在國內完成首例患者給藥，而HLX55是一款靶向HGF/c-MET（天然配體肝細胞生長(cháng)因子/c-MET）信號通路的人源化單克隆抗體，已在中國大陸及中國臺灣獲得臨床試驗許可，其用于對標準治療耐藥的晚期實(shí)體瘤患者的1期臨床研究已在中國臺灣完成首例患者給藥。
值得一提的是，目前全球還未有針對c-MET靶點(diǎn)的特異性藥物獲批上市，HLX55有望成為同類(lèi)首款抗c-MET單抗。據悉，HLX55除了可以高效特異阻斷c-MET與配體的結合之外，還可以同時(shí)誘導c-MET內吞和降解，預計通過(guò)這樣的雙重作用機制，HLX55有望在臨床中展現出更強的抗腫瘤作用效果。
除了積極推進(jìn)單藥的臨床開(kāi)發(fā)，復宏漢霖還全面開(kāi)啟"Combo+Global"（聯(lián)合治療+國際化）差異化戰略，以HLX10為核心，聯(lián)合其他藥物，在全球范圍內啟動(dòng)多項臨床試驗，探索食管鱗癌、肺癌、肝癌、胃癌、宮頸癌及頭頸鱗癌等多種實(shí)體瘤的治療。其中HLX10+HLX04、HLX10+HLX07的聯(lián)合療法已先后獲國家藥監局臨床試驗批準，HLX10+HLX04聯(lián)合療法正在國內開(kāi)展2/3期臨床試驗。
而且，為了推進(jìn)國際化布局，除了設在上海、臺北和美國加州的三個(gè)研發(fā)中心密切合作，復宏漢霖還與其他國際制藥企業(yè)達成戰略商業(yè)化合作，例如2019年6月，攜手Accord成功向歐盟遞交了針對HLX02（注射用曲妥珠單抗）的營(yíng)銷(xiāo)授權申請并獲受理，順利向前推進(jìn)HLX02闖關(guān)歐盟的進(jìn)程。2019年9月，復宏漢霖與KG Bio達成合作共識，授予KG Bio在東南亞10個(gè)國家對HLX10（抗PD-1單抗）的若干適應癥和聯(lián)合療法的獨家開(kāi)發(fā)與商業(yè)化權利。
在生產(chǎn)方面，復宏漢霖按照國際質(zhì)量標準建立生物藥生產(chǎn)基地以提高產(chǎn)能，且針對產(chǎn)品開(kāi)發(fā)周期設定階段性產(chǎn)能規劃，基于已建立的質(zhì)量管理體系，逐步提升和完善大規模生產(chǎn)能力，達到成本經(jīng)濟效益，有效降低生產(chǎn)成本。在銷(xiāo)售方面，復宏漢霖不斷完善公司整體商業(yè)規劃及產(chǎn)品市場(chǎng)策略，建立起全方位的創(chuàng )新商業(yè)運營(yíng)模式，不僅建立起自主商業(yè)化團隊，負責公司主導的核心腫瘤產(chǎn)品的商業(yè)化推廣，包括將陸續實(shí)現商業(yè)化的HLX02、HLX04、HLX07和HLX10等多個(gè)重磅腫瘤品種，同時(shí)還積極借助合作伙伴在不同產(chǎn)品領(lǐng)域的既有經(jīng)驗助力產(chǎn)品商業(yè)化推廣。
參考資料：
[1]復宏漢霖官網(wǎng)
[2]insight數據庫
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