2018年12月05日國家藥監局和廣東省藥監局同日發(fā)布公告，共收回9家藥企的GMP證書(shū)，其中國家藥監局官網(wǎng)發(fā)布了6條飛行檢查公告，5家藥企存在違規行為，被收回相關(guān)藥品GMP證書(shū)，并進(jìn)一步調查處理。另外貴州某公司因企業(yè)處于長(cháng)期停產(chǎn)狀態(tài)，被要求在整改完成前不得恢復生產(chǎn)；同日廣東省藥監局官網(wǎng)發(fā)布公告一口氣收回5家藥企GMP證書(shū)，釋放出很可能是2018年醫藥行業(yè)收證的高峰期即將到來(lái)的信號。
一、收證藥企分布
2018年12月05日收回GMP證書(shū)9家藥企，分別是廣東省5家，河南省1家，吉林省1家，江蘇省1家，貴州省1家，廣東省醫藥行業(yè)是重災區，也表明廣東省藥監局監管的力度有增無(wú)減，根據國家藥監總局數據顯示，2015年共收回140張GMP證書(shū)，2016年全國共收回171張GMP證書(shū)，2017年全國共收回157張GMP證書(shū)，2018年上半年全國共收回105張GMP證書(shū)，以此推斷2018年全年收證情況會(huì )大于前三年每年收證的量，釋放出2018年醫藥行業(yè)收證的高峰期即將到來(lái)。
二、看他企缺陷，漲自己本領(lǐng)
2018年12月05日收回GMP證書(shū)9家藥企，其中國家藥監總局公告的5家收證企業(yè)同時(shí)公布了主要缺陷情況，匯總分析及處理措施如下：
1、收回GMP證書(shū)公司1
該企業(yè)質(zhì)量管理體系不能有效運行，在注冊要求符合性、質(zhì)量風(fēng)險管理、數據可靠性、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證等方面存在嚴重問(wèn)題，其氨咖黃敏膠囊、酚氨咖敏顆粒的生產(chǎn)質(zhì)量管理不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》相關(guān)規定，責成河南省藥品監督管理局收回該企業(yè)相關(guān)藥品GMP證書(shū)，并依法調查處理。
2、收回GMP證書(shū)公司2
該企業(yè)對上述工藝驗證、數據管理和文件記錄為主要缺陷的問(wèn)題，未整改到位或未采取適當的預防措施防止此類(lèi)缺陷再次發(fā)生，其解郁安神顆粒的生產(chǎn)質(zhì)量管理不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂》相關(guān)規定，責成吉林省藥品監督管理局收回該企業(yè)相關(guān)藥品GMP證書(shū)，并進(jìn)一步調查處理。
3、收回GMP證書(shū)公司3
該企業(yè)未明確藥材微生物的控制方式，在物料管理、生產(chǎn)管理、偏差調查等方面存在嚴重問(wèn)題，其沉香化氣丸的生產(chǎn)質(zhì)量管理不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》相關(guān)規定，責成江蘇省藥品監督管理局收回該企業(yè)相關(guān)藥品GMP證書(shū)，并進(jìn)一步調查處理。
4、收回GMP證書(shū)公司4
該公司在特藥安全管理方面不符合法規要求，質(zhì)量管理體系不能有效運行，在質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、計算機化系統、確認與驗證、數據可靠性等方面存在嚴重問(wèn)題，其消炎止咳膠囊生產(chǎn)質(zhì)量管理不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》要求。責成貴州省藥品監督管理局收回該企業(yè)相關(guān)藥品GMP證書(shū)，并進(jìn)一步調查處理。
5、收回GMP證書(shū)公司5
該企業(yè)注射用鹽酸頭孢甲肟的生產(chǎn)質(zhì)量管理不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》相關(guān)規定，責成廣東省藥品監督管理局收回該企業(yè)相關(guān)藥品GMP證書(shū)，并進(jìn)一步調查處理。
三、未來(lái)展望
2018年醫藥行業(yè)證書(shū)被收回的數量一直居高不下，相信全國各級的藥監部門(mén)將不遺余力用黨中央"最嚴謹的標準、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問(wèn)責"的準則，把醫藥行業(yè)的各種違規，查個(gè)水落石出，當然，在經(jīng)歷了嚴加監管的洗禮后，大多醫藥企業(yè)會(huì )更加規范，更加符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的規定，希望被查收回證書(shū)的企業(yè)越來(lái)越少。
參考文獻：
[1] http://www.gdda.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/jsjzz/s10806/201812/362315.htm
[2] http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2065/
[3] http://m.kmzyw.com.cn/news/20180710/1531236297000.8769.html
作者簡(jiǎn)介：滴水司南，男，生物醫藥高級工程師，立足于生物醫藥行業(yè)質(zhì)量管理工作，專(zhuān)注于生物醫藥產(chǎn)業(yè)，希望在知識的海洋里，用簡(jiǎn)單的語(yǔ)言講述不簡(jiǎn)單的專(zhuān)業(yè)知識，提供一枚知識的指南針，指引讀者到達知識的彼岸。
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