2025年3月26日，信達生物公布了其2024年度的業(yè)績(jì)公告。這份財報不僅是對公司過(guò)去一年經(jīng)營(yíng)成果的總結，更是對其未來(lái)發(fā)展潛力與戰略方向的清晰展示。
本文將從多個(gè)維度深入剖析信達生物2024年財報的亮點(diǎn)與核心內容，以期為讀者提供有價(jià)值的參考。
圖1. 信達生物2024年年報，來(lái)源：其官網(wǎng)
PART.
01
財報亮點(diǎn)與概述
2024年，信達生物在財務(wù)層面實(shí)現歷史性突破。全年總營(yíng)收達94.22億元，同比激增51.8%，營(yíng)收增速創(chuàng )下近四年新高，其中產(chǎn)品收入貢獻占比達87.3%，核心產(chǎn)品達伯舒®（信迪利單抗）憑借8項適應癥覆蓋和醫保放量，單品種收入達到38.14億元。
圖2. 信達生物2020-2025年總營(yíng)收及增長(cháng)趨勢，來(lái)源：百度股市通
圖3. 信達生物2024年營(yíng)收構成占比，來(lái)源：百度股市通
更值得關(guān)注的是，公司首次在Non-IFRS準則下實(shí)現盈利3.32億元，相較2023年虧損5.15億元完成“V型反轉”。這一轉變源于收入結構優(yōu)化與運營(yíng)效率提升的雙輪驅動(dòng)：
● 在收入端，高毛利創(chuàng )新藥占比提升至87.3%，新上市產(chǎn)品達伯特®（KRAS G12C抑制劑）、捷帕力®（BTK抑制劑）等貢獻超15億元收入，授權合作收入同比翻倍至11億元，反映技術(shù)平臺價(jià)值外溢。
● 在成本端，規?；a(chǎn)推動(dòng)毛利率升至84%，蘇州基地14萬(wàn)升產(chǎn)能的利用率提升使單抗生產(chǎn)成本優(yōu)化；銷(xiāo)售費用率下降3.9個(gè)百分點(diǎn)至46.1%，單藥人效突破300萬(wàn)元，研發(fā)投入占比優(yōu)化至28.5%，顯示臨床開(kāi)發(fā)效率提升。
現金流儲備充足，賬面現金102.2億元，支撐未來(lái)3年全球管線(xiàn)推進(jìn)，抗風(fēng)險能力顯著(zhù)增強。
PART.
02
腫瘤領(lǐng)域
從PD-1龍頭到下一代療法引領(lǐng)者
作為核心業(yè)務(wù)板塊，信達生物在腫瘤治療領(lǐng)域展現出“守正出奇”的戰略定力。
PD-1的深度掘金：達伯舒®新增子宮內膜癌適應癥，針對pMMR人群的聯(lián)合療法（信迪利單抗+呋喹替尼）客觀(guān)緩解率（ORR）達64%，填補臨床空白；與自研CTLA-4單抗聯(lián)用的新輔助治療方案，使MSI-H/dMMR結腸癌患者病理完全緩解率（pCR）提升至58%，NDA進(jìn)入優(yōu)先審評，有望開(kāi)啟圍手術(shù)期免疫治療新范式。
差異化靶點(diǎn)突破：KRAS G12C抑制劑達伯特®針對胃癌、胰腺癌的CLDN18.2 ADC（IBI343）全球III期研究同步推進(jìn)，Ib期數據顯示中位生存期（mOS）較現有療法延長(cháng)3個(gè)月；PD-1/IL-2雙抗IBI363在肺癌、黑色素瘤、腸癌等適應癥研究中均讀出亮眼早期數據，挑戰免疫治療失敗、PD-L1低表達甚至不表達冷腫瘤等有望取得突破性進(jìn)展，獲FDA兩項快速通道認定。
技術(shù)平臺護城河：ADC與雙抗平臺已形成“臨床-商業(yè)化”閉環(huán)，5款ADC進(jìn)入II/III期，雙抗管線(xiàn)覆蓋T細胞銜接器（TCE）、雙特異性免疫激動(dòng)劑等前沿方向，構建難以復制的技術(shù)矩陣。
PART.
03
代謝與自免
第二增長(cháng)曲線(xiàn)的戰略性崛起
在腫瘤之外，信達生物通過(guò)代謝疾病和自身免疫管線(xiàn)的突破，開(kāi)辟新增長(cháng)極。
在代謝領(lǐng)域，GLP-1/GCG雙激動(dòng)劑瑪仕度肽的減重適應癥NDA已提交，III期數據顯示48周體重降幅達18.6%（安慰劑校正），肝臟脂肪減少80%，代謝綜合獲益顯著(zhù)；針對2型糖尿病的DREAMS-2研究顯示，其降糖效果優(yōu)于度拉糖肽，低血糖風(fēng)險僅1.2%，差異化優(yōu)勢突出。
在自身免疫與眼科賽道，IL-23p19單抗匹康奇拜單抗的銀屑病III期數據（84.3%患者達PASI 90）對標全球標桿藥物，耐藥患者緩解率64.6%；VEGF/補體雙靶點(diǎn)融合蛋白IBI302在nAMD治療中實(shí)現12周給藥間隔，黃斑萎縮面積減少42%，顛覆現有療法標準。
全球化臨床布局方面，瑪仕度肽美國I期研究由禮來(lái)主導，OX40L單抗中美雙報啟動(dòng)，自免管線(xiàn)納入澳大利亞患者，國際化開(kāi)發(fā)體系日趨成熟。
PART.
04
全球化進(jìn)階
從技術(shù)出海到生態(tài)構建
信達生物的國際化戰略已超越“單一產(chǎn)品授權”，進(jìn)入“技術(shù)輸出+全球開(kāi)發(fā)”的新階段。
信達生物與羅氏就DLL3 ADC達成全球授權（首付款8000萬(wàn)美元+10億美元里程碑），首 創(chuàng )“中國負責早期、外企主導海外”的協(xié)作范式；與禮來(lái)深化血液瘤合作，捷帕力®商業(yè)化協(xié)同效應顯現。
建立自主全球開(kāi)發(fā)體系，CLDN18.2 ADC的III期研究覆蓋中日美三地，患者入組標準與國際接軌；PD-1/IL-2雙抗在中美同步開(kāi)展頭對頭Keytruda的關(guān)鍵臨床，數據標準對標FDA要求。
推進(jìn)產(chǎn)能與供應鏈出海，新加坡生產(chǎn)基地完成首批臨床樣品生產(chǎn)，美國研發(fā)中心啟動(dòng)OX40L單抗IND申報，全球供應鏈抗風(fēng)險能力提升。
PART.
05
未來(lái)展望
從Biotech到全球藥企的質(zhì)變之路
2025年，信達生物將迎來(lái)多重催化劑，商業(yè)化層面將迎來(lái)放量，瑪仕度肽減重/糖尿病雙適應癥獲批，信必樂(lè )®（PCSK9抑制劑）納入醫保，6款新藥上市推動(dòng)收入結構多元化。
IBI363黑色素瘤關(guān)鍵數據讀出，IBI343胰腺癌III期啟動(dòng)，PD-1新輔助治療適應癥獲批，進(jìn)一步鞏固腫瘤領(lǐng)導地位。
雙載ADC、口服GLP-1小分子等8個(gè)新分子進(jìn)入IND，研發(fā)平臺持續輸出全球首 創(chuàng )新藥。
結 語(yǔ)
信達生物2024年財報不僅是一份盈利宣言，更是中國生物制藥行業(yè)從“跟隨創(chuàng )新”到“全球引領(lǐng)”的轉折點(diǎn)。通過(guò)“自主研發(fā)深挖護城河+全球化合作分散風(fēng)險”的雙軌戰略，公司已構建起覆蓋15款商業(yè)化產(chǎn)品、20+臨床管線(xiàn)、4大技術(shù)平臺的立體生態(tài)。
在財務(wù)健康、管線(xiàn)厚度、全球化能力的多重加持下，信達生物正從“中國龍頭”向“全球主流玩家”進(jìn)化，其發(fā)展路徑為中國創(chuàng )新藥企參與國際競爭提供了可復制的范本。
隨著(zhù)盈利周期的確立和技術(shù)平臺的裂變，這家企業(yè)的未來(lái)十年，或將重塑全球生物制藥的產(chǎn)業(yè)格局。
參考資料：
1. 信達生物官網(wǎng)、官方公眾號
合作咨詢(xún)
肖女士
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