減肥藥開(kāi)發(fā)領(lǐng)域如今已經(jīng)成為了一個(gè)非常容易波動(dòng)的修羅場(chǎng)，隨便的風(fēng)吹草動(dòng)都能造成地動(dòng)山搖般的影響。不僅股價(jià)喜怒無(wú)常，動(dòng)輒可能暴漲暴跌，就連早期臨床數據都能在行業(yè)內產(chǎn)生重量級的反應。

       最近的重要事件是禮來(lái)在Q3財報公布后的股價(jià)暴跌，以及Viking Therapeutics的GLP-1口服多肽減肥藥VK2735 I期臨床數據引發(fā)的巨大反響，包括安進(jìn)在公布抗體-多肽偶聯(lián)物減肥藥MariTide之后對減肥藥領(lǐng)域開(kāi)發(fā)的影響。然而減肥藥領(lǐng)域真正醞釀的下一個(gè)大動(dòng)作，可能將來(lái)自于手握直接挑戰semaglutide和tirzepatide王權資產(chǎn)的丹麥西蘭制藥。

       西蘭制藥的管線(xiàn)中擁有兩款未來(lái)可能出人頭地的減肥候選藥：GLP-1/胰高血糖素雙受體共激動(dòng)劑survodutide和胰淀素受體激動(dòng)劑petrelintide（圖1）。它們不僅在機制上能夠填補目前減肥藥的空白，在實(shí)際療效上可能也具備了未來(lái)與semaglutide和tirzepatide分庭抗禮的潛力。

圖1. Petrelintide與survodutide化學(xué)結構

       不僅西蘭制藥對于自己的資產(chǎn)抱有很大信心，分析師們也認為petrelintide有望成為best-in-class類(lèi)藥物。唯一的障礙在于，諾和諾德即將撞線(xiàn)的減肥藥管線(xiàn)產(chǎn)品CagriSema中同樣包含胰淀素類(lèi)似物成分。CagriSema是胰淀素類(lèi)似物cagrilintide與semaglutide的聯(lián)合療法，而它的優(yōu)勢在于時(shí)間，CagriSema很有可能先于petrelintide在2026年之前獲得FDA的批準并上市。

       胰淀素類(lèi)似物有望在減重效果上達到semaglutide和tirzepatide的高度，但它們的耐受性問(wèn)題可能相對較小，包括惡心、高停藥率和瘦體重損失方面具有潛在的優(yōu)勢。今年6月，西蘭制藥公布了petrelintide的Ib期頂線(xiàn)結果，在16周劑量后，平均體重減輕高達8.6%（經(jīng)安慰劑調整后為6.9%）。這個(gè)結果優(yōu)于諾和諾德的胰淀素類(lèi)似物候選藥物cagrilintide ，后者在其II期研究中實(shí)現了5.0%的體重減輕。Petrelintide的額外優(yōu)勢在于其在最高測試劑量下仍可耐受，在安全性表現方面遠高于 cagrilintide的研究結果。

       西蘭制藥在11月2日至6日在德克薩斯州圣安東尼奧舉行的ObesityWeek

       2024會(huì )議上公布了petrelintide更全面的數據，并且在11月7日的第三季度財報電話(huà)會(huì )議上宣稱(chēng)，petrelintide有朝一日可能會(huì )成為現有GLP-1療法的一線(xiàn)替代品。分析師們也一致認為petrelintide可能是一個(gè)有力的競爭者，希望2025年西蘭制藥公布IIb結果來(lái)坐實(shí)petrelinde的優(yōu)勢與潛力。ObesityWeek 2024會(huì )議中公布的多次遞增劑量I期試驗數據顯示，在16周每周注射一次（劑量分別為2.4mg, 4.8mg和9.0mg）后，平均體重減輕4.8%、8.6%和8.3%，而合并安慰劑組減輕1.7%。

       與此同時(shí)，諾和諾德的下一代減肥藥CagriSema的III期臨床REDEFINE 1的結果將在2024年底之前公布，這可能成為跌宕起伏的2024年減肥藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中奏響的最后高潮。REDEFINE 1針對肥胖/超重患者的研究預計將證明，在試驗的68周研究期的減重率達到25%，同時(shí)還能緩解GLP-1類(lèi)藥物中出現的耐受性和肌肉損失問(wèn)題。如果成功，cagrisema可能會(huì )在12個(gè)月內獲得美國批準。

       盡管CagriSema的成功已成眾望所歸之勢頭，但它也可能提升西蘭制藥成功的概率，因為諾和在開(kāi)發(fā)CagriSema聯(lián)合療法的同時(shí)還在進(jìn)行每周一次2.4mg cagrilintide的單藥的治療研究，西蘭制藥認為這可能對其自己的候選藥物產(chǎn)生可靠的read-across。

       西蘭制藥在第三季度財報電話(huà)會(huì )議中表示，cagrlintide單藥治療有望令他們對petrelinde兩位數的減重潛力（15%至20%）更有信心。理由是雖然cagrlintide和petrelintide都針對胰淀素受體，但petrelintide具有更長(cháng)的半衰期和更優(yōu)化的生物利用度。西蘭制藥表示，相對于cagrilintide，更高劑量的 petrelintide應該在其IIb期研究中表現出更強的療效，指導其臨床潛力的判斷和III期最佳劑量的設定。除此之外，西蘭制藥也有可能效法CagriSema，建立起petrelintide和GLP-1藥物的聯(lián)合療法，但不同于CagriSema，潛在的聯(lián)合療法將以petrelintide為主，以少量添加的GLP-1為輔。

       美國銀行分析師在西蘭公布三季度財報的同一天表示，他們預計petrelintide將主要用于GLP-1不耐受或失敗市場(chǎng)（約占20%的患者），并預計其年銷(xiāo)售額將達到80億美元的峰值。

       對于同為哥本哈根的制藥企業(yè)，西蘭制藥在產(chǎn)品準入的準備和商業(yè)化運作方面，無(wú)論資金還是經(jīng)驗，顯然都無(wú)法同諾和諾德匹敵，因此他們目前最重要的工作核心就是尋找強有力的合作伙伴，就像與勃林格殷格翰共同開(kāi)發(fā)survodutide那樣。

       盡管西蘭制藥今年發(fā)行股票籌集了約10億美元，用以支持petrelintide的II期研究，但分析師認為以西蘭制藥的體量無(wú)法獨自對抗減肥藥巨頭公司。

       實(shí)際上，西蘭制藥對這個(gè)問(wèn)題也有著(zhù)清醒的認識，其首席執行官Adam Steensberg 證實(shí)，西蘭制藥已于9月開(kāi)始未雨綢繆地就petrelintide進(jìn)行合作討論，并且對工作進(jìn)展感到滿(mǎn)意。他表示，潛在合作伙伴必須認同petrelintide能夠成為未來(lái)基礎和一線(xiàn)療法的判斷。Adam

       Steensberg對于目前正在進(jìn)行的談判有些諱莫如深，只暗示稱(chēng)，petrelintide未來(lái)的角色決定了合作伙伴將是一家大型制藥公司，而且目前的top 10制藥企業(yè)中只有一家與petrelintide產(chǎn)生了關(guān)聯(lián)。

       西蘭制藥在開(kāi)發(fā)其管線(xiàn)產(chǎn)品survodutide的戰略上就選擇了合作開(kāi)發(fā)，他們的伙伴是勃林格殷格翰。Survodutide同樣是一款具有打破目前市場(chǎng)格局潛力的藥物，是GLP-1/胰高血糖素的雙受體共激動(dòng)劑，針對肥胖癥和代謝相關(guān)性脂肪型肝炎（MASH），目前處于III期階段。

       西蘭制藥的管線(xiàn)中還有一款I(lǐng)期減肥藥資產(chǎn)dapiglutide（GLP-1/GLP-2雙受體共激動(dòng)劑），正在針對肥胖癥和炎癥適應癥進(jìn)行開(kāi)發(fā)?？梢钥闯?，西蘭制藥的減肥候選藥都采取了不走尋常路的開(kāi)發(fā)策略，從機制上看并沒(méi)有落入GLP-1的窠臼。Survodutide是GLP-1/胰高血糖素雙受體共激動(dòng)劑；petrelintide是胰淀素受體激動(dòng)劑；dapiglutide則是GLP-1/GLP-2雙受體共激動(dòng)劑，都是目前市場(chǎng)上的空白。

       雖然同樣是尋找合作伙伴，但西蘭制藥將采取與survodutide不同的開(kāi)發(fā)戰略。西蘭制藥當初將survodutide授權給了勃林格殷格翰，后者承擔了與該藥物相關(guān)的所有資金，包括研究、開(kāi)發(fā)以及最終商業(yè)化的費用。西蘭制藥在開(kāi)發(fā)petrelintide的道路上準備有更多的參與，也獲取更多的收獲，而不僅僅是授權。由于沒(méi)有上市產(chǎn)品，西蘭制藥目前的收入主要來(lái)自于授權以及合作所獲得的進(jìn)項。他們公布的第三季度財報顯示，第三季度虧損達到2.664億丹麥克朗（3800萬(wàn)美元）。

       除了肥胖癥和相關(guān)適應癥之外，其GLP-2類(lèi)似物glepaglutide于12月19日已經(jīng)收到FDA關(guān)于該藥物申請上市的完整的回應函（CRL），FDA拒絕了此次glepaglutide的上市申請，其針對的是伴有腸衰竭的短腸綜合征。

       參考文獻：

       1. McConaghie, A. Zealand’s Amylin Obesity Drug Could Rival Novo’s - But It Needs A Partner. Scrip. 08. 11. 2024.

       2. Zealand Pharma Announces Financial Results for the First Nine Months of 2024. Zealand Pharma Press Release. Nov. 2024.

       3. Chief executive keeps his cards close to his body about weight loss partner: "I promised myself not to say so much". Med Watch. 08. 11. 2024.