MNC持續擴大在新加坡的投資。
7月23日，輝瑞在新加坡經(jīng)濟發(fā)展局網(wǎng)站上發(fā)表聲明稱(chēng)，已投資10億新元（約合7.43億美元）擴建其在新加坡的活性藥物成分的自動(dòng)化生產(chǎn)設施。這一擴建將在新加坡現有數百名員工的基礎上，創(chuàng )造250多個(gè)新的高技能工作崗位。
廣藥集團白云山發(fā)生重大人事變動(dòng)。
7月22日，廣藥集團旗下上市公司白云山公告稱(chēng)，收到董事長(cháng)李楚源的辭職報告。李楚源因“個(gè)人原因”辭去了公司董事長(cháng)等職務(wù)，并不再擔任公司任何職務(wù)。據第一財經(jīng)報道，李楚源已被有關(guān)部門(mén)帶走接受調查。
國內藥企在減肥藥領(lǐng)域取得持續進(jìn)展。
7月22日，甘李藥業(yè)公布了其長(cháng)效GLP-1受體激動(dòng)劑雙周制劑GZR18的2b期臨床數據。在治療30周后，12mg、18mg、24mg、48mg劑量組的患者體重分別下降了11.15%、13.22%、14.25%、17.29%。
在剛剛過(guò)去的一天里，國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。
/ 01 /
市場(chǎng)速遞
1）醫保局印發(fā)DRG/DIP付費2.0版
7月23日，醫保局召開(kāi)了“按病組（DRG）和病種分值（DIP）付費2.0版分組方案”新聞發(fā)布會(huì )，并正式發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)按病組和病種分值付費 2.0 版分組方案并深入推進(jìn)相關(guān)工作的通知》。
2）白云山董事長(cháng)李楚源被帶走調查
7月22日，廣藥集團旗下上市公司白云山公告，收到董事長(cháng)李楚源的辭職報告，“因個(gè)人原因”，李楚源辭去公司董事長(cháng)等職務(wù)，不再擔任公司任何職務(wù)。據第一財經(jīng)報道，李楚源已被有關(guān)部門(mén)帶走調查。
/ 02 /
資本信息
1）貝萊德增持藥明康德H股
7月23日，貝萊德在藥明康德H股的持倉比例于7月18日由5.46%增加至6.41%。
2）同源康醫藥通過(guò)聆訊
7月22日，據港交所官網(wǎng)，創(chuàng )新藥企同源康醫藥IPO申請已經(jīng)通過(guò)聆訊。
3）綠葉制藥獲16億戰略投資
7月23日，綠葉制藥宣布，獲得“深圳市綠葉私募股權投資基金”的最高16億元人民幣投資。
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醫藥動(dòng)態(tài)
1）人福藥業(yè)枸櫞酸舒芬太尼注射液獲批臨床
7月23日，據CDE官網(wǎng)，人福藥業(yè)枸櫞酸舒芬太尼注射液獲批臨床，擬用于重癥監護患者的鎮痛。
2）康諾亞CM512注射液獲批臨床
7月23日，據CDE官網(wǎng)，康諾亞CM512注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療特應性皮炎的研究。
3）諾華镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液獲批臨床
7月23日，據CDE官網(wǎng)，諾華镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液獲批臨床，擬用于對原發(fā)性腫瘤進(jìn)行初始治療后進(jìn)展的前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽(yáng)性寡轉移性前列腺癌。
4）德昇濟D3S-001膠囊獲批臨床
7月23日，據CDE官網(wǎng)，德昇濟D3S-001膠囊獲批臨床，擬開(kāi)展單藥或聯(lián)合治療攜帶KRAS p.G12C突變的晚期實(shí)體瘤的研究。
5）一品紅制藥APH01727片獲批臨床
7月23日，據CDE官網(wǎng)，一品紅制藥APH01727片獲批臨床，擬用于肥胖或超重患者的治療。
6）和譽(yù)生物ABSK061膠囊獲批臨床
7月23日，據CDE官網(wǎng)，和譽(yù)生物ABSK061膠囊獲批臨床，擬用于治療FGFR2/3改變的轉移性/不可切除的實(shí)體瘤。
7）信達生物IBI3003獲批臨床
7月23日，據CDE官網(wǎng)，信達生物IBI3003獲批臨床，擬用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。
8） 益科思特注射用YK012獲批臨床
7月23日，據CDE官網(wǎng)，益科思特注射用YK012獲批臨床，擬用于治療B細胞急性淋巴細胞白血病。
9）甘李藥業(yè)公布減肥藥最新研究結果
7月22日，甘李藥業(yè)公布長(cháng)效GLP-1受體激動(dòng)劑雙周制劑GZR18的2b期臨床數據，12mg、18mg、24mg、48mg治療組治療30周后，分別減重11.15%、13.22%、14.25%、17.29%。
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器械跟蹤
1）微創(chuàng )蹤影醫療醫用血管造影X射線(xiàn)機終止注冊
7月23日，據NMPA官網(wǎng)，微創(chuàng )蹤影醫療醫用血管造影X射線(xiàn)機終止注冊。
2）為爾福電子射頻腫瘤消融系統等多款產(chǎn)品終止注冊
7月23日，據NMPA官網(wǎng)，為爾福電子射頻腫瘤消融系統、一次性射頻消融電極針等多款產(chǎn)品終止注冊。
3）雅培醫療植入式無(wú)導線(xiàn)心臟起搏器輸送及回收導管系統終止注冊
7月23日，據NMPA官網(wǎng)，雅培醫療植入式無(wú)導線(xiàn)心臟起搏器輸送及回收導管系統終止注冊。
4）強生心腔內超聲導管獲批上市
7月23日，據NMPA官網(wǎng)，強生心腔內超聲導管獲批上市。
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互聯(lián)網(wǎng)醫療日報
1）方舟健客謝方敏：互聯(lián)網(wǎng)醫療是醫藥生態(tài)圈的角逐
日前，方舟健客謝方敏在接受媒體采訪(fǎng)時(shí)表示，互聯(lián)網(wǎng)醫療的發(fā)展不僅僅是技術(shù)的競爭，更是生態(tài)的競爭。只有構建起一個(gè)完善的醫藥生態(tài)圈，才能實(shí)現資源的有效整合和高效利用，為患者提供更加優(yōu)質(zhì)、便捷的醫療服務(wù)。
2）百度大健康事業(yè)群組總裁：科技是讓人人健康最確定性的答案之一
日前，在2024百度健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)大會(huì )上，百度集團資深副總裁、百度大健康事業(yè)群組總裁何明科發(fā)表主題演講時(shí)表示，AI應普惠，科技是讓人人健康最確定性的答案之一。
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海外藥聞
1）三星生物依庫珠單抗生物類(lèi)似藥獲得FDA批準
7月22日，三星生物宣布，美國FDA已批準其依庫珠單抗生物類(lèi)似藥Epysqli的生物制品許可申請，用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿和非典型溶血性尿毒癥綜合征。
2）輝瑞投資7.43億美元擴建新加坡工廠(chǎng)
7月23日，輝瑞在新加坡經(jīng)濟發(fā)展局網(wǎng)站上發(fā)表聲明稱(chēng)，已投資10億新元（7.43億美元）擴建其在新加坡的活性藥物成分自動(dòng)化生產(chǎn)設施，將在新加坡現有數百名員工的基礎上，創(chuàng )造250多個(gè)新的高技能工作崗位。
3）GSK ADC藥物Blenrep遞交上市申請
7月22日，GSK宣布，歐洲藥品管理局已接受靶向B細胞成熟抗原的抗體偶聯(lián)藥物Blenrep，與硼替佐米加地塞米松或泊馬度胺加地塞米松聯(lián)用，治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的上市授權申請。
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