7月24日，羅氏和Alnylam共同宣布達成合作，雙方共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化Alnylam的RNAi（RNA干擾）治療藥物zilebesiran。根據協(xié)議條款，Alnylam將獲得3.1億美元的預付款，并有資格獲得額外的付款，包括未來(lái)幾年的開(kāi)發(fā)里程碑付款，以及監管和銷(xiāo)售里程碑付款，潛在交易價(jià)值高達28億美元。
Zilebesiran是一款靶向肝 臟表達血管緊張素原（AGT）的RNAi藥物，目前處于II期開(kāi)發(fā)階段，用于高血壓的治療。在I期臨床研究中，與安慰劑相比，zilebesiran與血清AGT的劑量依賴(lài)性降低相關(guān)，在單劑≥200mg zilebesiran給藥后，實(shí)現了24小時(shí)周期內持續持久的血壓降低，且效果持續長(cháng)達6個(gè)月。Zilebesiran最常見(jiàn)的治療相關(guān)不良事件是輕微、短暫的注射部位反應，沒(méi)有觀(guān)察到低血壓、高鉀血癥或需要干預的腎功能惡化事件。
Zilebesiran采用了Alnylam的增強型穩定化學(xué)+ (ESC+) GalNAc偶聯(lián)技術(shù)，使皮下給藥具有更高的選擇性。Zilebesiran提供了持久的血壓控制，未來(lái)可能采用一年兩次的皮下給藥方案，有望打破全球高血壓治療模式。
Alnylam目前正在KARDIA II期臨床研究中評估zilebesiran的安全性和有效性，包括作為單藥治療，以及與標準治療降壓藥物聯(lián)合用藥，公司預期在2023年中期和年底報告這些試驗的結果。
那么，在zilebesiran背后，Alnylam是一家什么樣的公司？
RNAi先鋒——Alnylam
RNAi即通過(guò)基因“沉默”或抑制特定致病基因的表達來(lái)治療疾病。相比于靶向靶點(diǎn)蛋白的小分子藥物與單抗，RNAi療法具有成藥、患者依從性等方面的優(yōu)勢，在過(guò)去20多年被寄予厚望。
Alnylam成立于2002年，當時(shí)RNAi剛剛表現出巨大制藥潛力。Alnylam幾乎伴隨著(zhù)這個(gè)領(lǐng)域從初生到成長(cháng)，一直引領(lǐng)著(zhù)RNAi革命，是RNAi治療領(lǐng)域當之無(wú)愧的領(lǐng)頭羊。
在RNAi行業(yè)發(fā)展早期，并不是一帆風(fēng)順。這是由于RNA片段不能單獨成藥，其極易被血液和組織中的RNase酶降解；而且就算安全抵達靶細胞表面，帶負電荷的RNA也難以跨膜進(jìn)入胞內發(fā)揮作用。這一困境使得大型藥企紛紛退出RNAi領(lǐng)域。因此，如何開(kāi)發(fā)出高效、安全、特異性強的遞送系統，成為小核酸藥物發(fā)展的關(guān)鍵。
Alnylam歷經(jīng)多年積累，開(kāi)發(fā)出了關(guān)鍵的RNAi藥物遞送技術(shù)：脂質(zhì)體納米顆粒技術(shù)（LNP）和GalNAc共軛偶聯(lián)技術(shù)，目前這兩種技術(shù)是核酸藥物遞送的主流技術(shù)。Alnylam一舉打破了桎梏，大大推進(jìn)了核酸藥物的發(fā)展。
尤其是GalNac共軛偶聯(lián)技術(shù)，克服了RNAi易脫靶問(wèn)題，并直接推動(dòng)了行業(yè)發(fā)展。GalNAc (N-乙酰半乳糖胺)是一種糖分子，可以識別并結合細胞表面蛋白，即去唾液酸糖蛋白受體（ASGPR），該蛋白在肝細胞上大量表達。GalNAc與肝 臟實(shí)質(zhì)細胞表面的ASGPR結合后，通過(guò)細胞內吞作用，進(jìn)入到細胞內形成內涵體，從而將足夠數量的RNAi帶入細胞內，誘導選擇性RNA沉默反應。
2018年8月，Alnylam成功利用LNP遞送技術(shù)推出了Patisiran，實(shí)現了小核酸藥物零的突破。Patisiran用于治療家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變（FAP），這是一種罕見(jiàn)的TTR基因突變引起的遺傳疾病，它會(huì )造成肝 臟產(chǎn)生異常淀粉樣蛋白沉積，進(jìn)而損傷包括外周神經(jīng)和心臟在內的身體器官和組織，嚴重影響生活質(zhì)量且致死性高。而這種疾病很難用傳統藥物控制， Patisiran則能選擇性降解TTR的mRNA避免毒 性蛋白的合成，從而很好的控制FAP疾病進(jìn)展。EvaluatePharma曾預測，2024年P(guān)atisiran銷(xiāo)售額或將達到13.08億美元。
2019年，Alnylam利用GalNAc偶聯(lián)技術(shù)推出了Givosiran，這是一款治療成人急性肝卟啉癥（AHP）的RNAi藥物。Givosiran是繼Patisiran之后第二款獲得FDA批準上市的RNAi藥物。AHP是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，由于血紅素生成過(guò)程中代表性酶的缺陷，致使患者容易在特定誘發(fā)因素下出現具有神經(jīng)毒 性的卟啉前體異常高水平蓄積而發(fā)病。它可能導致嚴重的疼痛和麻痹、呼吸衰竭、癲癇發(fā)作和精神狀態(tài)的改變，有時(shí)甚至可能造成永 久性神經(jīng)損傷和死亡。Givosiran能夠有效減少患者發(fā)作次數，以達到治療這種疾病的效果。
兩款藥物的獲批上市，奠定了Alnylam在整個(gè)RNAi藥物領(lǐng)域的標桿地位。迄今為止，Alnylam已獲批上市五款RNAi藥物，除了patisiran、givosiran ，還有vutrisiran、lumasiran以及inclisiran。
Alnylam的新平臺——IKARIA平臺、GEMINI平臺
Alnylam目前可通過(guò)多途徑推動(dòng)創(chuàng )新，包括創(chuàng )新的平臺、肝外遞送技術(shù)、通過(guò)人類(lèi)遺傳學(xué)信息發(fā)現靶點(diǎn)等。2021年，Alnylam推出了IKARIA平臺，對肺部、肌肉和脂肪組織的siRNA（小干擾RNA）遞送方法進(jìn)行了改進(jìn)。Alnylam還對心臟、骨骼肌和脂肪組織遞送方法進(jìn)行了改進(jìn)?？傊?，Alnylam核心的GalNAc技術(shù)一直在不斷升級，通過(guò)不同的RNA修飾持續提升GalNac的靶向性以及藥效。GEMINI平臺可通過(guò)連接子將兩個(gè)siRNA連接在一起，同時(shí)有效抑制兩個(gè)不同靶點(diǎn)，使研發(fā)藥物效果更好。
在去年初，正值Alnylam成立20周年之際，Alnylam重新制定了“Alnylam P5×25”戰略，計劃在2025年底前成為市值排名前五的生物技術(shù)公司。
Alnylam不斷通過(guò)技術(shù)迭代深耕RNAi賽道，逐步在RNAi尚未涉及的疾病領(lǐng)域占據先發(fā)優(yōu)勢，從而進(jìn)一步鞏固企業(yè)在RNAi領(lǐng)域的先進(jìn)地位。Alnylam通過(guò)其持續的內部創(chuàng )新和對外合作，不斷擴大小核酸藥物的應用版圖，相信在“Alnylam P5×25”戰略的指引下，Alnylam將會(huì )引領(lǐng)著(zhù)RNAi賽道更好地向前發(fā)展。
主要參考資料：
1、Zilebesiran,an RNA interference therapeutic agent for hypertension.
2、https://investors.alnylam.com/press-release?id=27601.
3、《RNA療法前景廣，核酸藥物開(kāi)啟第三代浪潮》，國金證券研究,?2023-01-04.
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