2021年6月，渤?。˙iogen）的阿爾茨海默?。ê?jiǎn)稱(chēng)AD）新藥Aduhelm正式獲得FDA批準。作為近20年首 款獲批阿爾茨海默病的“神藥”，Aduhelm原本備受市場(chǎng)期待。但在Biogen剛剛發(fā)布的一季報中，Aduhelm的銷(xiāo)售額卻僅為280萬(wàn)美元，遠不及上市初期市場(chǎng)單季1600萬(wàn)美元的積極預期。壞消息遠不止于此，今年3月Biogen開(kāi)啟了一輪關(guān)于A(yíng)duhelm的裁員，希望借此節省5億美元的成本；4月22日，Biogen又主動(dòng)撤回了Aduhelm在歐洲的上市申請。同時(shí)，作為Aduhelm主要推手的Michel Vounatsos也宣布將要離職。5月3日，Biogen在季度財報發(fā)布會(huì )上宣布，公司正在物色新的CEO。
隨著(zhù)真實(shí)世界商業(yè)化和臨床實(shí)踐的失敗，銷(xiāo)售遇阻、團隊裁員引發(fā)的連鎖反應，以及季報披露公司將尋找全新CEO接替Michel Vounatsos的職位，Aduhelm的商業(yè)化失敗正在引發(fā)一系列連鎖反應。
我們不禁要問(wèn)，在過(guò)去不到一年的時(shí)間里，Aduhelm經(jīng)歷了什么？
從FDA力排質(zhì)疑加速批準，到Biogen主動(dòng)撤回上市申請
AD是一種常見(jiàn)的神經(jīng)退行性疾病，主要發(fā)生于老年人群，且隨著(zhù)年齡的增長(cháng)患病率顯著(zhù)升高，往往造成患者認知能力衰退、記憶喪失、行為異常等癥狀，最終會(huì )導致大腦神經(jīng)元走向不可逆轉的死亡。
目前，全世界有5500多萬(wàn)人患病，預計到2030年將達到7800萬(wàn)人。雖有數百億元的市場(chǎng)規模，但AD新藥研發(fā)之路卻一直困難重重。
2021年6月，在專(zhuān)家委員會(huì )極力反對的情況下，FDA仍加速批準Biogen的單克隆抗體療法Aduhelm上市。這是近20年來(lái)，FDA首次批準治療AD的新療法，也是首 款獲批的靶向AD潛在致病機理的新療法。
Aduhelm的研發(fā)主要基于“淀粉樣蛋白假說(shuō)”。即通過(guò)靶向β淀粉樣蛋白（Aβ），可有選擇性地與AD患者大腦中的淀粉樣蛋白沉積結合，進(jìn)而通過(guò)激活免疫系統，將大腦中的沉積蛋白清除。
然而，該假說(shuō)本身就充滿(mǎn)爭議：一是許多沒(méi)有阿爾茨海默病的人死后大腦中也有斑塊；二是大量為溶解淀粉樣蛋白斑塊而開(kāi)展的臨床試驗都以失敗告終，那些療法無(wú)一能延緩疾病的進(jìn)展，即“β-淀粉樣蛋白斑塊減少”與“治療有效”之間的關(guān)聯(lián)性依然存疑。
在臨床試驗方面，Aduhelm早先進(jìn)行的兩項全球III期試驗，由于被第三方獨立數據監測委員會(huì )評估為“難以達到主要終點(diǎn)”，一度被Biogen叫停。但Biogen后來(lái)采取了回顧性分析，最終以β淀粉樣蛋白斑塊減少作為替代終點(diǎn)獲得了FDA的加速批準。
也正是這個(gè)決定讓FDA淪為四面楚歌境地。外部咨詢(xún)委員會(huì )以壓倒性票數，認為該項研究數據不合格，不支持批準該藥物。
除了療效備受質(zhì)疑之外，Aduhelm的安全性同樣不容忽視。2022年2月，有海外媒體報道稱(chēng)，3名阿爾茨海默病患者在接受Aduhelm治療后不幸死亡。不僅如此，早在2021年12月，Aduhelm就首次報告了死亡事件。
有專(zhuān)家指出，Aduhelm的安全風(fēng)險是不可接受的，該類(lèi)藥物會(huì )導致腦腫脹和出血等潛在的危險副作用，且死亡風(fēng)險尚未確定。隨著(zhù)死亡事件的不斷發(fā)生，Aduhelm的安全性再次成為業(yè)內關(guān)注的話(huà)題。
因為療效和安全性存疑，導致臨床醫生在藥物處方時(shí)極為謹慎，甚至公開(kāi)抵制藥物處方。不僅市場(chǎng)推廣遭到阻礙，在歐洲市場(chǎng)，Aduhelm的獲批申請遭到拒絕。歐洲藥品管理局人用醫藥產(chǎn)品委員會(huì )（CHMP）曾在去年12月給Aduhelm投出了最終的否定票，Biogen此前曾表示，將按照規則二次提交復審，但隨后渤健決定撤回在歐洲提交的營(yíng)銷(xiāo)授權申請，徹底放棄歐洲市場(chǎng)。
定價(jià)高昂、醫保覆蓋范圍收窄，成為壓倒Aduhelm的最后一根稻草。
Aduhelm定價(jià)為每年56,000萬(wàn)美元。這一高昂定價(jià)給醫保、商保和患者三方同時(shí)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟負擔。為了說(shuō)服美國醫療保險和醫療補助服務(wù)中心（CMS）支付該藥物的費用，Biogen提前將Aduhelm的定價(jià)降至28,000美元/年。即便如此，渤健還是沒(méi)有獲得想要的結果。
今年1月13日，CMS正式確認，將對Aduhelm實(shí)行限制性覆蓋草案，CMS將僅為那些經(jīng)檢查后合格的臨床試驗患者提供Aduhelm的醫療保險覆蓋。這也就意味著(zhù)，Aduhelm幾乎失去了醫保覆蓋，患者人數將受到嚴格限制。
經(jīng)歷最初的關(guān)鍵研究失敗，到FDA力挺，再到美國醫生停止開(kāi)出Aduhelm處方，加上醫保覆蓋限制，Biogen不得已幾乎完全放棄了營(yíng)銷(xiāo)計劃。
阿爾茨海默病藥物研發(fā)失敗率高過(guò)癌癥
《科學(xué)美國人》表明，阿爾茨海默病的藥物研發(fā)被認為是所有藥物研究中失敗率最高的——99.6%，而癌癥的藥物研究失敗率為81%。
各大制藥巨頭也曾挑戰過(guò)阿爾茲海默病，無(wú)一例外都在“這座大山“面前敗下陣來(lái)：包括強生/輝瑞的bapineuzumab、羅氏的gantenerumab、禮來(lái)的solanezumab等等均在III期研究中失敗。
這主要是因為醫療界對于A(yíng)D的發(fā)病原理知之甚少，大多數醫療手段都是通過(guò)觀(guān)測病人的特征來(lái)判斷發(fā)病原因。
現在所有的治療AD的藥物研發(fā)都是建立在假說(shuō)的基礎上，雖然有許多關(guān)于阿爾茨海默病的致病機理和相關(guān)靶點(diǎn)，如早期的“膽堿酯酶假說(shuō)”、“谷氨酸功能假說(shuō)”，以及后來(lái)的“神經(jīng)炎癥假說(shuō)“、“β-淀粉樣蛋白（Aβ）假說(shuō)”、“Tau蛋白假說(shuō)”等，但涉及多個(gè)系統功能障礙的復雜致病機理還未有完整清晰的解釋?；蛟S在未來(lái)幾年中，就會(huì )出現其他路線(xiàn)的AD新藥，為AD患者帶來(lái)切實(shí)的臨床獲益。
參考：
1.Biogen, having scrapped Aduhelm, tries to convince investors of turnaround plan.
2.Biogen sends CEO to the exit, abandons Aduhelm sales team in $1B overhaul.
3.https://www.cms.gov/newsroom/press-releases/cms-finalizes-medicare-coverage-policy-monoclonal-antibodies-directed-against-amyloid-treatment.
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