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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 小藥丸 從瓶蓋到瓶身 不斷追趕升級的國內藥包材行業(yè)未來(lái)可期

從瓶蓋到瓶身 不斷追趕升級的國內藥包材行業(yè)未來(lái)可期

熱門(mén)推薦: 西林瓶 藥包材 醫用玻璃瓶
作者:小藥丸  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2021-12-29
從長(cháng)遠來(lái)看,國內的藥包材行業(yè)將逐步提高技術(shù)水平、向高端包材的產(chǎn)業(yè)方向發(fā)展,依托國內的不斷擴張的醫藥市場(chǎng),藥包材行業(yè)未來(lái)可期。

不斷追趕升級的國內藥包材行業(yè)

       3月24日晚間,復星醫藥控股子公司復星實(shí)業(yè)(中國香港)有限公司向中國香港及中國澳門(mén)供應的mRNA新冠**BNT162b2因少量西林瓶封蓋瑕疵暫停注射,該**在中國大陸尚處于II期臨床階段。初步確認為鋁質(zhì)蓋有所松動(dòng),但預計不會(huì )影響**的質(zhì)量。

       無(wú)獨有偶,今年1月中旬,多家媒體報道,隨著(zhù)新冠**規?;a(chǎn)的推進(jìn),**瓶全球"告急"。據估計,全球75億人形成人群體免疫大概需要70%的人群即52億人接種**,完成這個(gè)目標至少需要100億劑的新冠**,包括**瓶在內的醫藥制造環(huán)節都備受挑戰。

       不可忽視的藥包材

       小小瓶蓋影響到了**的注射環(huán)節,**瓶則間接決定了全球新冠**的供應能力。實(shí)際上,不光是瓶蓋、**瓶,還有橡膠塞、紙標簽等任何一個(gè)環(huán)節出現問(wèn)題,最終的**產(chǎn)品供應都存在被延遲的風(fēng)險。

       作為藥品不可缺少的組成部分,上述這些藥包材伴隨著(zhù)藥品的生產(chǎn)、流通和使用的全過(guò)程,對藥品的安全性和有效性起著(zhù)重要的作用,其重要性不容忽視。

       國產(chǎn)產(chǎn)品正在追趕升級

       按照材料來(lái)分,現行市場(chǎng)中的藥包材大致可以分為玻璃產(chǎn)品和橡膠產(chǎn)品這兩類(lèi),包括了管制瓶系列、模制瓶系列、丁基膠塞、塑料瓶及鋁塑組合蓋等。

       此前,根據中國**行業(yè)協(xié)會(huì )透露的信息,目前國內相關(guān)藥包材生產(chǎn)企業(yè)有60多家,提供的藥包材產(chǎn)品包括了一類(lèi)模制瓶、非一類(lèi)模制瓶、中硼硅管制注射劑瓶、 非中硼硅管制注射劑瓶、中硼硅安瓿瓶、非中硼硅安瓿瓶預灌封注射器、丁基膠塞、鋁塑蓋塑料瓶等。根據制藥網(wǎng)相關(guān)統計數據,目前國內主要藥用玻璃產(chǎn)品(注射劑)年需求約 800 億支,其中藥用模制瓶 100 億支,管制瓶 300 億支,安瓿瓶需求近 400 億支。

       國內醫用玻璃瓶所用的材質(zhì)主要為鈉鈣玻璃、低硼硅玻璃,中硼硅玻璃是國際公認的安全藥品包裝材料,既可以充分保障藥品的安全穩定,還可以降低藥品使用后不良反應發(fā)生的風(fēng)險。

       目前,國內大部分中硼硅管制瓶原材料為進(jìn)口肖特、康寧等中硼硅玻璃管。不過(guò),從早期的鈉鈣玻璃、低硼硅玻璃到中硼硅玻璃,我國的藥用玻璃產(chǎn)業(yè)不斷升級,正在一路追趕。國內山東藥玻、正川股份、旗濱集團等企業(yè)相繼投資建設了中硼硅拉管窯爐,致力于攻克技術(shù)壁壘,長(cháng)遠來(lái)看,國產(chǎn)產(chǎn)品實(shí)現進(jìn)口替代只是一個(gè)時(shí)間問(wèn)題。

       系列政策的鼓勵 行業(yè)發(fā)展新邏輯

       不得不提的是,國內藥包材產(chǎn)業(yè)的升級首先要得益于國內政策端的不斷鼓勵。

       2015年的產(chǎn)業(yè)結構調整指導目錄、2016 年頒布的《醫藥工業(yè)發(fā)展規劃指南》均提到要鼓勵 I 級耐水藥用玻璃制品的生產(chǎn);在CDE之后開(kāi)展的仿制藥一致性評價(jià)工作中,《關(guān)于公開(kāi)征求<已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價(jià)技術(shù)要求>意見(jiàn)的通知》,提到"不建議使用低硼硅玻璃和鈉鈣玻璃";2020 年 5 月,CDE發(fā)布《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)技術(shù)要求》,明確注射劑使用的 包裝材料和容器的質(zhì)量和性能不得低于參比制劑,以保證藥品質(zhì)量與參比制劑一致。

       此前,我國藥包材采用的是注冊審批制度,藥包材與藥品需要分開(kāi)申請、分別獲取相應許可。新版《藥品管理法》規定,國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)在審批藥品時(shí),對化學(xué)原料藥一并審評審批,對相關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評,對藥品的質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝、標簽和說(shuō)明書(shū)一并核準。

       關(guān)聯(lián)審評制度將藥包材和藥品作為一個(gè)整體,藥包材應與藥物臨床試驗或生產(chǎn)申請關(guān)聯(lián)申報。藥品生產(chǎn)企業(yè)和包材供應商共同對藥品質(zhì)量負責,其中藥品生產(chǎn)企業(yè)作為藥品上市學(xué)科持有人,需要承擔更多的質(zhì)量責任,藥品生產(chǎn)企業(yè)將傾向于選擇行業(yè)內規模較大、質(zhì)量較高以及具有品牌優(yōu)勢藥包材生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行長(cháng)期合作。

       從長(cháng)遠來(lái)看,國內的藥包材行業(yè)將逐步提高技術(shù)水平、向高端包材的產(chǎn)業(yè)方向發(fā)展,依托國內的不斷擴張的醫藥市場(chǎng),藥包材行業(yè)未來(lái)可期。

       

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