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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 小藥丸 放大招優(yōu)先審評券助力 諾和諾德索馬魯肽肥胖癥NDA

放大招優(yōu)先審評券助力 諾和諾德索馬魯肽肥胖癥NDA

熱門(mén)推薦: 優(yōu)先審評 肥胖癥 索馬魯肽
作者:小藥丸  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2020-12-07
近日,諾和諾德向FDA提交了索馬魯肽的新藥申請(NDA),申報的適應癥為與飲食和鍛煉相結合,治療伴有至少一種體重相關(guān)合并癥的肥胖(BMI≥30 kg/m2)或超重(BMI≥27 kg/m2)成人患者。

       諾和諾德

      近日,諾和諾德向FDA提交了索馬魯肽的新藥申請(NDA),申報的適應癥為與飲食和鍛煉相結合,治療伴有至少一種體重相關(guān)合并癥的肥胖(BMI≥30 kg/m2)或超重(BMI≥27 kg/m2)成人患者。同時(shí),值得關(guān)注的是,諾和諾德此次的NDA申請使用了優(yōu)先審評券,預計審評時(shí)間為遞交日期起6個(gè)月,這也就意味著(zhù)索馬魯肽有望快速為全球的肥胖癥患者帶來(lái)新的治療體驗。

       肥胖癥治療藥物市場(chǎng)需求

       肥胖癥是一種由多種因素引起的慢性代謝性疾病,以體內脂肪細胞的體積和細胞數增加等為特點(diǎn),并伴隨著(zhù)多種并發(fā)癥,包括Ⅱ型糖尿病、心臟病、阻塞性睡眠呼吸暫停、非酒精性脂肪肝和癌癥。這種慢性病需要長(cháng)期治療,可伴隨許多嚴重健康后果及預期壽命降低。

       肥胖癥正逐漸成為一個(gè)越來(lái)越嚴重的問(wèn)題,截至2019年底全球的肥胖癥患者接近7億。從全球范圍來(lái)看,曾獲批用于肥胖癥治療的多款藥物如安非他命、西 布 曲 明 等由于各種嚴重的副作用已經(jīng)撤市,目前絕大多數的肥胖癥患者沒(méi)有得到有效的藥物治療,這一領(lǐng)域蘊含著(zhù)巨大的市場(chǎng)需求。

       STEP 3期研究結果

       此次,索馬魯肽用于肥胖適應癥的NDA申請主要基于隨機、雙盲、安慰劑對照試驗Ⅲ期臨床試驗項目STEP 3的結果。

       這項研究旨在評估"索馬魯肽于肥胖人群中治療效果",在11月舉行的2020美國肥胖癥周(ObesityWeek)虛擬會(huì )議中,諾和諾德公布了該項研究的結果:對于接受強化行為療法的參與者,在68周的時(shí)間里,相比安慰劑組,索馬魯肽組(2.4mg,每周一次,皮下注射)平均體重減輕10.3%,減肥效果良好。

       索馬魯肽STEP系列研究項目共納入了超過(guò)4500名肥胖或超重的成年人,STEP3研究是其中的一部分,共招募了611名超重/肥胖但無(wú)糖尿病的成年參與者,平均BMI為38kg/m2。除了進(jìn)行強化行為治療外,在為期68周的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗過(guò)程中,受試者隨機接受索馬魯肽(2.4mg,一周一次)或安慰劑治療。

       在第68周結束時(shí),索馬魯肽組受試者的平均體重下降16%,安慰劑組受試者平均體重下降5.7%,前者體重降低的差異顯著(zhù);同時(shí),實(shí)驗組75.3%的受試者在試驗期間體重減輕≥10%,而對照組只有27%;55.8%的索馬魯肽組參與者體重減輕≥15%,相比安慰劑組的13.2%要明顯占優(yōu)。

       在安全性表現方面,試驗組受試者最常見(jiàn)的不良反應事件為胃腸道癥狀,包括惡心、嘔吐、腹瀉和便秘,且大多較輕微。

       多面手的索馬魯肽

       2017年,諾和諾德長(cháng)效GLP-1受體激動(dòng)劑索馬魯肽注射液經(jīng)FDA批準上市,用于與飲食和鍛煉相結合,幫助Ⅱ型糖尿病患者控制血糖水平,患者需要一周注射一次。2019年,口服版本的索馬魯肽Rybelsus經(jīng)FDA批準上市,作為全球首個(gè)口服GLP-1受體激動(dòng)劑,Rybelsus的上市為糖尿病患者提供了更優(yōu)的患者依從性體驗。

       除了在治療Ⅱ型糖尿病方面繼續其強勁表現以外,索馬魯肽在治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肥胖癥方面也取得積極進(jìn)展:索馬魯肽已經(jīng)獲得美國FDA授予的突破性療法認定,用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH);在肥胖癥治療的STEP系列臨床試驗中均達到了主要終點(diǎn)并提交了NDA??梢哉f(shuō),這是一款多面手的重磅藥物,未來(lái)的市場(chǎng)潛力無(wú)限。

       諾和諾德肥胖產(chǎn)品線(xiàn)調整

       在2020年Q2業(yè)績(jì)報告中,諾和諾德終止了兩款在研新藥項目的開(kāi)發(fā)。值得關(guān)注的是,被終止的這兩款藥物在研適應癥都是肥胖癥。

       諾和諾德主動(dòng)終止,其背后的商業(yè)考量是索馬魯肽及另一款在研藥物AM833用于肥胖癥治療取得了積極臨床結果,未來(lái)將集中優(yōu)勢資源,加碼推動(dòng)這兩款藥物在肥胖癥治療領(lǐng)域的上市進(jìn)程。

       AM833是一種人胰淀素?;L(cháng)效類(lèi)似物,可通過(guò)減少能量攝入降低體重。除了單藥用于肥胖的治療之外,諾和諾德正在開(kāi)展將索馬魯肽與AM833聯(lián)用的臨床研究。未來(lái),這兩款潛在的肥胖癥治療藥物將強化諾和諾德的肥胖癥產(chǎn)品線(xiàn),并有潛力填補藥物治療與肥胖癥外科手術(shù)之間的空白,為全球的眾多肥胖癥患者帶來(lái)全新的治療體驗。

       作者簡(jiǎn)介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運工,專(zhuān)注于制藥圈內的陰晴冷暖。

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