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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 小藥丸 COVID-19**開(kāi)發(fā)的波折 阿斯利康候選**Ⅲ期臨床暫停

COVID-19**開(kāi)發(fā)的波折 阿斯利康候選**Ⅲ期臨床暫停

熱門(mén)推薦: ** 阿斯利康 COVID-19
作者:小藥丸  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2020-09-11
近日,阿斯利康和牛津大學(xué)COVID-19**的Ⅲ期臨床試驗因一名參與者出現與**接種相關(guān)的疑似嚴重不良反應而暫停,引發(fā)了制藥圈內的熱議。9月9日,該事件有了新進(jìn)展,值得關(guān)注。

       近日,阿斯利康和牛津大學(xué)COVID-19**的Ⅲ期臨床試驗因一名參與者出現與**接種相關(guān)的疑似嚴重不良反應而暫停,引發(fā)了制藥圈內的熱議。9月9日,該事件有了新進(jìn)展,值得關(guān)注。

       事件新進(jìn)展

       阿斯利康和牛津大學(xué)合作開(kāi)發(fā)的COVID-19 候選**AZD1222使用的是一種黑猩猩腺病毒載體,該腺病毒攜帶 SARS-CoV-2 中一種蛋白質(zhì)的基因。研究發(fā)現,腺病毒載體**能夠誘導人體產(chǎn)生有效的細胞免疫和體液免疫,其免疫原性的強弱取決于所使用腺病毒的血清型,同時(shí)非人類(lèi)起源的腺病毒載體較人源類(lèi)的腺病毒載體療效表現更加良好。

       截至目前,阿斯利康黑猩猩腺病毒載體的技術(shù)平臺尚未用于批準的**產(chǎn)品中,但已在針對其它病毒(包括埃博拉病毒)的實(shí)驗性**中進(jìn)行了測試。

       阿斯利康內部電話(huà)會(huì )議披露的信息顯示,此次在Ⅲ期臨床試驗中出現與**接種相關(guān)的疑似嚴重不良反應的參與者是一名英國女性,這位參與者在臨床試驗中注射了COVID-19 **,其神經(jīng)系統癥狀與一種罕見(jiàn)但嚴重的橫貫性脊髓炎有關(guān)。

       需要說(shuō)明的是,到目前為止,這名英國女性受試者的診斷尚未得到證實(shí),但她的癥狀正在改善,很可能即將出院。就橫貫性脊髓炎來(lái)說(shuō),這種疾病的致死率非常低,且大多預后良好,對于臨床試驗的影響不應過(guò)分夸大。

       不過(guò),至于Ⅲ期臨床試驗本身,阿斯利康將在獨立專(zhuān)家委員會(huì )的指導下確定何時(shí)解除試驗的暫停,繼續臨床。

       尚未公開(kāi)確認的第二次暫停

       在目前全球范圍內的COVID-19**Ⅲ期臨床試驗中,阿斯利康的COVID-19 候選**AZD1222是第一個(gè)已知被暫停的COVID-19臨床試驗。

       值得關(guān)注的是,此次暫停是第二次暫停。早在7月份,這項臨床試驗因一名參與者出現神經(jīng)系統癥狀后進(jìn)行了首次暫停,當時(shí)經(jīng)過(guò)進(jìn)一步審查后,該參與者被診斷出患有多發(fā)性硬化癥,被認為與 COVID-19 **無(wú)關(guān)。

       不過(guò),阿斯利康在試驗暫停方面的公開(kāi)聲明很少,公司至今尚未公開(kāi)確認這是第二次暫停試驗調查參與者的健康事件。

       在阿斯利康7 月份發(fā)表的COVID-19 候選**AZD1222的Ⅰ/Ⅱ期研究報告顯示,1000 名**接種者中大約有60%的受試者出現了不良反應,這些不良反應包括了發(fā)燒、頭痛、肌肉疼痛等,均被視為輕度或中度,且隨著(zhù)研究的進(jìn)展這些不良反應均已消失。

       全球處于Ⅲ期臨床階段的COVID-19**

       截至目前,全球范圍內已經(jīng)有7款COVID-19**公布了臨床試驗數據。

       除了阿斯利康的COVID-19 候選**AZD1222之外,目前進(jìn)入III期臨床試驗COVID-19 **還包括了國藥中生/武漢生物所及國藥中生/北京生物所的兩款病毒滅活** 、科興生物的病毒滅活**、康希諾/軍科院的腺病毒載體**、楊森的腺病毒載體**、Moderna/NIAID的mRNA **、BioNTech/復星醫藥/輝瑞的 mRNA **。

全球范圍內已公布臨床試驗數據的COVID-19**

       資料來(lái)源:公開(kāi)資料整理

       值得一提的是,目前國藥中生和北京生物制品所COVID-19滅活**生產(chǎn)已通過(guò)相關(guān)部門(mén)組織的生物安全聯(lián)合檢查,具備了使用條件,滅活**預計最快今年年底上市。國藥集團中國生物已投入資金約20億元,建設了兩個(gè)高等級生物安全生產(chǎn)車(chē)間。

       在國外,輝瑞(Pfizer)和BioNTech公司近日宣布,已與歐盟委員會(huì )進(jìn)行了探索性談判,提議提供2億劑基于mRNA的研究性候選COVID-19**,并可選擇再購買(mǎi)1億劑。 樂(lè )觀(guān)預計,BNT162b2有望在10月份盡快提交批準,在2020年底開(kāi)始提供使用。

       **安全無(wú)小事

       需要特別強調的是,**安全無(wú)小事。與常規的藥物不同,**上市后的接種使用人次數量是巨大的,就COVID-19的預防而言,未來(lái)這種有效**的接種規模有可能將是史無(wú)前例的?;谶@一點(diǎn),**產(chǎn)品本身的一點(diǎn)小問(wèn)題,在可能數以十億計的接種人群中都會(huì )被放大、放大、再放大。

       在當下,我們尚不可知阿斯利康候選COVID-19**的III期臨床何時(shí)能夠繼續,也不可知未來(lái)還有沒(méi)有其他的COVID-19**研發(fā)出現暫停甚至停止的情況。無(wú)論如何,保持樂(lè )觀(guān)謹慎吧。       

       作者簡(jiǎn)介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運工,專(zhuān)注于制藥圈內的陰晴冷暖。

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