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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 小餅 正大天晴第四代EGFR-TKI進(jìn)入臨床:提效攻堅,克服奧希替尼耐藥難題

正大天晴第四代EGFR-TKI進(jìn)入臨床:提效攻堅,克服奧希替尼耐藥難題

熱門(mén)推薦: EGFR 耐藥 正大天晴 TQB3804
作者:小餅  來(lái)源:小餅
  2019-11-06
TQB3804從藥物發(fā)現至IND審評歷時(shí)整整四年,目前臨床I期已經(jīng)在如荼如火進(jìn)行著(zhù),相信前方很快就會(huì )傳來(lái)捷報。

       對于腫瘤患者而來(lái)說(shuō),耐藥是一個(gè)永恒的話(huà)題。目前,已上市的EGFR抑制劑有三代。第一代EGFR-TKIs代表藥物有吉非替尼、厄洛替尼、??颂婺?,第二代代表藥物有阿法替尼、達克替尼,第三代代表藥物有奧希替尼。

       吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼作為一線(xiàn)治療顯示出較長(cháng)的無(wú)疾病進(jìn)展生存期。不幸的是 9-14 個(gè)月后出現耐藥,其中 EGFR-T790M 突變是最常見(jiàn)的耐藥機制,可在 50%左右的患者中檢測到。

       2015 年 11 月美國 FDA 將突變選擇性不可逆抑制劑奧希替尼用于 T790M 突變陽(yáng)性的 NSCLC 患者,其療效顯著(zhù),客觀(guān)緩解率高達50%,然而,在治療約 9-13個(gè)月后耐藥仍不可避免。

       從第三代藥物耐藥的臨床試驗中開(kāi)始,研究人員便發(fā)現并逐漸闡明第三代藥物的耐藥機制:包括C797S主要突變、C-MET擴增、HER2擴增等旁路突變,以及組織學(xué)轉化等。目前對于奧希替尼耐藥后容易出現的兩種三重突變:19del/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S的應對尚無(wú)成熟的標準,臨床需求迫在眉睫。

       令人驚喜的是,據全球臨床試驗官網(wǎng)(clinicaltrials.gov)公示,正大天晴第四代EGFR抑制劑(TQB3804)已正式步入臨床I期研究階段。這意味著(zhù),EGFR突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者,在使用了第三代靶向藥物奧希替尼耐藥后,無(wú)藥可用的困境將得到改善。

全球臨床試驗官網(wǎng)數據

       圖片來(lái)自clinicaltrials網(wǎng)站

       TQB3804前期試驗結果喜人

       在臨床前試驗中,TQB3804對于d746-750(19del)/T790M/C797S,L858R/T790M/C797S,d746-750/T790M及L858R/T790M的IC50(即殺死一半癌細胞所需要的藥物濃度)為0.46,0.13,0.26及0.19nM,提示對于1/2/3代TKI耐藥后出現EGFR三重及二重突變的腫瘤細胞都有不錯的抑制能力。

       TQB3804在19del/T790M/C797S的不同模型中,都能較好地延緩腫瘤的增長(cháng),而奧希替尼卻無(wú)法阻止C797S腫瘤的生長(cháng)。

       TQB3804不僅能克服3代TKI耐藥后產(chǎn)生的兩大類(lèi)常見(jiàn)三重突變(19del/T790M/C797S,L858R/T790M/C797S),更能抑制EGFR野生突變和前二代靶向藥物引發(fā)的T790M突變,堪稱(chēng)為"EGFR四代TKI"。

       TQB3804的研發(fā)歷程:

       首先基于第三代EGFR不可逆抑制劑進(jìn)行化學(xué)修飾,試圖捕捉激酶區C797S突變位點(diǎn)的絲氨酸羥基;

       之后還利用計算機輔助設計,構建全新非共價(jià)鍵抑制劑結構模型并合成優(yōu)化,但相關(guān)化合物在體外酶水平、細胞水平、動(dòng)物體內藥效評估中活性較弱,且顯示一定細胞**和脫靶風(fēng)險。

       之后不斷擴大篩選范圍,終于發(fā)現了合格的先導化合物,并優(yōu)化為T(mén)QB3804臨床化合物。

       除了TQB3804,還有一些從其他靶點(diǎn)側路出擊的新藥,如HER3新藥U3-1402和雙抗類(lèi)(EGFR和MET雙抗)新藥JNJ-372公布了初步結果。

       U3-1402:在I期臨床研究中,納入既往接受EGFR-TKI(包括1/2代TKI及奧希替尼)之后疾病進(jìn)展的患者用該藥治療。結果表明,所有患者的腫瘤都有減小,中位減小比例為29%,DCR(疾病控制率)達到!重點(diǎn)是,U3-14-2對EGFR-TKI耐藥后繼發(fā)的不同通路激活(包括C797S、HER2、CDK4)都有療效。

       JNJ-372:1期研究納入了108例經(jīng)治的EGFR突變(包括敏感突變、20ins及其他罕見(jiàn)突變)晚期NSCLC患者,接受JNJ-372治療。結果亮眼,在后線(xiàn)治療中,ORR達到了30%之高,并且療效遍及各種EGFR亞型。這些患者包括C797S突變,MET擴增,既往對奧希替尼耐藥。

       醫療進(jìn)步飛速,在腫瘤患者煩惱耐藥之時(shí),已有多種新藥如雨后春筍般進(jìn)行研發(fā)及臨床試驗。TQB3804從藥物發(fā)現至IND審評歷時(shí)整整四年,目前臨床I期已經(jīng)在如荼如火進(jìn)行著(zhù),相信前方很快就會(huì )傳來(lái)捷報。

       參考來(lái)源:

       1. Preclinical evaluation of TQB3804, a potent EGFR C797S inhibitor;

       2. https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04128085?term=TQB3804&draw=2&rank=1/

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