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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 小藥丸 奧希替尼OS數據終出爐 強有力夯實(shí)一線(xiàn)治療地位

奧希替尼OS數據終出爐 強有力夯實(shí)一線(xiàn)治療地位

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作者:小藥丸  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2019-09-30
2019年09年29日,歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )年會(huì )ESMO 2019公布了第三代EGFR TKI奧希替尼用于晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者一線(xiàn)治療FLAURA的研究結果,單藥治療的總生存(OS)達到了38.6個(gè)月,在目前已上市的所有EGFR TKI中數據亮眼。

       2019年09年29日,歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )年會(huì )ESMO 2019公布了第三代EGFR TKI奧希替尼用于晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者一線(xiàn)治療FLAURA的研究結果,單藥治療的總生存(OS)達到了38.6個(gè)月,在目前已上市的所有EGFR TKI中數據亮眼。

       OS數據再次佐證了療效

       EGFR-TKI是目前治療EGFR突變陽(yáng)性NSCLC患者的有效藥物,已開(kāi)發(fā)至第三代。作為第三代EGFR-TKI靶向藥物的代表,奧希替尼對導致第一代EGFR-TKI藥物失效的T790M突變依然有效,特異性高,可實(shí)現精準抑制,因而相比第二代產(chǎn)品的副作用大大降低。

       在用于EGFR突變患者單藥一線(xiàn)治療方面,奧希替尼實(shí)現了PFS(18.9個(gè)月),并憑借該數據在全球各地陸續獲批用于NSCLC的一線(xiàn)治療。截至目前,奧希替尼已經(jīng)在全球78個(gè)國家和地區獲批用于一線(xiàn)治療EGFR突變陽(yáng)性的NSCLC,2018年全球售額突破18.6億美元。

       2019年9月初,奧希替尼用于一線(xiàn)治療EGFR突變陽(yáng)性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的上市申請(JXHS1800054/JXHS1800055)在中國獲批,預計這一新適應癥將成為未來(lái)業(yè)績(jì)的極大助力。

不同EGFR-TKI的mPFS

       數據來(lái)源:公開(kāi)資料整理

       從臨床試驗終點(diǎn)的角度來(lái)看,總生存期(OS)是反映NSCLC患者生存獲益的直接終點(diǎn),其臨床意義重于無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)等替代終點(diǎn),能體現一個(gè)腫瘤藥物的臨床價(jià)值?,F階段國內外專(zhuān)家考慮認為,在后續治療均衡的情況下,在轉移性肺鱗癌中,2.5個(gè)月以上OS獲益被認為具有顯著(zhù)的臨床價(jià)值,非鱗癌中3.25個(gè)月以上的OS獲益被認為具有顯著(zhù)的臨床價(jià)值,目標HR的點(diǎn)估計值通常不高于0.80。此次,ESMO 2019公布的奧希替尼單藥用于NSCLC一線(xiàn)治療的最終總生存(OS)達到38.6個(gè)月,相比第一代EGFR-TKI 31.8個(gè)月的OS數據具有顯著(zhù)優(yōu)勢,OS數據是奧希替尼用于NSCLC一線(xiàn)治療的強有力證據,因而備受矚目。

       未來(lái)的兩個(gè)方向

       在肺癌患者中,EGFR突變是非常常見(jiàn)的一種基因突變類(lèi)型,EGFR突變在白種人NSCLC患者中約占10%,在亞洲NSCLC患者中占比則高達50%。不同EGFR-TKI藥物對各個(gè)突變類(lèi)型的敏感度不同,大多數敏感EGFR突變NSCLC患者在使用第一二代TKIs治療10個(gè)月左右后即出現獲得性耐藥。對于這類(lèi)患者而言,奧希替尼給出了第三代EGFR-TKI目前可供使用的一道防線(xiàn)。

       尤其是,將奧希替尼作為NSCLC患者的一線(xiàn)療法,可以大限度延長(cháng)患者的存活時(shí)間,凸顯靶向治療的臨床價(jià)值。

       然而,目前療效很強的EGFR-TKI,奧希替尼最終也會(huì )產(chǎn)生耐藥性問(wèn)題。在ESMO 2018年大會(huì )中,阿斯利康公布了奧希替尼的耐藥數據,不管是作為一線(xiàn)治療還是二線(xiàn)治療,奧希替尼耐藥后的突變類(lèi)型相對分散,不存在占多數的突變,其中MET擴增及EGFR c797s突變相當常見(jiàn)。目前,針對 c797s耐藥的新一代EGFR-TKI正在研究開(kāi)發(fā)中,這是未來(lái)發(fā)展的一個(gè)方向。

       除了開(kāi)發(fā)新型EGFR-TKI藥物之外,應對耐藥性或者提升患者OS的另外一個(gè)方向就是聯(lián)合用藥。目前,已經(jīng)有證據顯示與化療藥物聯(lián)合使用用于晚期NSCLC治療可以進(jìn)一步延長(cháng)晚期患者的生存期。吉非替尼與化療藥物聯(lián)合使用較單藥使用的優(yōu)勢已經(jīng)在NEJ009試驗中得到了證明,PFS結果可與第三代EGFR-TKI一線(xiàn)治療相媲美,并且患者的治療成本遠低于使用第三代EGFR-TKI;奧希替尼與培美曲塞等化療藥物的聯(lián)用是否能為患者帶來(lái)進(jìn)一步的臨床收益,目前相關(guān)臨床研究NEJ032A正在進(jìn)行之中,期待早日看到更加積極的研究結果。

       作者簡(jiǎn)介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運工,專(zhuān)注于制藥圈內的陰晴冷暖。

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