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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 小藥丸 6個(gè)!恒瑞折冠2018上半年1類(lèi)新藥申報排行榜

6個(gè)!恒瑞折冠2018上半年1類(lèi)新藥申報排行榜

熱門(mén)推薦: 恒瑞 1類(lèi)新藥 注冊申報
作者:小藥丸  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2018-07-09
今年上半年,國內1類(lèi)新藥的注冊申報品種共計167個(gè),涉及到129家制藥企業(yè)及科研機構。Insight數據庫顯示,申報2個(gè)以上新藥品種的制藥企業(yè)有29家;其中,恒瑞醫藥以6個(gè)1類(lèi)新藥品種的申請總數折冠。

       今年上半年,國內1類(lèi)新藥的注冊申報品種共計167個(gè),涉及到129家制藥企業(yè)及科研機構。Insight數據庫顯示,申報2個(gè)以上新藥品種的制藥企業(yè)有29家;其中,恒瑞醫藥以6個(gè)1類(lèi)新藥品種的申請總數折冠。

1類(lèi)新藥品種排行榜

       申報生產(chǎn)的2個(gè)1類(lèi)新藥

       恒瑞醫藥2018上半年申報生產(chǎn)的1類(lèi)新藥品種有2個(gè),分別為1類(lèi)化學(xué)新藥甲苯磺酸瑞馬唑侖及制劑、1類(lèi)治療用生物制品注射用卡瑞麗珠單抗。其中,甲苯磺酸瑞馬唑侖及制劑是今年國內首個(gè)申報生產(chǎn)的1類(lèi)新藥。

甲苯磺酸瑞馬唑侖及制劑是今年國內首個(gè)申報生產(chǎn)的1類(lèi)新藥

       甲苯磺酸瑞馬唑侖

       3 月 21 日獲得 CDE 承辦受理的1 類(lèi)新藥甲苯磺酸瑞馬唑侖上市申請包括了CXHS1800001(原料藥)和CXHS1800002(注射劑)兩個(gè)受理號。該在研藥物屬于苯二氮卓類(lèi),是一種短效的GABAa受體激動(dòng)劑,適用于擇期手術(shù)中的靜脈全身**。

       4月23日,甲苯磺酸瑞馬唑侖及制劑憑借著(zhù)"與現有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢"被納入到了CDE公布的第二十八批擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請名單中,目前處于"在審評審批中"。業(yè)界普遍看好甲苯磺酸瑞馬唑侖的未來(lái)市場(chǎng),認為該藥物具備成為10億/20億級重磅大品種的潛力。

       注射用卡瑞利株單抗

       注射用卡瑞利珠單抗是人源化抗PD-1單克隆抗體,適用于既往接受過(guò)至少二線(xiàn)系統性治療的復發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者的治療。該在研單抗與甲苯磺酸瑞馬唑一同被納入到了CDE公布的第二十八批擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請名單,當前在CFDA的公示平臺中處于"在審評審批中"。

       目前,進(jìn)口PD-1單抗即BMS的納武單抗在國內獲批上市,成為首個(gè)也是唯一一款在中國上市的PD-L1/PD-1單抗產(chǎn)品。IMS數據顯示,2017年納武單抗在全球的銷(xiāo)售額為53億美元。從現有的治療趨勢來(lái)看,未來(lái) PD-1 單抗藥物有可能成為大多數癌癥的治療標配,可能作為現有療法基礎上額外添加的強化療法,這其中孕育著(zhù)巨大的增量市場(chǎng)空間。

       在納武單抗之后,已經(jīng)在國內注冊申報生產(chǎn)的PD-L1/PD-1單抗產(chǎn)品還有1款進(jìn)口產(chǎn)品以及3款國產(chǎn)產(chǎn)品,這些藥物均被納入到了CDE的優(yōu)先審評程序中。顯然,國內這一細分市場(chǎng)的競爭已經(jīng)異常激烈。國產(chǎn)第一梯隊中誰(shuí)將率先上市,值得持續關(guān)注。

已經(jīng)在國內注冊申報生產(chǎn)的PD-L1/PD-1單抗產(chǎn)品還有1款進(jìn)口產(chǎn)品以及3款國產(chǎn)產(chǎn)品

       申報臨床的4個(gè)1類(lèi)新藥

       4個(gè)申報臨床的1類(lèi)新藥品種均為治療用生物制品,根據CFDA公示平臺的信息,目前多抗原自體免疫細胞注射液的辦理狀態(tài)處于"在審評審批中",其余3個(gè)均已經(jīng)審批完畢。

申報臨床的4個(gè)1類(lèi)新藥

       多抗原自體免疫細胞注射液

       多抗原自體免疫細胞注射液依賴(lài)多靶點(diǎn)自體免疫細胞技術(shù),這項治療技術(shù)與免疫療法中的TIL(腫瘤浸潤淋巴細胞)類(lèi)似,比較優(yōu)勢在于前者適應的患者人數更多,同時(shí)針對腫瘤細胞免疫清除伴隨的腫瘤逃逸可能性低。業(yè)內推測,該注射液用于原發(fā)性肝細胞癌的治療,目前尚無(wú)更多的信息披露。

       注射用SHR-1209

       恒瑞醫藥注射用SHR-1209注射液的臨床試驗申請于3月5日獲得CDE承辦受理,是國內第4個(gè)申報臨床的PCSK9單抗藥物。最新消息,該在研藥物已獲準進(jìn)行臨床試驗,目前恒瑞醫藥尚未發(fā)布有關(guān)注射用SHR-1209的公告。

       國內除了恒瑞醫藥的SHR-1209注射液之外,進(jìn)入臨床階段的PCSK9單抗藥物分別為君實(shí)生物JS002注射液、信達生物BI306注射液以及康融東方AK102注射液,目前這3個(gè)在研產(chǎn)品均處于I期臨床試驗階段。

注射液

       SHR-1603注射液

       SHR-1603注射液的臨床試驗申請于1月31日獲得CDE受理承辦,擬用于惡性腫瘤的治療,國內尚無(wú)同類(lèi)靶點(diǎn)的產(chǎn)品處于臨床試驗階段。該在研藥物的公開(kāi)信息較少,業(yè)內推測SHR-1603為anti-LAG3單抗。目前,該在研藥物已獲準開(kāi)展臨床試驗,批件號為2018L02559。

       SHR-1701注射液

       SHR-1701注射液的臨床試驗申請于2月8日獲得CDE受理承辦,最新消息顯示CFDA審批完畢,該在研藥物獲準進(jìn)行臨床,目前恒瑞醫藥尚未發(fā)布有關(guān)SHR-1701注射液的相關(guān)公告,業(yè)內推測該在研藥物為anti-TIM3單抗。

       作者簡(jiǎn)介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運工,專(zhuān)注于制藥圈內的陰晴冷暖。

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