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帕瑞昔布說(shuō)明書(shū)

帕瑞昔布
說(shuō)明書(shū)
帕瑞昔布是一種環(huán)氧合酶-2 (COX-2)特異性抑制劑。屬于抗關(guān)節炎藥中的昔布類(lèi)鎮痛藥。

通用英文名:Parecoxib,商品名:特耐(商品名的漢語(yǔ)拼音:tenai),化學(xué)名稱(chēng):N-[[4-(5-甲基-3-苯基-4-異惡唑基)苯基]磺?;鵠丙酰胺鹽,( N-[[4-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)phenyl]sulfonyl]-),別名:Dynastat, SC-69124。分子式:C19H18N2O4S,分子量:370.43,

作用
帕瑞昔布是伐地昔布的前體藥物。伐地昔布在臨床劑量范圍是選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)抑制劑,環(huán)氧化酶參與前 列腺素合成過(guò)程?,F已存在COX-1和COX-2兩種異構體。研究顯示COX-2作為環(huán)氧化酶異構體由前-炎癥刺激誘導生成,從而推測COX-2在與疼 痛、炎癥和發(fā)熱有關(guān)的前列腺素樣遞質(zhì)的合成過(guò)程中發(fā)揮最主要作用。COX-2還被認為與排卵、受精卵植入、動(dòng)脈導管閉合,腎功能調節以及中樞神經(jīng)系統的功 能(誘導發(fā)熱,痛覺(jué)及認知功能)有關(guān)。此外COX-2還有助于潰瘍愈合。已發(fā)現COX-2存在于人體胃部潰瘍組織的周邊,但未確定COX-2與潰瘍愈合之 間的相關(guān)性。
對血管栓塞的高?;颊叨?,一些有COX-1抑制作用的非甾體抗炎藥和COX-2選擇性抑制劑之間的抗血小板活性具有臨床顯著(zhù)差異。COX-2選擇性抑制劑降低組織(包括內皮組織)前列腺素的生成,但對血小板血栓烷素沒(méi)有影響。尚未確立上訴觀(guān)察結果的臨床相關(guān)性。
共有19家廠(chǎng)家
2009
中國大陸 /四川省
500以上
2008
中國大陸 /天津市
100至149
2009
中國大陸 /上海市
50至59
2013年
中國大陸 /四川省
100至149
杭州德立化工有限公司
相關(guān)產(chǎn)品:
2005
中國大陸 /浙江省
40至49
1962
中國大陸 /江蘇省
100至149
2012
中國大陸 /山東省
100至149
2010
中國大陸 /江蘇省
10人以下
2009
中國大陸 /安徽省
200至249
2006年
中國大陸 /四川省
100至149
2013年
中國大陸 /山東省
10人以下
2003
中國大陸 /山東省
500以上
中國大陸 /天津市
2019
中國大陸 /湖北省
350至399
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