抗感染藥物是用于治療由細菌、病毒、真菌或寄生蟲(chóng)等病原體引發(fā)感染的一類(lèi)藥物。其核心作用是通過(guò)抑制或殺滅病原體，控制感染擴散，同時(shí)需嚴格遵循合理用藥原則，避免濫用導致耐藥性。傳統意義上的抗生素通常指微生物產(chǎn)生的抗病原體的次級代謝產(chǎn)物，現在從廣義上看，具有抗菌活性的物質(zhì)都可以被稱(chēng)為"抗菌物質(zhì)"。
植物源、真菌等天然產(chǎn)物的萜烯類(lèi)化合物，及其官能化衍生物，是迄今為止發(fā)現的種類(lèi)最多，分布最廣泛的次生代謝產(chǎn)物，其在抗感染領(lǐng)域的應用也逐日重要。有些具有抗菌活性，直接在抗感染領(lǐng)域使用，有些通過(guò)加入已知抗生素骨架，增強現有抗生素藥性而得到使用，這些可以歸入萜烯類(lèi)抗菌物質(zhì)；還有些與抗生素配合使用具有很好的抑菌、殺菌協(xié)同效應；還有些作為疫苗佐劑，在刺激免疫應答方面發(fā)揮了其獨特的作用。
一、部分萜烯類(lèi)抗菌物質(zhì)
從擔子菌綱側耳菌(Pleurotus mutilus)中發(fā)現的截斷側耳素，因抑制蛋白合成獨特的作用方式，使其與現有的抗生素種類(lèi)無(wú)交叉抗性，被稱(chēng)作新型抗耐藥菌抗生素。在治療社區獲得性肺炎、抗結核病方面有很好應用。
從硬枝黃蟬中分離的protoplumericin A和13-O-p-coumaroylplumieride通過(guò)破壞菌絲形態(tài)發(fā)揮抑菌作用，對辣椒疫霉菌抑制率分別達72.97%和69.92%；松油烯-4-醇 (Terpinen-4-ol)對奶牛乳腺炎分離的金黃色葡萄球菌MIC為0.125-0.5%；從真菌Arthrinium sp. ZS03 中分離的arthrinoids G對肺炎克雷伯菌MIC為8 μg/mL，與抗生素阿米卡星相當；這些都具有很高的抗菌活性。鐮刀菌產(chǎn)生的倍半萜毒素，如T-2毒素、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇，也具有抗菌潛力。
通過(guò)化學(xué)修飾，將香葉酮或異莰烯等萜烯基團連接至環(huán)丙沙星等氟喹諾酮骨架上，增強氟喹諾酮類(lèi)藥物穿透細菌細胞膜的能力，并干擾DNA回旋酶活性，可顯著(zhù)提升氟喹諾酮類(lèi)藥物對革蘭陽(yáng)性菌金黃色葡萄球菌的活性。
二、部分萜烯與抗生素的協(xié)同效應
香茅醇 (Citronellol)與白葉藤堿或新白葉藤堿聯(lián)用，可溶解真菌細胞壁蠟質(zhì)層，促進(jìn)生物堿進(jìn)入胞內干擾核酸合成，對稻瘟病菌等植物病原真菌表現出協(xié)同抑菌效應，協(xié)同系數（AI）達1.5以上。α-蒎草烯、β-石竹烯與大麻二酚（CBD）或大麻萜酚（CBG）聯(lián)用協(xié)同達托霉素，破壞細菌膜通透性，促進(jìn)達托霉素插入，可顯著(zhù)降低達托霉素對耐萬(wàn)古霉素腸球菌的MIC值。
三、部分萜烯作為疫苗佐劑
角鯊烯通過(guò)激活樹(shù)突細胞和巨噬細胞，促進(jìn)抗體IgG1/IgG3亞類(lèi)轉換及Th2免疫應答，已廣泛應用于流感疫苗，提升抗體滴度4-6倍，尤其對老年及免疫低下人群有效。
槐耳-平菇共培養產(chǎn)生的Arthrinoids類(lèi)化合物（如Arthrinoid A），可激活黏膜免疫，也可作為口服疫苗佐劑候選。從Hibiscus tiliaceus葉片分離的ß-香樹(shù)脂醇、光甘草醇等，經(jīng)計算機模擬證實(shí)可高親和力結合Toll樣受體（TLR4），刺激IL-6/IL-12分泌，潛力優(yōu)于傳統鋁佐劑。
簡(jiǎn)而言之，來(lái)源多樣的萜烯類(lèi)物質(zhì)，即使有揮發(fā)性強、水溶性差等性質(zhì)，甚至部分萜烯（如單端孢霉烯）存在細胞毒性而影響其使用，但更多地，部分萜烯可直接作為新型抗生素；部分萜烯通過(guò)增強膜穿透，而協(xié)同抗生素；部分萜烯激活模式識別受體，而作為疫苗佐劑，使得萜烯在抗感染領(lǐng)域展現出多維度價(jià)值。
未來(lái)更是可通過(guò)優(yōu)化純化與修飾工藝降低毒性影響，可通過(guò)合成生物學(xué)技術(shù)提升產(chǎn)能與降低成本，以推動(dòng)萜烯在抗感染領(lǐng)域的臨床應用。
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