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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 老陳 質(zhì)量保證管理之(十九)資質(zhì)管理

質(zhì)量保證管理之(十九)資質(zhì)管理

作者:老陳  來(lái)源:智藥公會(huì )
  2024-06-17
資質(zhì)管理是藥品生產(chǎn)企業(yè)很重要的一項工作。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要根據實(shí)際情況對資質(zhì)進(jìn)行管理。這里的資質(zhì)既指營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)許可證、注冊證書(shū)、認證證書(shū)以及其他有關(guān)的證書(shū)。

資質(zhì)管理

       資質(zhì)管理是藥品生產(chǎn)企業(yè)很重要的一項工作。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要根據實(shí)際情況對資質(zhì)進(jìn)行管理。這里的資質(zhì)既指營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)許可證、注冊證書(shū)、認證證書(shū)以及其他有關(guān)的證書(shū)。

       一般來(lái)說(shuō),藥品生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)由不同的部門(mén)負責管理,特定的藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)管理由質(zhì)量保證部門(mén)負責。

       首先,資質(zhì)申請。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要對相關(guān)資質(zhì)按照相關(guān)要求進(jìn)行申請。有關(guān)內容,可參見(jiàn)本微信公眾號分享的《質(zhì)量保證管理之(十七)注冊管理》。

       其次,資質(zhì)使用管理。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要對相關(guān)資質(zhì)使用進(jìn)行管理。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要將自己的相關(guān)資質(zhì)提供給相關(guān)的客戶(hù)使用。如果藥品生產(chǎn)企業(yè)要將相關(guān)的資質(zhì)提供給客戶(hù)使用,需要加蓋相關(guān)“章”來(lái)進(jìn)行控制。有的藥品生產(chǎn)企業(yè)會(huì )在提供給客戶(hù)的相關(guān)資質(zhì)上寫(xiě)上“僅供XX公司備案用”。

       最后,資質(zhì)動(dòng)態(tài)管理。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要對相關(guān)資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要根據需要,新增資質(zhì),或者取消現有的資質(zhì),還有需要根據需求重新申請相關(guān)資質(zhì)。

       故事一

       某年某月某日,筆者突然接到當時(shí)公司總經(jīng)理的電話(huà)??偨?jīng)理很?chē)绤柕挠柍馕?ldquo;你是怎么管理公司資質(zhì)的?XX證書(shū)都要過(guò)期了,還不準備申請”。我聽(tīng)到總經(jīng)理的訓斥,也一臉茫然。這是因為“XX證書(shū)不管是申請還是管理,當時(shí)都歸行政部門(mén)管理”。過(guò)了幾天,公司決定XX證書(shū)管理歸我,證書(shū)申請歸行政部門(mén),但資料由我提供。我立即將其納入我自己建立的《資質(zhì)管理》記錄表中,列出了XX證書(shū)到期提醒。

       故事二

       某年某月某日,筆者突然接到當時(shí)領(lǐng)導的通知:公司的清真證書(shū)沒(méi)有經(jīng)過(guò)他的同意,不能隨便外發(fā)。筆者在公司工作時(shí)間長(cháng)了,才知道某些企業(yè),每年為了獲得公司的資質(zhì),就采購一點(diǎn)點(diǎn)產(chǎn)品。甚至于某些公司,每年都打著(zhù)要采購的幌子,向公司索取樣品同時(shí)附帶一套資質(zhì)。

       故事三

       某年某月某日,市場(chǎng)上傳來(lái)某公司使用筆者當時(shí)所在的公司生產(chǎn)的產(chǎn)品作為原料生產(chǎn)某種產(chǎn)品,經(jīng)公司調查發(fā)現:這家公司通過(guò)某種途徑獲得了公司的相關(guān)資質(zhì),就給自己的客戶(hù)說(shuō)他們使用筆者當時(shí)所在公司的產(chǎn)品生產(chǎn),借此太高自己的產(chǎn)品知名度和售價(jià)。

       總結

       資質(zhì)管理是藥品生產(chǎn)企業(yè)很重要的一項工作。如果藥品生產(chǎn)企業(yè)沒(méi)有特定的證書(shū),就會(huì )被認定為“無(wú)證生產(chǎn)”或者“無(wú)證經(jīng)營(yíng)”,會(huì )受到嚴厲的懲罰。這就需要藥品生產(chǎn)企業(yè)在組織生產(chǎn)前,獲得相關(guān)的證書(shū)。

       藥品生產(chǎn)企業(yè)對獲得的相關(guān)證書(shū)的使用需要加強管理。那些著(zhù)名的企業(yè),一定要加強公司資質(zhì)的管理。至于如何管理,每個(gè)企業(yè)有不同的管理方法。對于只索取樣品就需要提供資質(zhì)證書(shū)的客戶(hù)如何管理;對于只采取最低采購量的客戶(hù)就需要提供資質(zhì)證書(shū)的客戶(hù)如何管理;對于采購量比較大,但是自己公司所供應量只占其使用量比例很小的客戶(hù)如何管理,都需要企業(yè)考慮。上述三種情況,都是客戶(hù)想獲得公司的相應資質(zhì)。

       藥品生產(chǎn)企業(yè)對獲得的相關(guān)證書(shū)動(dòng)態(tài)管理。這里的動(dòng)態(tài)管理,既包括新增資質(zhì),取消現有的資質(zhì)重新申請相關(guān)資質(zhì),還包括對同類(lèi)資質(zhì)的不同種類(lèi)進(jìn)行申請。筆者曾經(jīng)帶過(guò)的企業(yè),食品安全管理體系就經(jīng)歷了HACCP+ISO 22000;ISO 22000;FSSC 22000;IFS FOOD的變化。這就讓那些想通過(guò)特定途徑獲得公司資質(zhì)的企業(yè)望而卻步。

       作者簡(jiǎn)介:老陳,質(zhì)量管理專(zhuān)家,從事食品與制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制相關(guān)工作近二十年,歷任QA主管、質(zhì)量部長(cháng)、質(zhì)量經(jīng)理和生產(chǎn)廠(chǎng)長(cháng)等職。在國內著(zhù)名的跨國明膠企業(yè)負責質(zhì)量和食品安全管理體系管理工作。

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       《質(zhì)量保證管理之(七)供應商審計

       《管理評審與產(chǎn)品質(zhì)量回顧的異同

       《質(zhì)量保證管理之(八)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析管理

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       質(zhì)量保證管理之(十一)確認與驗證管理

       《質(zhì)量保證管理之(十二)文件管理

       《質(zhì)量保證管理之(十三)記錄管理

       《質(zhì)量保證管理之(十四)召回管理

       《質(zhì)量保證管理之(十五)自檢管理

       《質(zhì)量保證管理之(十六)生產(chǎn)過(guò)程監控

       《質(zhì)量保證管理之(十七)注冊管理

       《質(zhì)量保證管理之(十八)審計管理

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