5月14日，邁威生物企業(yè)官微發(fā)布消息稱(chēng)，其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng )新藥（研發(fā)代號：9MW2821）獲美國食品藥品監督管理局 (FDA) 授予快速通道認定 (Fast Track Designation, FTD) 用于治療既往接受過(guò)含鉑化療方案治療失敗的復發(fā)或轉移性宮頸癌。
FDA 的快速通道認定旨在加速用于治療嚴重疾病的藥物的開(kāi)發(fā)與審查，進(jìn)而加快這些藥物的上市進(jìn)程。獲得快速通道認定的治療藥物有望后續在符合相關(guān)標準條件時(shí)獲得優(yōu)先審查和加速批準。
9MW2821 此前已獲得 FDA 快速通道認定和孤兒藥資格認定 (Orphan Drug Designation, ODD)，分別用于治療晚期、復發(fā)或轉移性食管鱗癌和食管癌。
9MW2821 為邁威生物靶向 Nectin-4 的定點(diǎn)偶聯(lián) ADC 新藥，為公司利用 ADC 藥物開(kāi)發(fā)平臺聯(lián)合自動(dòng)化高通量雜交瘤抗體分子發(fā)現平臺兩項平臺技術(shù)開(kāi)發(fā)的創(chuàng )新品種，是國內同靶點(diǎn)藥物中首個(gè)開(kāi)展臨床試驗的品種，亦是全球同靶點(diǎn)藥物中首個(gè)在宮頸癌、食管癌以及乳腺癌適應癥披露臨床有效性數據的品種。
2024 年 2 月，獲 FDA 授予“快速通道認定”用于治療晚期、復發(fā)或轉移性食管鱗癌；5 月，先后獲“孤兒藥資格認定” 和 “快速通道認定”用于治療食管癌和治療既往接受過(guò)含鉑化療方案治療失敗的復發(fā)或轉移性宮頸癌。
該品種通過(guò)具有自主知識產(chǎn)權的偶聯(lián)技術(shù)連接子及優(yōu)化的 ADC 偶聯(lián)工藝，實(shí)現抗體的定點(diǎn)修飾。9MW2821 注射入體內后，可與腫瘤細胞表面的 Nectin-4 結合并進(jìn)入細胞，通過(guò)酶解作用，定向釋放細胞毒素，從而實(shí)現對腫瘤的精準殺傷。
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