據BIOPHARMADIVE網(wǎng)站顯示，2024年第三季度，FDA將就多款藥物的上市申請進(jìn)行審評審批，其中包括兩款精神病新藥和飽受爭議的致幻劑療法。涉及企業(yè)包括百時(shí)美施貴寶和吉利德兩家MNC，以及Ascendis和Adaptimmune等新興Biotech企業(yè)。
Kar-XT用于治療精神分裂癥
開(kāi)發(fā)公司：百時(shí)美施貴寶
PDUFA日期：2024年9月26日
KarXT是由KarunaTherapeutics開(kāi)發(fā)的一款口服M1/M4型毒蕈堿乙酰膽堿受體激動(dòng)劑，正在開(kāi)發(fā)用于治療精神和神經(jīng)系統疾病，包括精神分裂癥和癡呆相關(guān)精神病性障礙，具有潛力成為首款非靶向多巴胺能與5-羥色胺能信號通路，并具雙重機制的新式藥物。
2023年12月，百時(shí)美施貴寶（BMS）以約140億美元的總額收購了Karuna公司，從而獲得了KarXT。再鼎公司擁有這款創(chuàng )新療法在大中華區的研發(fā)權益，KarXT在2022年已經(jīng)在中國獲批臨床。
2024年4月，BMS公布了KarXT用于治療成人精神分裂癥患者的3期臨床試驗EMERGENT-4的最新中期數據。結果顯示，接受KarXT治療52周，精神分裂癥患者的癥狀在所有療效指標上均有顯著(zhù)改善。此前，KarXT用于治療成人精神分裂癥的新藥申請（NDA）已被美國FDA受理，PDUFA目標日期為2024年9月26日。根據新聞稿，如果獲得批準，KarXT將成為數十年來(lái)用于治療精神分裂癥的首個(gè)新機制藥物。
華爾街分析師預計該藥物年銷(xiāo)售額峰值將超過(guò)100億美元。
基于MDMA的創(chuàng )傷后應激障礙療法
開(kāi)發(fā)公司：Lykos
PDUFA日期：2024年8月11日
MDMA，有時(shí)被稱(chēng)為莫莉或搖頭丸，在美國已被禁止超過(guò)三十年?，F在，這種有效的改變思維的藥物有望成為治療創(chuàng )傷后應激障礙（PTSD）急需的療法。
2023年12月，Lykos向FDA提交了MDMA輔助治療創(chuàng )傷后PTSD的新藥申請，這是首款迷幻藥輔助療法。Lykos基于其III期MAPP1和MAPP2研究的結果尋求上市批準，這些研究顯示MDMA輔助心理治療顯著(zhù)減少了PTSD癥狀，并未導致任何嚴重不良事件。其申請已被授予藥物優(yōu)先審查資格。
不過(guò)，美國FDA召集的外部專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì )于6月4日以9:2壓倒性多數投票反對使用MDMA治療PTSD，并以10：1的投票結果認為其風(fēng)險大于可能帶來(lái)的益處。
不過(guò)，FDA不受精神藥物咨詢(xún)委員會(huì )指導的約束，但會(huì )考慮其建議，預計其將于8月11日作出決定。如果獲得批準，MDMA將成為美國首個(gè)迷幻輔助療法藥物，這也將是FDA二十多年來(lái)首次批準一種治療PTSD的新療法。
Seladelpar用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎
開(kāi)發(fā)公司：吉利德
PDUFA日期：2024年8月14日
2024年3月，吉利德以43億美元總對價(jià)全現金收購了CymabayTherapeutics公司，從而獲得后者核心管線(xiàn)藥物seladelpar。
Seladelpar是一款過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR）激動(dòng)劑。吉利德在2024年歐洲肝臟研究協(xié)會(huì )(EASL)大會(huì )上公布seladelpar治療原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)的兩年中期分析數據。結果表明，seladelpar有望改變PBC患者的治療前景，是一種潛在“同類(lèi)最佳”產(chǎn)品。
該藥物用于治療對熊去氧膽酸(UDCA)反應不足或不耐受的無(wú)肝硬化或代償性肝硬化(Child-PughA)成人原發(fā)性膽道炎(包括瘙癢)的新藥申請(NDA)已被FDA受理且納入優(yōu)先審查，PDUFA日期為2024年8月14日。此外，英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）和歐洲藥品管理局（EMA）也已接受seladelpar的上市審評。
TransConPTH用于治療甲狀旁腺功能減退癥
開(kāi)發(fā)公司：Ascendis
PDUFA目標日期：2024年8月14日
TransConPTH是由AscendisPharma原研開(kāi)發(fā)的一款在研PTH激素原藥，是一種mPEG化修飾甲狀旁腺激素(PTH1-34)，每日一次注射，可持續釋放活性PTH，目前正在開(kāi)發(fā)用于治療成人甲狀旁腺功能減退癥。
目前，TransConPTH已在歐洲和英國獲批上市。AscendisPharma也在美國遞交了TransConPTH的上市申請。不過(guò)，2023年5月，FDA因擔心TransConPTH藥品或設備無(wú)法保證均一的遞送劑量，決定暫不批準其上市。
同年11月，在與FDA溝通過(guò)后，AscendisPharma又重新遞交該產(chǎn)品的上市申請并附加了新的生產(chǎn)控制策略；12月，AscendisPharma宣布美國FDA已經(jīng)接受了重新遞交的新藥申請（NDA），PDUFA目標日期為2024年5月14日。不過(guò)后被推遲了3個(gè)月，最終可能會(huì )在8月14日之前做出審批決定。
afami-cel用于治療滑膜肉瘤
開(kāi)發(fā)公司：Adaptimmune
PDUFA日期：2024年8月4日
Adaptimmune公司成立于2008年，專(zhuān)注于TCR-T細胞療法，這種療法類(lèi)似于CAR-T療法，但依賴(lài)于能識別細胞內靶點(diǎn)的蛋白受體。這種能力可以使TCR細胞療法更好地攻擊CAR-T難以治療的實(shí)體瘤。
Afami-cel為Adaptimmune的首發(fā)管線(xiàn)，是一種靶向MAGE-A4的TCR-T療法，單劑量用于治療晚期滑膜肉瘤。
2024年1月31日，Adaptimmune宣布Afami-cel的上市申請獲得FDA受理并獲得優(yōu)先審評資格，PDUFA日期為2024年8月4日。
Afami-cel有望成為全球首款獲批的實(shí)體瘤T細胞療法，也是全球首款TCR-T細胞療法，若成功上市，將具有里程碑意義。
盡管如此，Adaptimmune仍面臨著(zhù)一些對afami-cel市場(chǎng)潛力的質(zhì)疑。MizuhoSecurities證券公司分析師已將其年度銷(xiāo)售峰值預測下調至1.74億美元。
資料來(lái)源：
https://www.biopharmadive.com/news/5-fda-approval-decisions-watch-third-quarter-2024/720492/
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