5月13日，諾華國際業(yè)務(wù)部總裁赫博瑞向員工宣布了一系列人事變動(dòng)，將于6月1日起生效。
現諾華中國區總裁張穎（Ingrid Zhang）被任命為諾華國際業(yè)務(wù)部首席商務(wù)官（CCO），領(lǐng)導諾華商業(yè)上市戰略（CLS）團隊，常駐巴塞爾；
現諾華日本總裁 Leo Lee 被任命為中國區總裁，過(guò)渡期間，Keizo Miyazawa將暫代日本總裁一職；
現諾華國際業(yè)務(wù)首席商務(wù)官（CCO）Judith Love被任命為APMA區域總裁，領(lǐng)導亞太、中東和非洲地區，駐地新加坡；
現 APMA 區域總裁 Iris Zemzoum 被任命為歐洲區總裁，駐地巴塞爾；
現歐洲區總裁Haseeb Ahmad即將離任。
此外，諾華決定將德國納入國際領(lǐng)導團隊（ILT）的優(yōu)先市場(chǎng)名單，與中國和日本并列，德國市場(chǎng)的資深領(lǐng)導者Heinrich Moisa將正式成為ILT的一員，直接向Patrick匯報工作。
諾華中國的首個(gè)10億美元季度業(yè)績(jì)
一系列領(lǐng)導層變動(dòng)讓人眼花繚亂，時(shí)隔兩年，這是繼諾華2022年6月全球系列架構調整后的再一次大變動(dòng)，張穎就是在這次大變動(dòng)之時(shí)上任諾華中國區總裁。
2011年以前，張穎曾在阿斯利康和輝瑞等企業(yè)擔任多個(gè)管理職務(wù)，擁有多國跨疾病領(lǐng)域的豐富經(jīng)驗。自2011年，張穎加入諾華就時(shí)時(shí)展現出自身強大的商業(yè)能力，2017年4月就任諾華制藥中國區總裁。
2022年4月，諾華全球組織架構調整，將制藥和腫瘤兩大業(yè)務(wù)部門(mén)合并為一個(gè)創(chuàng )新藥物部，諾華制藥中國區總裁張穎被任命為創(chuàng )新藥物中國總裁兼董事總經(jīng)理，也在同年，諾華制藥（中國）和諾華腫瘤（中國）合并為一體。
2023年9月，諾華集團中國總裁貝德年離職，10月1日，張穎接任諾華中國區總裁。
提及張穎，無(wú)人能否定她的豐功偉績(jì)。
在諾華2023年報中顯示，中國地區貢獻33億美元，增速達17%，諾華將中國、美國、德國、日本圈定為優(yōu)先發(fā)展地區。而在諾華近期公布的2024年Q1財報中，諾華中國的業(yè)績(jì)更是遠超預期，在張穎的帶領(lǐng)下，諾華中國實(shí)現首個(gè)10億美元的季度業(yè)績(jì)，同比增長(cháng)25%（+31%cc）。
如今功成，隨著(zhù)新一輪變動(dòng)的到來(lái)，張穎將前往巴塞爾，開(kāi)啟屬于她的新一輪“征程”。
諾華中國的“潛力股”
諾華中國在2024年開(kāi)了個(gè)好頭，也讓眾人對其后續表現充滿(mǎn)期待。后續持續發(fā)力還是乏力，可以通過(guò)諾華在華獲批潛力新藥和在審未批的潛力新藥中窺見(jiàn)一二。
飛赫達®，鹽酸伊普可泮膠囊（iptacopan）
2024年4月26日，諾華中國創(chuàng )新藥物飛赫達®獲得中國國家藥品監督管理局批準，用于治療既往未接受過(guò)補體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）成人患者。2023年12月6日，FDA批準iptacopan上市，時(shí)隔4個(gè)月，鹽酸伊普可泮膠囊就在中國成功獲批。
鹽酸伊普可泮膠囊是全球同類(lèi)首創(chuàng )的特異性補體B因子口服抑制劑，作用于免疫系統的補體旁路途徑中的近端通路，可全面控制血管內溶血和血管外溶血，彌補抗C5抗體治療的缺陷。除PNH之外，鹽酸伊普可泮膠囊目前也處于其他許多補體介導疾病的關(guān)鍵研究階段，包括C3腎小球病、IgA腎病、非典型溶血性尿毒癥綜合征、狼瘡性腎炎和冷凝集素病等。其中，IgA腎病備受關(guān)注。
布西珠單抗，brolucizumab
2023年8月2日，布西珠單抗在華申報上市，適應癥為糖尿病黃斑水腫（DME）。布西珠單抗是一種靶向血管內皮生長(cháng)因子A（VEGF-A）的單鏈抗體，于2019年10月首次在美國獲批上市，商品名為Beovu，用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD）。2022年3月，布西珠單抗擴大適應癥至糖尿病黃斑水腫。布西珠單抗在進(jìn)入中國市場(chǎng)后，將接力雷珠單抗。
捷恪衛®，磷酸蘆可替尼片
2023年4月13日，諾華JAK抑制劑捷恪衛®（磷酸蘆可替尼片）獲NMPA批準，用于治療對糖皮質(zhì)激素或其他系統治療應答不充分的12歲及以上急性移植物抗宿主?。毙訥VHD）患者，這是目前中國首個(gè)且唯一獲批用于治療該疾病的藥物。
此前，捷恪衛®已于2017年在中國獲批用于中?；蚋呶５脑l(fā)性骨髓纖維化（PMF）、真性紅細胞增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化（PPV-MF）或原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化（PET-MF）的成年患者，治療疾病相關(guān)脾腫大或疾病相關(guān)癥狀。
卡馬替尼，Capmatinib
2023年2月25日，CDE官網(wǎng)公示，諾華Novartis遞交了5.1類(lèi)新藥卡馬替尼（capmatinib，商品名：Tabrecta；研發(fā)代號：INC280）的上市申請，并獲得受理。
卡馬替尼是一種口服的高選擇性小分子c-Met激酶抑制劑，已于2020年5月獲得美國FDA的加速批準，治療攜帶MET外顯子14跳躍突變（METex14突變）的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
凱麗隆®，琥珀酸瑞波西利片
2023年5月19日，諾華乳腺癌治療創(chuàng )新藥凱麗隆®（琥珀酸瑞波西利片）獲中國國家藥品監督管理局批準新增適應癥，適用于激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(cháng)因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉移性乳腺癌，與芳香化酶抑制劑聯(lián)合用藥作為女性患者的初始內分泌治療。值得一提的是，凱麗隆®是中國首個(gè)且目前唯一一款在晚期乳腺癌一線(xiàn)治療領(lǐng)域覆蓋絕經(jīng)前/圍絕經(jīng)期、絕經(jīng)后人群的CDK4/6抑制劑。
2024年2月13日，凱麗隆®納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》，成為醫保目錄內首個(gè)且目前唯一一款在HR+/HER2-晚期乳腺癌一線(xiàn)治療領(lǐng)域取得無(wú)疾病進(jìn)展生存（PFS）、總生存期（OS）和生活質(zhì)量三重顯著(zhù)獲益的CDK4/6抑制劑。
小 結
從諾華在中國布局的新藥來(lái)看，多款重磅潛力藥物正待發(fā)力，未來(lái)依舊不可小覷。張穎雖然即將離開(kāi)中國區，前往諾華國際業(yè)務(wù)部發(fā)展，但諾華日本總裁 Leo Lee也是一位經(jīng)驗十足的老將，在張穎已打造的堅實(shí)基礎上，諾華中國又會(huì )帶來(lái)多少驚喜？拭目以待。
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