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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 李萬(wàn)里 質(zhì)量控制實(shí)驗室GMP指南(2023版)1300問(wèn)(第1-2章)電子版免費領(lǐng)取

質(zhì)量控制實(shí)驗室GMP指南(2023版)1300問(wèn)(第1-2章)電子版免費領(lǐng)取

熱門(mén)推薦: GMP 質(zhì)量控制實(shí)驗室 問(wèn)答
作者:李萬(wàn)里  來(lái)源:CPHI制藥在線(xiàn)
  2023-07-26
GMP指南質(zhì)量控制實(shí)驗室共包含15個(gè)章節,本系列分享共計12期,現把第1-2章內容分享給大家。

       自入行十余年以來(lái),筆者有幸在藥物研發(fā)(藥物分析)、無(wú)菌藥品生產(chǎn)管理、中藥/化藥質(zhì)量管理崗位揮灑過(guò)青春的時(shí)光,對于GMP及指南的理解仍在不斷變化中。自2023版GMP指南發(fā)布以后,個(gè)人開(kāi)始對指南首次進(jìn)行系統學(xué)習,并整理出質(zhì)量控制實(shí)驗室GMP指南(2023版)1300問(wèn),現準備與大家進(jìn)行分享,內容不足之處請各位同仁多多指正。

質(zhì)量控制實(shí)驗室GMP指南(2023版)1300問(wèn)電子版將分12期發(fā)送。
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       我對GMP和GMP指南認知的過(guò)程

       曾經(jīng)我一度以為GMP及GMP指南是做事的標桿,里面描述了怎么做,就必須要這么做,不這么做就是不符合GMP。

       隨著(zhù)自我學(xué)習和使用發(fā)現,其實(shí)GMP是一種管理書(shū)籍而非技術(shù)書(shū)籍,包括官方出臺的一些法律法規、部門(mén)規章以及通告通知等都屬于管理書(shū)籍,而指南和指導原則一類(lèi)的文件可以當作技術(shù)書(shū)籍來(lái)使用,注意這里說(shuō)的僅僅是可以,原因見(jiàn)下文。

       所謂管理就是指,它只告訴了你該做哪些和必須要達到的目標,而沒(méi)有告訴你該怎么做。比如你可以把產(chǎn)品符合注冊要求、產(chǎn)品的安全性/有效性/質(zhì)量可控性、防止污染/交叉污染/混淆/差錯比作羅馬,那么GMP以及法律法規就是告訴你“必須要到羅馬”和一些你不能違反的基本原則,而你需要在既定原則內想辦法找到去羅馬的路。

       所謂技術(shù)就是指,你可以參考這個(gè)方法來(lái)這么做。技術(shù)書(shū)籍只是提供了一條路,而這條路可能是水路、空路、陸路,使用的工具包括輪船、飛機、汽車(chē)、火車(chē)、自行車(chē)甚至是一雙鞋等等,所以選擇哪條路一定要結合自己的真實(shí)情況,切不可脫離自身環(huán)境來(lái)全部照搬執行。

       你是否問(wèn)過(guò)這樣的問(wèn)題:GMP和某某法規規定是否可以這么做?

       對于以上提出的問(wèn)題,有經(jīng)驗的人對于這方面的回答一般是閉著(zhù)眼睛回答。為什么?因為他們知道從邏輯來(lái)講,不可能從GMP和法律法規中找到具體的做法,一般問(wèn)這種問(wèn)題的情況,就是沒(méi)有了解清楚GMP、GMP指南以及相關(guān)法規的具體作用和使用方法,就是把管理書(shū)籍當作技術(shù)書(shū)籍來(lái)使用。

       你是否也回答過(guò)這樣的答案:某指南和某某指導原則就是這么說(shuō)的,必須要這么做?

       用上述方式回答問(wèn)題的情況,是把指南和指導原則一類(lèi)的技術(shù)書(shū)籍當作了唯一通往羅馬的方式和道路,其實(shí)指南和指導原則自己都摘清了,指南原話(huà)是:本指南所列舉的實(shí)施方法和實(shí)例僅作為企業(yè)在實(shí)施GMP過(guò)程中參考性做法,不代表標準和最 佳的解決方案。所以說(shuō)指南這么做就必須這么做的人要醒一醒了。

       為什么還要學(xué)習和持續學(xué)習指南?

       學(xué)習的最終目的一定是建立自我對事物認知的意識,而非單純解決碰到的問(wèn)題,沒(méi)有建立學(xué)習意識和自我意識,下次碰到類(lèi)似的情況,對你來(lái)說(shuō)它還是個(gè)問(wèn)題。

       為什么要持續學(xué)習?因為對待一件不變的事物,隨著(zhù)個(gè)人經(jīng)驗、認知、意識的改變,你會(huì )對原本不變的事物產(chǎn)生不同的看法,這就是持續的重要性。

       雖然GMP指南和某某原則不是唯一通往羅馬的道路,但既然能夠被提煉出來(lái),形成系統的知識展現在公眾面前,那么它可能是你目前解決問(wèn)題的最優(yōu)辦法,所以我們可以學(xué)習它、模仿它、改造它、使用它。

       對于指南,我把它比作為小學(xué)課本,這個(gè)可能不太恰當,但我目前覺(jué)得這是比較恰當的比喻,這便是我自己的學(xué)習意識。

       為什么我覺(jué)得把指南比作小學(xué)課本比較恰當,是因為指南幫助你建立GMP知識體系和價(jià)值觀(guān)就像小學(xué)課本幫助小學(xué)生建立人生觀(guān)和價(jià)值觀(guān)一樣,所以指南僅僅是一本GMP意識入門(mén)級別的書(shū)籍。

       如果沒(méi)有學(xué)習意識(這里指學(xué)習意識,而非學(xué)習),就好比小學(xué)生天天刷題一樣,其結果只有兩個(gè):枯燥和不長(cháng)進(jìn)。

       大家是不是覺(jué)得碰到一個(gè)好領(lǐng)導很重要,因為在沒(méi)有自我意識之前,你的上級或老師教你什么,你就只學(xué)了什么,而且還非常根深蒂固。我曾經(jīng)見(jiàn)過(guò)一位同行,在使用面積歸一化法計算結果時(shí),手動(dòng)選擇去除兩個(gè)較大的峰,而使結果符合要求,而他依然認為這是對的,之前就是這么做的。

       看似一個(gè)簡(jiǎn)單的事情,其實(shí)很恐怖,因為沒(méi)有自我學(xué)習意識,只能生生的被別人帶,不管那條路是否通向地獄。

       質(zhì)量控制實(shí)驗室GMP指南(2023版)1300問(wèn)概況及分享規劃

       GMP指南質(zhì)量控制實(shí)驗室共包含15個(gè)章節,主要內容如下圖所示:

GMP指南質(zhì)量控制實(shí)驗室共包含15個(gè)章節

       本系列分享共計12期,具體分享規劃如下:

具體分享規劃

 

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       現把第1-2章內容分享給大家:

第1-2章內容

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李萬(wàn)里
從事制藥行業(yè)十余年,先后從事過(guò)藥品研發(fā)、無(wú)菌藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理相關(guān)工作。隨著(zhù)工作開(kāi)展,在現實(shí)工作中發(fā)現數據對于生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的作用越來(lái)越大,而前期人工的數據采集、存儲、處理、分析和應用恰恰是未來(lái)智能制造建設的基礎。未來(lái)的質(zhì)量管理將進(jìn)入數字化管理的世界,讓我們一起打造質(zhì)量管理的數據世界,充分開(kāi)發(fā)數據、利用數據。
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