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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 老陳 質(zhì)量控制管理之物料留樣管理

質(zhì)量控制管理之物料留樣管理

作者:老陳  來(lái)源:老陳
  2023-02-26
企業(yè)按規定保存的、用于藥品質(zhì)量追溯或調查的物料、產(chǎn)品樣品為留樣。藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制部門(mén)要做好物料留樣管理,需要從四方面考慮:建立留樣操作規程;設置留樣區域;留樣動(dòng)態(tài)管理;相關(guān)的文件化信息。

質(zhì)量控制管理之物料留樣管理

      前言

      "物料應當有足夠的留樣,以備必要的檢查或檢驗";

       "實(shí)驗室的設計應當確保其適用于預定的用途,并能夠避免混淆和交叉污染,應當有足夠的區域用于留樣以及記錄的保存";

       "留樣應當能夠代表被取樣批次的物料";

        "留樣應當至少符合以下要求:應當按照操作規程對留樣進(jìn)行管理;留樣應當能夠代表被取樣批次的物料或產(chǎn)品";

       "制劑生產(chǎn)用每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應當有留樣。與藥品直接接觸的包裝材料(如輸液瓶),如成品已有留樣,可不必單獨留樣";

       "物料的留樣量應當至少滿(mǎn)足鑒別的需要";

       "除穩定性較差的原輔料外,用于制劑生產(chǎn)的原輔料(不包括生產(chǎn)過(guò)程中使用的溶劑、氣體或制藥用水)和與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應當至少保存至產(chǎn)品放行后二年。如果物料的有效期較短,則留樣時(shí)間可相應縮短";"物料的留樣應當按照規定的條件貯存,必要時(shí)還應當適當包裝密封"。

       正文

       企業(yè)按規定保存的、用于藥品質(zhì)量追溯或調查的物料、產(chǎn)品樣品為留樣。藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制部門(mén)要做好物料留樣管理,需要從四方面考慮:建立留樣操作規程;設置留樣區域;留樣動(dòng)態(tài)管理;相關(guān)的文件化信息。

       首先,建立留樣操作規程。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要建立物料留樣操作規程。內容包括目的、適用范圍、參考文件、定義、職責、工作內容、相關(guān)的文件和記錄。

       其次,設置留樣區域。留樣室內設施需要符合且不限于以下條件:留樣室應單獨設置,并與檢測室分開(kāi),有充分空間放置設備和樣品;避免陽(yáng)光直接照射樣品;避開(kāi)散發(fā)粉塵、煙氣和腐蝕性氣體的污染;保證溫濕度符合留樣貯存條件,并配置溫濕度監控儀器進(jìn)行實(shí)時(shí)監控;設置各類(lèi)警示和告知性等安全標志;根據留樣室等級要求安裝火災報警設備并配備滅火 器材;有特殊貯存要求的樣品,應提供滿(mǎn)足其要求的貯存環(huán)境。留樣室管理,安排留樣管理員專(zhuān)門(mén)負責留樣室的管理工作,留樣管理員應具有一定的專(zhuān)業(yè)知識,了解樣品性質(zhì)和貯存方法。非留樣室的工作人員不得隨意進(jìn)入留樣室, 其他相關(guān)人員進(jìn)入留樣室時(shí)須經(jīng)留樣室管理員同意方可進(jìn)入。留樣室管理員要做好留樣室的衛生清潔工作,對留樣樣品進(jìn)行定期核查。留樣室管理員要根據所留樣品的不同類(lèi)別,不同品種,不同規格,合理劃分留樣區域。

       再次,留樣動(dòng)態(tài)管理。第一、留樣量的要求。每批物料在抽樣時(shí)需按留樣數量要求抽取數量足夠的樣品,分樣的同時(shí)留取足夠量的留樣。物料的留樣量應當至少滿(mǎn)足鑒別的需要。第二、留樣的儲存和標識。檢驗員將樣品移交給留樣管理員辦理樣品交接,雙方在樣品流轉單上簽字。留樣管理員在樣品上貼好留樣標簽,填寫(xiě)各項內容:樣品名稱(chēng)、型號、批號、規格、留樣時(shí)間、留樣期限等。樣品由留樣管理員放入留樣室指定位置貯存并記錄留樣入庫信息。第三、留樣的使用。一般情況下,留樣僅用于調查等特殊目的。因工作需要調用留樣期內的樣品,由使用人填寫(xiě)留樣出庫登記表并經(jīng)過(guò)質(zhì)量部負責人同意后方可調用。第四、留樣的報廢。在留樣樣品超出貯存期限后,按照品種要求對留樣進(jìn)行銷(xiāo)毀。留樣銷(xiāo)毀超過(guò)留樣期限且需銷(xiāo)毀的樣品,由留樣室管理員列出銷(xiāo)毀清單,經(jīng)質(zhì)量部門(mén)負責人批準后,在質(zhì)檢員的監督下每年集中銷(xiāo)毀一次,并登記銷(xiāo)毀方法、銷(xiāo)毀原因、銷(xiāo)毀日期,并由銷(xiāo)毀處理人和監督人簽字后存檔。

       最后,相關(guān)的文件化信息。留樣操作規程、留樣記錄、留樣標簽、留樣臺賬、留樣報廢相關(guān)記錄。

       參考文件

       1、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)

       2、中華人民共和國國家標準 檢測和校準實(shí)驗室能力的通用要求 GB/T 27025-2019/ISO/IEC 17025:2017

       3、中華人民共和國國家標準 實(shí)驗室質(zhì)量控制規范 食品理化檢測 GB/T 27404-2008

       4、中華人民共和國國家標準 實(shí)驗室質(zhì)量控制規范 食品微生物檢測 GB/T 27405-2008

       5、宣城市地方標準 檢驗檢測機構留樣管理規范 DB 3418/T 026-2022

       作者簡(jiǎn)介:老陳,質(zhì)量管理專(zhuān)家,從事食品與制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制相關(guān)工作近二十年,歷任QA主管、質(zhì)量部長(cháng)、質(zhì)量經(jīng)理和生產(chǎn)廠(chǎng)長(cháng)等職。在國內著(zhù)名的跨國明膠企業(yè)負責質(zhì)量和食品安全管理體系管理工作。       

       相關(guān)閱讀:

       《質(zhì)量控制管理之人員管理

       《質(zhì)量控制管理之檢定和校準管理

       《質(zhì)量控制管理之物料質(zhì)量標準管理

       《質(zhì)量控制管理之標準品管理

       《質(zhì)量控制管理之試劑和試液管理

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