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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 云天 默克新型ROMK抑制劑MK-7145公斤級合成工藝開(kāi)發(fā)

默克新型ROMK抑制劑MK-7145公斤級合成工藝開(kāi)發(fā)

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作者:云天  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2021-04-12
ROMK是高血壓和心力衰竭的潛在治療靶點(diǎn),很多研發(fā)人員在致力于該靶點(diǎn)的藥物研發(fā)。研究人員通過(guò)改進(jìn)合成路線(xiàn),成功實(shí)現了MK-7145的50公斤規模合成,為MK-7145的臨床研究和未來(lái)臨床需求提供了強有力的保障。

       ROMK(腎外髓質(zhì)鉀通道,Renal Outer Medullary Potassium Channel)主要表達于腎 臟皮質(zhì)和髓質(zhì)的升支粗段和集合管,是腎 臟調節機體離子穩態(tài)的重要通道蛋白。其中,升支粗段上皮細胞的ROMK主要驅動(dòng)K+跨頂膜和基底膜循環(huán),維持小管細胞的負電位,可通過(guò)調節小管中K+濃度促進(jìn)Na+-K+-2Cl-共轉運體(NKCC2)和Na+-K+-ATP酶的NaCl重吸收,在尿的濃縮中發(fā)揮關(guān)鍵作用。而表達在集合管主細胞管腔膜上的ROMK是腎 臟分泌K+的主要途徑,與維持機體鉀的平衡密切相關(guān)?,F有研究顯示,ROMK是高血壓和心力衰竭的潛在治療靶點(diǎn),很多研發(fā)人員在致力于該靶點(diǎn)的藥物研發(fā)。

ROMK抑制劑MK-7145結構式

       圖一 ROMK抑制劑MK-7145結構式

       MK-7145是默克公司開(kāi)發(fā)的一款新型ROMK抑制劑,目前已經(jīng)針對高血壓、心力衰竭開(kāi)展多項臨床研究(圖二)。

MK-7145臨床研究情況

       圖二 MK-7145臨床研究情況

       為了滿(mǎn)足臨床研究和未來(lái)臨床用藥的需求,研究人員一直在致力于MK-7145的規?;苽涔に囬_(kāi)發(fā)。

MK-7145逆合成分析

       圖三 MK-7145逆合成分析

       MK-7145新工藝的逆合成分析如圖三所示,該逆合成分析主要依據前有藥化工藝路線(xiàn),其中中間體4為藥物化學(xué)合成工藝中的關(guān)鍵中間體。逆合成分析認為,中間體4可以由溴代酮3通過(guò)酶還原-環(huán)化得到,而進(jìn)一步分析顯示,相對廉價(jià)的原料5(80美元/公斤)可通過(guò)轉化得到中間體3。

中間體7的合成

       圖四 中間體7的合成

       根據逆合成分析,研究人員首先以化合物5為原料,開(kāi)展了對中間體7的合成探索。如圖四所示,原料5在硼氫化鈉條件下還原羧基得到中間體6,中間體6經(jīng)NBS溴代后可得到中間體7。在溴代步驟中,會(huì )產(chǎn)生非正常位置取代的溴代雜質(zhì)8、二溴代雜質(zhì)9和三氟乙酸酯化雜質(zhì)10。經(jīng)過(guò)優(yōu)化后,研究人員發(fā)現降低溫度到-45℃可大大降低副產(chǎn)物的產(chǎn)生,最終以84%的產(chǎn)率得到中間體7。

中間體12的合成

       圖五 中間體12的合成

       接著(zhù),研究人員以得到的中間體7為原料,開(kāi)展了對中間體12的合成探索。如圖五所示,研究人員以中間體7為原料,通過(guò)氰基取代、水解關(guān)環(huán)得到了中間體12,但產(chǎn)率僅為62%(圖五a)。為此,研究又進(jìn)一步開(kāi)發(fā)了Pd催化的羰基化反應,通過(guò)一步反應可以以80%的產(chǎn)率得到中間體12(圖五b)。

關(guān)鍵中間體4的合成

       圖六 關(guān)鍵中間體4的合成

       成功制備中間體12后,研究人員以其為原料,通過(guò)Tf羥基保護、Pd催化的Heck反應和NBS溴代反應得到了中間體3。中間體3是KRED MIF-20是已經(jīng)商業(yè)化的溫和羰基還原酶,研究人員通過(guò)篩選,發(fā)現中間體3可以在KRED MIF-20實(shí)現羰基還原,并發(fā)生環(huán)化反應,得到手性環(huán)醚4,產(chǎn)率82%,重結晶后ee值可高達99.85%。

MK-7145的合成

       圖七 MK-7145的合成

       最后,研究人員以4為反應前體,與哌嗪反應,即可以75%的產(chǎn)率得到目標產(chǎn)物MK-7145。該步驟會(huì )產(chǎn)生非正常位進(jìn)攻環(huán)醚的副產(chǎn)物12,和單取代產(chǎn)物15。以初始原料5計算,該工藝路線(xiàn)總產(chǎn)率為25%。研究人員通過(guò)該路線(xiàn),成功實(shí)現了MK-7145的50公斤規模合成,為MK-7145的臨床研究和未來(lái)臨床需求提供了強有力的保障,也為同類(lèi)結構藥物的合成工藝開(kāi)發(fā)提供了范本。

       參考資料:

       1. https://go.drugbank.com/drugs/DB11968;

       2. https://clinicaltrials.gov/ct2/results?recrs=&cond=&term=+MK-7145&cntry=&state=&city=&dist=;

       3. Bio- and Chemocatalysis for the Synthesis of Late Stage SAR Enabling Intermediates for ROMK Inhibitors and MK-7145 for the Treatment of Hypertension and Heart Failure,2021.       

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