精準治療為惡性腫瘤新藥、新方法的探索提供了眾多方向。其中，RET基因屬于比較罕見(jiàn)的致病驅動(dòng)基因之一，但在甲狀腺髓樣癌中它卻是"萬(wàn)惡之源"。約60%的甲狀腺髓樣癌患者中可檢測出RET基因突變，晚期患者RET突變比例則更高達90%。因此，精準靶向抑制RET基因成為治療甲狀腺髓樣癌的關(guān)鍵。終于，高選擇性RET抑制劑——pralsetinib來(lái)了！
Pralsetinib是一種口服（每日一次）、高效和高選擇性的靶向RET變異的在研藥物。由基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines的研究團隊依據其專(zhuān)有化合物文庫所設計的。臨床前研究結果顯示，pralsetinib對RET融合、RET激活突變敏感，相比VEGFR2, pralsetinib對RET的選擇性有90倍提高，并且與已批準的多激酶抑制劑相比也有顯著(zhù)提高。那么作為RET突變特異性抑制的pralsetinib療效如何呢？
ARROW研究是一項針對pralsetinib治療晚期RET突變陽(yáng)性患者的全球性、I/II期研究，近期公布的數據是RET基因變異的甲狀腺髓樣癌隊列最新結果。
研究顯示：
1. 既往未經(jīng)治療的初治RET突變甲狀腺髓樣癌患者：客觀(guān)緩解率（ORR）達74%，且所有患者的腫瘤縮小。
2. 既往接受過(guò)治療的RET突變甲狀腺髓樣癌患者：ORR也達到了60%，近98%患者腫瘤縮小，90%患者達到18個(gè)月緩解時(shí)間。
3. RET融合陽(yáng)性甲狀腺癌患者：ORR為91% ，疾病控制率（DCR）達到了100%，所有患者腫瘤均縮小。
無(wú)論初治，還是既往接受過(guò)治療的RET突變甲狀腺髓樣癌患者，經(jīng)pralsetinib治療后均有確切的療效。
除了甲狀腺髓樣癌，pralsetinib治療RET融合陽(yáng)性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的數據同樣優(yōu)異， pralsetinib在RET融合陽(yáng)性NSCLC患者中表現出一致且強勁的臨床抗腫瘤活性，不論患者是否曾經(jīng)接受過(guò)治療，也不論其RET融合伴侶類(lèi)型或是否已累及中樞神經(jīng)系統（CNS）。
研究結果顯示，在80例先前接受過(guò)含鉑化療的RET融合陽(yáng)性NSCLC患者中，截止2019年11月18日，獨立中央審查確定的客觀(guān)緩解率為61%（95%CI:50-72%）；總的來(lái)說(shuō)，95%的患者腫瘤縮小，其中14%的患者腫瘤完全消退，中位DOR尚未達到（95%CI：11.3個(gè)月，不可估計）。
在26例初治（先前未接受治療）RET融合陽(yáng)性NSCLC患者中，獨立中央審查確定的客觀(guān)緩解率為73%（95%CI:52-88%），12%的患者實(shí)現完全緩解，所有患者腫瘤縮小。
其它RET融合陽(yáng)性瘤種
Pralsetinib在一系列其他RET融合陽(yáng)性腫瘤中均顯示出顯著(zhù)的臨床活性。Pralsetinib在12例RET融合陽(yáng)性的其它實(shí)體瘤（膽管癌2例，胰 腺癌3例，結腸癌1例，胸腺瘤1例，肺癌3例，卵巢癌1例，神經(jīng)內分泌瘤1例）患者中，研究者評估的ORR為50％（95％CI：21?79），其中有1例PR待確認。在所有可評估的胰 腺癌（n = 3）和膽管癌（n = 2）患者中均觀(guān)察到不同程度的緩解，這些類(lèi)型的腫瘤通常預后較差。
上述數據說(shuō)明了pralsetinib在甲狀腺癌、NSCLC等多種RET突變的晚期實(shí)體瘤患者中都展示出廣泛而持久的抗腫瘤活性，潛力無(wú)限，值得期待和進(jìn)一步探究。
Pralsetinib對RET的選擇性與已批準的多激酶抑制劑相比有顯著(zhù)提高，其中，對RET有效性與VEGFR2相比有超過(guò)90倍的提高。美國FDA已經(jīng)授予Pralsetinib突破性療法認定和優(yōu)先審批資格，用于治療經(jīng)含鉑化療進(jìn)展的RET融合非小細胞肺癌、和需要系統治療且沒(méi)有可替代治療方案的RET突變甲狀腺髓樣癌患者的治療，預計將于2020年11月23日前做出審批決定。希望這款新藥能夠早日獲批上市，盡快應用于臨床，造福更多的腫瘤患者。
參考來(lái)源：
1.Subbiah V, Hu MI, Gainor JF, et al. Clinical activity of the RET inhibitor pralsetinib (BLU-667) in patients with RET fusion+ solid tumors. J Clin Oncol. 2020;38(suppl):109. doi:10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.109.
2.Blueprint Medicines announces top-line data for pralsetinib and initiates rolling nda submission to FDA for the treatment of patients with RET fusion-positive non-small cell lung cancer. News release. Blueprint Medicine Corporation. January 8, 2020. Accessed May 31, 2020. https://bit.ly/2tJs57k.
3.Subbiah V , Gainor J F , Rahal R , et al. Precision Targeted Therapy With BLU-667 for RET-Driven Cancers[J]. Cancer Discovery, 2018:CD-18-0338.
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
