近日諾華（Novartis）公司宣布，一項針對asciminib(ABL001，圖一)的三期臨床研究（ASCEMBL）達到了主要終點(diǎn)。該臨床研究是一項多中心、開(kāi)放標簽、隨機臨床試驗，比較了asciminib與bosutinib治療費城染色體陽(yáng)性（Ph+）慢性期慢性粒細胞白血病（CML-CP）的療效，入組患者之前至少接受過(guò)2次酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療，且表現耐藥或者對藥物不耐受。臨床研究結果顯示：在24周主要分子反應(MMR)率方面，asciminib明顯優(yōu)于bosutinib。
圖一 asciminib結構式
asciminib是諾華旗下一款新型的別構抑制劑，靶點(diǎn)是ABL肉豆蔻?？诖⊿TAMP）。近年來(lái)，該類(lèi)藥物（別構抑制劑）被認為是克服TKI耐藥和不耐受最有前景的藥物開(kāi)發(fā)方向之一。從定義來(lái)講，別構抑制劑是導致別構導致酶活性降低的物質(zhì)。一般地，酶分子的非催化部位與某些化合物以非共價(jià)可逆地結合后發(fā)生構象的改變，進(jìn)而改變酶活性狀態(tài)，稱(chēng)作酶的別構調節；有該類(lèi)調節作用的酶稱(chēng)作別構酶；而能使酶分子發(fā)生別構作用的物質(zhì)稱(chēng)作別構劑。如因別構導致酶活性增加的物質(zhì)稱(chēng)作別構激活劑，反之稱(chēng)作別構抑制劑。asciminib就是一個(gè)典型的別構抑制劑。
據悉，很長(cháng)一段時(shí)間里，慢性髓性白血病患者的生存期僅為3-5年，且會(huì )迅速從慢性白血病轉變?yōu)榍忠u性、致命性的急性白血病。直到2001年靶向Abl1的ATP結合活性位點(diǎn)藥物--Gleevec(imatinib)問(wèn)世，慢性髓性白血病十年生存率提升到了84%，大大改變了治療現狀，但仍然存在多數患者需要持續使用強效激酶抑制劑等問(wèn)題，使得慢性髓性白血病藥物的開(kāi)發(fā)陷入了瓶頸期，直到別構抑制劑的出現打破了這一瓶頸。
諾華（Novartis）公司最初在2017年公布了靶向Abl1致癌融合藥物asciminib(ABL001)的試驗數據。諾華公司的研發(fā)人員指出，一般靶向Abl1的分子設計都針對直接結合活性位點(diǎn)，而asciminib靶向的是激酶非活性位點(diǎn)，作用機制類(lèi)似蛋白調控的自然機理，是在蛋白尾端加入一條脂肪鏈。
早期臨床研究顯示，對其他激酶抑制劑耐藥或不耐受的患者使用asciminib后，腫瘤可以得到有效抑制。同是，研究人員還發(fā)現，將asciminib與nilotinib聯(lián)用（即別構抑制劑+活性位點(diǎn)抑制劑）可在治療上起到互補作用，可有效控制癌癥的進(jìn)展，并在結束用藥后不易復發(fā)。2019年第七屆美國血液腫瘤學(xué)會(huì )年會(huì )（SOHO 2019）公布了asciminib+imatinib（伊馬替尼）對既往≥2種TKIs耐藥/不耐受的慢性粒細胞白血病患者的治療作用，結果顯示該聯(lián)合療法具有優(yōu)秀的療效，且具有較好的安全性/耐受性
與此同時(shí)，一項公布在權威期刊《新英格蘭醫學(xué)》的臨床研究評估了asciminib單藥在費城染色體陽(yáng)性（Ph+）白血病患者中的安全性和療效。該臨床研究招募了150名患者（141名處于慢性期、9名處于加速期），這些患者之前至少接受了兩種ATP競爭性酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）的治療。入組人員每日一次或兩次接受asciminib治療，劑量范圍為10-200 mg，中位隨訪(fǎng)時(shí)間14個(gè)月。結果顯示，asciminib治療的臨床反應持久，且具有較好的耐受性和療效。
由此可見(jiàn)，asciminib單藥或與其他藥物（如nilotinib、imatinib）聯(lián)用治療慢性粒細胞白血病具有很好的療效和安全性。此次asciminib三期臨床研究獲得積極結果，必將加速其上市步伐，讓我們拭目以待。
參考資料：
1. https://www.targetedonc.com/view/novel-stamp-inhibitor-asciminib-meets-primary-end-point-in-phase-3-study-of-chronic-myeloid；
2. https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-continues-innovate-cml-long-term-treatment-free-remission-results-following-tasigna-use-and-promising-combination-data-investigational-compound；
3. https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-investigational-novel-stamp-inhibitor-asciminib-abl001-meets-primary-endpoint-phase-iii-chronic-myeloid-leukemia-study;
4. a Novel and Specific BCR-ABL1 Inhibitor, Plus Imatinib in Previously Treated Chronic Myeloid Leukemia (CML) Patients: Phase 1 Study Results. Clinical Lymphoma, Myeloma and Leukemia, 2019；
5. Asciminib in Chronic Myeloid Leukemia after ABL Kinase Inhibitor Failure. N Engl J Med， December 12, 2019.
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