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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 葉楓紅 聊城“假藥門(mén)”——帶你揭露“假藥”真相

聊城“假藥門(mén)”——帶你揭露“假藥”真相

熱門(mén)推薦: 仿制藥 假藥 卡博替尼 聊城
作者:葉楓紅  來(lái)源:葉楓紅
  2019-03-01
近日,聊城市民王玉青反映,其父親在聊城市腫瘤醫院治療期間,主治醫生陳宗祥給推薦了一款名為"卡博替尼"(Cabozantinib Tablets)的印度仿制抗癌藥,并將藥名寫(xiě)入醫囑單。

       2月25日,山東新聞聯(lián)播《今日聚焦》播出的一位腫瘤醫生開(kāi)具抗癌藥經(jīng)食藥監部門(mén)鑒定屬于假藥一事引發(fā)關(guān)注。

       以下是來(lái)源于北京頭條的事件始末:

       近日,聊城市民王玉青反映,其父親在聊城市腫瘤醫院治療期間,主治醫生陳宗祥給推薦了一款名為"卡博替尼"(Cabozantinib Tablets)的印度仿制抗癌藥,并將藥名寫(xiě)入醫囑單。

       王玉青從陳宗祥醫生推薦的第三者手中買(mǎi)到兩盒"卡博替尼",每盒13,000元。但父親服用一段時(shí)間后,出現嘔吐、厭食等反應,她到濟南、北京的大醫院咨詢(xún)后,被告知此款抗癌藥不能服用,于是停藥。

       其父親于2018年11月去世后,王玉青把"卡博替尼"送到當地食藥監部門(mén)鑒定,該藥外包裝"適應癥和用法"標示為"治療早期接受抗血管生成治療的晚期腎細胞(RCC)患者"。此外,該產(chǎn)品外包盒和說(shuō)明書(shū)未標明藥品批準文號。

       鑒定結果顯示,該藥被認定為假藥。

藥品鑒定結果

       藥品鑒定結果,圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò )

       2月26日,聊城市衛生健康委員會(huì )對該案作出情況通報,認定醫生陳宗祥違反了《執業(yè)醫師法》,聊城市腫瘤醫院存在監管不到位的問(wèn)題。暫停陳宗祥醫師在醫院的醫療服務(wù)活動(dòng),給予行政警告處分,免去腫瘤二區科主任職務(wù)。

       有網(wǎng)友稱(chēng)此事件為現實(shí)版的《我不是藥神》,相信醫生群體看到這里,可能更多了一份無(wú)奈吧。

       要想徹底弄清事情真相,我們需要了解以下幾個(gè)問(wèn)題。

       1. 該醫生建議患者使用的到底是不是老百姓傳統意義上的"假藥"?

       "按假藥論處"和"假藥"又有什么區別?

       按照《中華人民共和國藥品管理法》規定,有下列情形之一的,為假藥(Bogus Drug):

       (一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;

       (二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

       有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

       (一)國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)規定禁止使用的;

       (二)依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷(xiāo)售的;

       (三)變質(zhì)的;

       (四)被污染的;

       (五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;

       (六)所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。

       由此可見(jiàn),"假藥"跟藥品管理法規定的"按假藥論處",還是有很大區別的。"假藥"是指假冒偽劣的藥物,服用了對人體有害。而我國法律規定的"按假藥論處",包含的范圍就更大了,既包括變質(zhì)、污染壞掉的正常藥物,也包括國外已上市而國內尚未通過(guò)的藥物。

       2. "假藥"卡博替尼的真相

       卡博替尼,俗稱(chēng)XL184,是一個(gè)多靶點(diǎn)的廣譜抗癌藥,其主要的分子靶點(diǎn)包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。目前,已經(jīng)在腎癌、肝癌、甲狀腺癌、肺癌、軟組織肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、腸癌、等多種實(shí)體瘤中,證實(shí)了療效。

       該藥自2012年起在美國上市,當時(shí)被FDA批準用于治療甲狀腺髓樣癌。2016年,該藥物也被批準用于晚期抗血管生成治療之后的晚期腎細胞癌(RCC)患者,適應證后來(lái)擴展為一線(xiàn)治療晚期RCC患者。

       2019年1月14日,美國食品和藥物管理局(FDA)正式批準卡博替尼用于先前經(jīng)索拉非尼治療過(guò)的肝細胞癌(HCC)患者。

       由于種種原因,該藥至今尚未在國內上市。依據法律規定,沒(méi)有在國內批準上市的藥物,在法律層面來(lái)講就是"假藥"。

       3. 生物仿制藥不是假藥

       相對于卡博替尼原研藥折合人民幣約11萬(wàn)的天價(jià),新聞中當事人購買(mǎi)的印度所產(chǎn)的1.3萬(wàn)的仿制藥,便宜了近10倍。生物仿制藥是指是與已批準的生物原研藥相似的一種生物藥,單從藥效上來(lái)說(shuō),仿制藥不是假藥。但由于無(wú)需支付巨額研發(fā)或專(zhuān)利費用,其價(jià)格遠低于原研藥。

       4. 該案中醫生建議患者使用卡博替尼,是否有科學(xué)依據?

       患者身患肺癌和膀胱癌,且多處轉移,膀胱癌已經(jīng)使用過(guò)多種化療藥物,PD-1、阿帕替尼,均未能控制病情進(jìn)展,屬于難治性膀胱癌。住院期間膀胱癌病情再次進(jìn)展,在這種情況下,主治醫生建議患者使用卡博替尼。

       膀胱癌是泌尿系統最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其中肌肉浸潤性膀胱癌(MIBC)預后不良,5年生存率低于50%,常見(jiàn)轉移。肝細胞生長(cháng)因子HGF-MET信號與膀胱癌細胞的侵襲性相關(guān),卡博替尼可通過(guò)阻斷HGF-MET信號傳導抑制金屬基質(zhì)蛋白酶1 (MMP1)的表達來(lái)抑制膀胱癌細胞的侵襲和增殖,表明其對MIBC的治療有一定的效果。

       2018年衛生部膀胱癌治療規范在"其他藥物"中也提及卡博替尼。美國腫瘤雜志等刊物已報道該藥物在難治性膀胱癌的研究成果。

       因此,醫生的治療方案,有充分的醫學(xué)證據支持。

       5. 作為醫生,如果很不幸被告了,如何進(jìn)行維權申辯?

       (1)醫方在證明診療行為符合指南、規范時(shí),一定要注意提供的相關(guān)書(shū)籍、指南、專(zhuān)家共識的發(fā)表日期,必須是在實(shí)施診療行為之前。

       (2)由于指南的滯后性,如果診療方案確實(shí)比較"超前",只能多收集當時(shí)國內外權威雜志的文獻,作為申辯的證據,盡量證明治療方案是符合最新循證研究觀(guān)點(diǎn)的,有證據證明是可以使患者獲益的。

       (3)診療行為與損害后果之間無(wú)因果關(guān)系:即使是實(shí)施了違反診療常規的診療方案,也不見(jiàn)得就會(huì )造成損害后果。仔細分析患者損害后果產(chǎn)生的原因,闡明診療行為不會(huì )導致?lián)p害后果的出現,沒(méi)有因果關(guān)系就沒(méi)有賠償責任。

       醫療行業(yè)的復雜性決定了醫患信息不對稱(chēng)的必然性。另外由于國內藥物審批制度等種種原因,導致了醫生有藥不能用、患者無(wú)藥可醫的現狀。我們期待國家能夠積極改善這種狀況,讓患者有藥可用,醫生能大膽開(kāi)藥。

       *文中部分素材來(lái)自齊魯網(wǎng)、搜狐、北京頭條、燒傷超人阿寶、健康界、每日禾健康微信公眾號。

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