靈芝是《中國藥典》收錄的一種中藥材，是食藥兼用的一種真菌，靈芝中的多糖、三萜、核苷、生物堿、氨基酸多肽、微量元素等成分是其藥效物質(zhì)基礎，其中三萜和多糖是靈芝最主要的兩大活性成分。20世紀80年代，國內外研究者開(kāi)始深入研究靈芝化學(xué)成分，并取得一定的成效，迄今為止，已成功分離出200多種化合物，并進(jìn)行了分子結構鑒定。近期，發(fā)表在Nature旗下細胞生物學(xué)權威期刊Cell death and disease雜志上的一篇文章顯示，從靈芝中提取出的新單體--三萜類(lèi)化合物-GL22能夠抑制小鼠體內移植瘤的生長(cháng)，并且在健康小鼠中沒(méi)有明顯的副作用，證實(shí)了靈芝在抗腫瘤領(lǐng)域具有很好的安全性和應用前景。
研究詳情
本試驗中，中國科學(xué)家微生物研究所劉宏偉研究組以藏靈芝為研究材料，從藏靈芝中分離提取到一結構新穎的三萜類(lèi)化合物--GL22。研究結果顯示，GL22可以顯著(zhù)抑制體外培養的肝癌細胞的增殖活性。進(jìn)一步研究其作用機制的結果表明，GL22能顯著(zhù)抑制脂肪酸結合蛋白的表達和細胞內自由脂肪酸的轉運，從而引起細胞線(xiàn)粒體特性脂質(zhì)心磷脂穩態(tài)水平的下降，導致線(xiàn)粒體形態(tài)和功能異常，并最終引發(fā)肝癌細胞的死亡。值得注意的是，GL22不僅能抑制肝癌細胞的裸鼠移植瘤的生長(cháng)，而且不對裸鼠產(chǎn)生明顯的毒副作用，有效降低了"餓死"腫瘤細胞的同時(shí)對正常細胞生長(cháng)的影響，在抗肝癌藥物研發(fā)領(lǐng)域顯示出極好的應用前景。
三萜類(lèi)化合物-GL22結構圖
除了抗癌作用外，靈芝還具有廣泛的藥物活性，如保肝排毒，提高免疫力，降低膽固醇等功效。
1. 保肝作用
一項研究靈芝三萜對肝纖維化的保護作用的研究顯示，靈芝三萜治療組能夠顯著(zhù)降低大鼠血清中丙氨酸轉氨酶（ALT）、天冬氨酸轉氨酶（AST）以及肝組織中轉化生長(cháng)因子-β1（TGF-β1）mRNA、基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）的表達，病理切片顯示靈芝三萜能夠顯著(zhù)減輕大鼠肝纖維化的程度。
2. 抗HIV-1和HIV-1蛋白酶活性
靈芝三萜類(lèi)化合物抗HIV活性主要是通過(guò)抑制HIV吸附或膜的融合、抑制HIV-1反轉錄酶、抑制HIV-1蛋白酶、抑制病毒成熟等途徑。靈芝三萜化合物靈芝酸A、靈芝酸B等有顯著(zhù)抑制HIV-1蛋白酶活性，這一研究結果為尋找和研發(fā)新型抗HIV藥物提供有益的啟示。
3. 免疫促進(jìn)作用
研究發(fā)現靈芝酸能促進(jìn)肺癌動(dòng)物模型體內白細胞介素-2的量升高，并提高NK細胞的免疫活性，具有免疫促進(jìn)功能，靈芝三萜提取物能有效促進(jìn)脾細胞產(chǎn)生白細胞介素-2，增加抗體細胞的產(chǎn)生，促進(jìn)免疫細胞增殖。
4. 調血脂和降血糖作用
研究顯示靈芝對大鼠血脂水平的影響時(shí)發(fā)現，靈芝三萜可有效降低血清中膽固醇、低密度脂蛋白的量，具有明顯的調血脂作用。從靈芝中分離出的靈芝酸B、C具有抑制膽固醇合成，降低血糖的作用。
中藥在中國和東亞社會(huì )很流行，在現代醫療體系中發(fā)揮著(zhù)越來(lái)越重要的作用。從靈芝中分離出的天然化合物GL22通過(guò)改變脂質(zhì)代謝和觸發(fā)細胞死亡來(lái)抑制腫瘤的生長(cháng)，在抗肝癌藥物研發(fā)領(lǐng)域顯示出極好的應用前景。
參考來(lái)源：Liu G, Wang K, Kuang S, et al.The natural compound GL22, isolated from Ganoderma mushrooms, suppresses tumor growth by altering lipid metabolism and triggering cell death.Cell Death Dis. 2018 Jun 7;9(6):689.
筆者簡(jiǎn)介：葉楓紅，互聯(lián)網(wǎng)醫療公司腫瘤頻道醫學(xué)編輯，對肺癌、乳腺癌的發(fā)病機制、臨床治療有深入研究，同時(shí)對腫瘤營(yíng)養支持興趣濃厚，曾從事抗腫瘤藥物的設計、合成工作，對計算機輔助藥物設計有所涉獵?，F致力于為廣大讀者介紹有用的腫瘤治療方案、推送最前沿的治療手段、分享有效的防癌抗癌食物，讓更多人遠離癌痛，擁抱健康。
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