7月21日，麗珠醫藥發(fā)布公告，公司與鑫康合生物醫藥聯(lián)合開(kāi)發(fā)的1類(lèi)創(chuàng )新藥LZM012，在用于中重度斑塊型銀屑病治療的Ⅲ期臨床試驗中，達到主要研究終點(diǎn)，療效非劣性且優(yōu)于司庫奇尤單抗。

       在此利好消息之下，麗珠股價(jià)在公告次日大漲超7%。司庫奇尤單抗是諾華研發(fā)的一款全人源白介素-17A（IL-17A）抑制劑，于2015年1月獲FDA批準上市（Cosentyx），用于治療斑塊狀銀屑病。2019年4月，司庫奇尤單抗獲國家藥品監督管理局批準上市，用于治療中至重度斑塊狀銀屑病。司庫奇尤單抗由此成為第一個(gè)在國內上市的IL-17A抑制劑，開(kāi)啟了中國銀屑病治療的生物制劑時(shí)代。

       自上市以來(lái)，司庫奇尤單抗適應癥不斷拓展，銷(xiāo)量也是年年攀升。2023年，其全球銷(xiāo)售額達49.8億美元。2024年，已經(jīng)達到了62.41億美元。更有意思的是，由于風(fēng)濕、皮炎等自免疾病不危及患者生命，國內患者大部分并不愿意花費大價(jià)錢(qián)治療，因此自免藥物在國內一直賣(mài)的不好，但司庫奇尤單抗是個(gè)例外，據PDB國內藥品終端市場(chǎng)銷(xiāo)售數據，2023年，司庫奇尤單抗在國內銷(xiāo)售額達到37.64億元?？梢哉f(shuō)，司庫奇尤單抗在銀屑病領(lǐng)域就是“大魔王”一般的存在。

       如今，這一局勢即將被麗珠L(cháng)ZM012打破。LZM012為何療效如此優(yōu)秀？打敗“大魔王”后，其未來(lái)商業(yè)化又將面臨什么樣的格局？

       挑戰銀屑病，雙靶點(diǎn)勝

       銀屑病是一種由遺傳、免疫及環(huán)境因素共同誘發(fā)的慢性自身免疫性皮膚病，影響全球2-3%的人口。臨床特征主要為紅斑、界限清晰的丘疹和圓形斑塊。銀屑病病程長(cháng)、易復發(fā)、合并癥多（如心血管疾病、關(guān)節炎等），對患者生活質(zhì)量造成嚴重損害。以前，傳統療法（如糖皮質(zhì)激素、光療）長(cháng)期占據主導，但近年來(lái)生物制劑和口服靶向藥的突破正重塑治療格局。

       在生物制劑領(lǐng)域，《中國銀屑病診療指南（2023版）》中指出，IL-17、IL-23、腫瘤壞死因子（TNF）等炎癥介質(zhì)，與銀屑病發(fā)病機制尤為密切。隨著(zhù)對銀屑病病理機制的深入研究，醫學(xué)界已將IL-17視為銀屑病的核心效應因子。

       IL-17家族包括IL17A、IL17B、IL17C、IL17D、IL17E和IL17F這些成員，目前已上市的大部分為IL-17A抑制劑，如司庫奇尤單抗。事實(shí)上，在IL-17家族成員中，IL-17F與IL-17A的氨基酸序列同源性高達55%，二者可以形成二聚體，往下游受體傳導信號，進(jìn)而發(fā)揮炎癥調節的作用。

       麗珠的LZM012便是一款I(lǐng)L-17A/F雙靶點(diǎn)抑制劑，可以同時(shí)靶向IL-17A和IL-17F，這種雙重阻斷機制能全面阻斷三類(lèi)炎癥二聚體（AA/AF/FF），相當于同時(shí)掐斷兩條炎癥通路，從根源上提升了皮損清除效率以及持久緩解性。

       這一理論在臨床試驗中得到證實(shí)。在與司庫奇尤單抗的頭對頭III期臨床試驗中，結果顯示，研究達到主要終點(diǎn)，第12周PASI 100應答率，LZM012為49.5%，對照組司庫奇尤單抗為40.2%，顯示出LZM012非劣效于司庫奇尤單抗且優(yōu)效于司庫奇尤單抗。而且在幾個(gè)主要的次要終點(diǎn)中，LZM012均占優(yōu)勢。

       LZM012成為國內首個(gè)針對司庫奇尤單抗做頭對頭臨床的銀屑病藥物，而且III期各個(gè)終點(diǎn)都達到優(yōu)效，這對于中國創(chuàng )新藥企來(lái)說(shuō)，實(shí)在是一件值得慶祝的事。然而，等待LZM012的，卻是一個(gè)名副其實(shí)的大紅海。

       MNC和本土藥企夾擊，麗珠突圍有多難

       根據弗若斯特沙利文數據，2023年中國銀屑病藥物市場(chǎng)規模達到了139億元，預計到2032年該市場(chǎng)規模將達到894億元，年復合增長(cháng)率達到59.1%。

       根據弗若斯特沙利文數據，我國銀屑病規模在600萬(wàn)以上。2023年中國銀屑病藥物市場(chǎng)規模達到了139億元，預計到2032年該市場(chǎng)規模將達到894億元，年復合增長(cháng)率達到59.1%。顯然這是一個(gè)潛力巨大的市場(chǎng)。

       但是在這片大市場(chǎng)里，分羹者眾多。在IL-17領(lǐng)域，國內已上市4款進(jìn)口產(chǎn)品和2款國產(chǎn)品種，分別是諾華的司庫奇尤單抗、禮來(lái)的依奇珠單抗、優(yōu)時(shí)比的比奇珠單抗、協(xié)和麒麟的布羅利尤單抗；國產(chǎn)品種有智翔金泰的賽立奇單抗、恒瑞醫藥的夫那奇珠單抗。

       在以上產(chǎn)品中，比奇珠單抗也是一款I(lǐng)L-17A/F雙靶點(diǎn)抑制劑，而且也做出了和司庫奇尤單抗的頭對頭優(yōu)效，其治療中重度斑塊狀銀屑病的適應癥上市申請已向中國藥監局遞交，并獲受理，有望先于LZM012獲批上市。

       另外，國內目前約有超30款I(lǐng)L-17A抑制劑進(jìn)入臨床，康方生物、三生國健的產(chǎn)品已申報上市。

       鑒于日漸內卷的環(huán)境，IL-17抑制劑的價(jià)格戰早已打響。目前司庫奇尤單抗納入醫保后價(jià)格為779元/支，醫保報銷(xiāo)前全年治療費用接近2萬(wàn)元。恒瑞的夫那奇珠單抗在上市僅3個(gè)月之后，價(jià)格便從1986元/支下調至980元/支，降幅超過(guò)50%。但是仍高于司庫奇尤單抗。智翔金泰的賽立奇單抗更是首發(fā)價(jià)格就低至798元/支，欲靠低價(jià)搶占市場(chǎng)。

       可見(jiàn)，面對外資巨頭和國內藥企構筑的市場(chǎng)防線(xiàn)，麗珠醫藥要想突圍，需要在市場(chǎng)策略上下功夫。

       銀屑病賽道，硝煙彌漫

       除了競爭激烈如PD-1的IL-17靶點(diǎn)，在銀屑病治療上，還有IL-23、JAK家族、PDE4等入局內卷。其中IL-23是IL-12家族中的成員，由巨噬細胞、中性粒細胞和樹(shù)突狀細胞響應刺激產(chǎn)生的一種炎癥細胞因子，與多種自免疾病有關(guān)，也是巨頭們競逐的熱點(diǎn)。

       在IL-23賽道，禮來(lái)、艾伯維、強生等巨頭均有布局。強生更是在近日推出了全球首 款口服IL-23R拮抗劑Icotrokinra。

       Icotrokinra由Protagonist Therapeutics原研，2021年，強生以9.8億美元的交易總價(jià)與Protagonist 達成合作，獲得兩款I(lǐng)L-23在研產(chǎn)品，JNJ-2113（Icotrokinra）便是其中之一。

       Icotrokinra是一款選擇性阻斷IL-23R的口服多肽藥物，其成功突破了口服多肽類(lèi)藥物生物利用度低、穩定性差、易被胃腸道降解等開(kāi)發(fā)壁壘，與IL-23R的結合親和力可達到個(gè)位數的pM級別，在人類(lèi)T細胞中對IL-23信號通路展現出強效且選擇性的抑制作用。在針對12歲及以上中至重度斑塊狀銀屑病成人與兒科患者中，Icotrokinra顯示出顯著(zhù)的皮膚癥狀清除效果和良好的安全性。

       7月21日，強生宣布已向FDA提交Icotrokinra的新藥上市申請，用于治療12歲及以上中至重度斑塊狀銀屑病成人與兒科患者。

       銀屑病由于治療療程漫長(cháng)，用藥便捷性對這類(lèi)患者來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。Icotrokinra若成功獲批上市，或將改變現有銀屑病治療格局。

       結語(yǔ)

       銀屑病由于具有廣泛的患者群體以及長(cháng)期用藥的需求，是一個(gè)值得深耕的市場(chǎng)。如今，該市場(chǎng)已硝煙彌漫，不僅靶點(diǎn)推陳出新，給藥方式也開(kāi)始優(yōu)化，從注射抗體到口服藥物的轉化，已成為藥企競相爭奪的“制高點(diǎn)”。麗珠醫藥雖已證明有能力通過(guò)差異化創(chuàng )新，重新定義銀屑病治療標準，但后續的商業(yè)化將面臨不小挑戰。無(wú)論如何，在越來(lái)越內卷的競爭時(shí)代，銀屑病治療將被更好、更快地迭代。

       參考來(lái)源：

       1.麗珠醫藥公告

       2.胡煜,顧恒,陳崑. 中國中重度銀屑病疾病負擔和未滿(mǎn)足治療需求的系統綜述[J]. 中華皮膚科雜志,2023,56(10):965-972.

3.Brembilla NC, Senra L, Boehncke WH. The IL-17 Family of Cytokines in Psoriasis: IL-17A and Beyond. Front Immunol. 2018;9:1682. Published 2018 Aug 2.