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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 藥智網(wǎng) 頭對頭優(yōu)于可善挺,國產(chǎn)自免新藥Ⅲ期成功

頭對頭優(yōu)于可善挺,國產(chǎn)自免新藥Ⅲ期成功

作者:楊柳兒  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2025-07-23
近日,健康元藥業(yè)集團發(fā)布公告,控股子公司麗珠集團控股附屬公司麗珠單抗與北京鑫康合生物醫藥科技有限公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)的“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液”的Ⅲ期臨床試驗達到主要研究終點(diǎn)。

       近日,健康元藥業(yè)集團發(fā)布公告,控股子公司麗珠集團控股附屬公司麗珠單抗與北京鑫康合生物醫藥科技有限公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)的“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液”(LZM012)的Ⅲ期臨床試驗達到主要研究終點(diǎn)。

健康元企業(yè)公告

圖片來(lái)源:健康元企業(yè)公告

       根據公告,該Ⅲ期臨床研究是一項在中重度斑塊型銀屑病患者中開(kāi)展的多中心、隨機、雙盲、陽(yáng)性對照(司庫奇尤單抗)的臨床試驗。主要終點(diǎn)為第12周時(shí)達到銀屑病面積與嚴重程度指數(PASI)100的受試者比例(PASI 100應答率)。

       研究結果顯示,該研究的主要療效終點(diǎn)已達到。第12周PASI 100應答率,LZM012為49.5%,對照組司庫奇尤單抗為40.2%,顯示出LZM012非劣效于司庫奇尤單抗且優(yōu)效于司庫奇尤單抗。

       主要的次要療效終點(diǎn)第4周PASI 75應答率,LZM012為65.7%,對照組司庫奇尤單抗為50.3%,顯示出LZM012起效速度更快;第52周PASI 100應答率,LZM012 320mg Q4W和320mg Q8W維持治療組分別為75.9%和62.6%,顯示銀屑病患者可持續提升獲益。

       同時(shí),LZM012整體安全性良好,常見(jiàn)不良事件發(fā)生率與對照組各類(lèi)不良事件發(fā)生率相當。

       銀屑?。ㄋ追Q(chēng)牛皮癬)是一種慢性、全身性、免疫介導的炎癥性皮膚病,全球患者約1.25億人,我國患者超過(guò)650萬(wàn)。其典型癥狀為皮膚紅色斑塊覆蓋銀白色鱗屑,常伴隨關(guān)節炎、糖尿病、高血壓等共病。銀屑病作為慢性非傳染性疾病,其共病被世衛組織列為重大健康威脅。

       近年來(lái),生物制劑已成為中重度斑塊型銀屑病治療的主要手段之一。其中細胞因子白介素-17A(IL-17A)的過(guò)度表達與銀屑病發(fā)病密切相關(guān)。針對此靶點(diǎn),諾華開(kāi)發(fā)了首 款靶向IL-17的藥物——司庫奇尤單抗。該藥自2014年獲批上市以來(lái),銷(xiāo)售額一路上漲,2024全年銷(xiāo)售額超過(guò)60億美元。

       在國內,司庫奇尤單抗于2019年3月獲批上市,商品名為可善挺。2024年,該藥銷(xiāo)售額約30億元。

司庫奇尤單抗在國內銷(xiāo)售情況

圖2 司庫奇尤單抗在國內銷(xiāo)售情況

圖片來(lái)源:藥智數據

       另外,恒瑞的夫那奇珠單抗與智翔金泰的賽立奇單抗兩款國產(chǎn)IL-17A已在去年獲批上市,為國內銀屑病患者帶來(lái)新的治療選擇。

結語(yǔ)

       LZM012頭對頭可善挺,Ⅲ期臨床顯示出優(yōu)效性,有望改變國內銀屑病藥物市場(chǎng)格局,成為新一代領(lǐng)航產(chǎn)品。

       公告顯示,麗珠集團近期已就LZM012治療成人中重度斑塊狀銀屑病適應癥,向NMPA遞交上市許可申請前的溝通交流申請,推進(jìn)LZM012的上市進(jìn)程。

       參考來(lái)源:

       1.健康元企業(yè)公告

       2.藥智數據

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