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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 醒醒 金筆獎|質(zhì)量研究進(jìn)階利器:探索性研究

金筆獎|質(zhì)量研究進(jìn)階利器:探索性研究

熱門(mén)推薦: 金筆獎 探索性研究 中檢院 質(zhì)量研究
作者:醒醒  來(lái)源:CPHI制藥在線(xiàn)
  2025-05-16
探索性研究是指在國家藥品抽檢過(guò)程中,承檢機構照國家藥品標準以外的檢驗項目和檢測方法對藥品進(jìn)行檢測,以深入挖掘潛在的藥品質(zhì)量風(fēng)險,為加強藥品監管提供技術(shù)支持。

2025金筆獎入圍作品

       探索性研究是指在國家藥品抽檢過(guò)程中,承檢機構照國家藥品標準以外的檢驗項目和檢測方法對藥品進(jìn)行檢測,以深入挖掘潛在的藥品質(zhì)量風(fēng)險,為加強藥品監管提供技術(shù)支持。

       2025藥典編制大綱提出“充分利用國家藥品抽檢成果推進(jìn)國家標準修訂,加強成果向國家標準轉化”。因此,探索性研究中所采用的檢驗項目和方法,具有前瞻性,企業(yè)應當從中總結經(jīng)驗,提高藥品的質(zhì)量控制水平。

       本文結合具體實(shí)例,闡述了分析人員“利用探索性研究”的幾種情形,旨在拋磚引玉,供同行借鑒參考,并在文末附上《國家藥品抽檢探索性研究情況》的查詢(xún)方式,方便讀者學(xué)習。

中國藥檢

       第一部分:“利用探索性研究”的幾種情形

       01 強化入廠(chǎng)產(chǎn)品的質(zhì)量把控

       據《國家藥品抽檢年報(2023年)》顯示,中藥飲片存在摻雜摻偽、加工炮制規范、農藥殘留等問(wèn)題,提示生產(chǎn)企業(yè)應強化主體責任意識,從源頭把控藥材質(zhì)量,嚴格投料藥材入廠(chǎng)檢驗。【1】

       對于生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),入廠(chǎng)檢驗如不能有效防控“劣質(zhì)、摻假飲片”的進(jìn)廠(chǎng),無(wú)疑是賠了夫人又折兵。錢(qián)打了水漂不說(shuō),還有可能引發(fā)嚴重的藥害事件,給企業(yè)帶來(lái)巨大損失。

       以“硼砂蠶摻偽僵蠶(炒僵蠶)”為例,硼砂浸泡加工的偽品僵蠶經(jīng)過(guò)炒制后摻入正品僵蠶極難辨別,照《中國藥典》進(jìn)行檢測無(wú)法區分偽品。但偽品所含的硼砂在胃酸作用下可轉變?yōu)榕鹚?,一次攝入過(guò)多會(huì )導致急性中毒;長(cháng)期過(guò)量攝入會(huì )導致硼砂在人體內蓄積,嚴重的會(huì )引起嘔吐、腹瀉、紅斑、休克、昏迷等中毒癥狀?!秶宜幤烦闄z探索性研究情況(第十二期)》發(fā)布了僵蠶、炒僵蠶中硼砂的檢查方法(紫外-可見(jiàn)分光光度法)【2】,可以區分硼砂蠶摻偽品。

       對于企業(yè)來(lái)說(shuō),在藥典的基礎上增加檢驗項以避免“劣質(zhì)、摻假飲片”的進(jìn)廠(chǎng),無(wú)疑是有益的。

       諸如此類(lèi)的摻偽檢查方法,還有麥冬、川貝母、藏柴胡,理棗仁等。

       02 縮短分析方法開(kāi)發(fā)時(shí)限

       自國家藥品抽檢專(zhuān)欄開(kāi)通以來(lái),迄今已發(fā)布十二期《國家藥品抽檢探索性研究情況》,共涉及683個(gè)品種。發(fā)布內容描述了已發(fā)現的問(wèn)題,并公開(kāi)檢驗方法、承檢機構及聯(lián)系方式,企業(yè)可與承檢機構進(jìn)行溝通交流。

       以“鹽酸倍他司汀片”為例,USP、EP、JP、BP均未收載,Chp2020雖收載了該品種的質(zhì)量標準,但未設置有關(guān)物質(zhì)檢查項?!胞}酸倍他司汀”原料藥在USP、Chp中有收載,Chp有關(guān)物質(zhì)檢查法中,僅控制未知雜質(zhì)限度0.2%,總雜0.5%【3】。USP有關(guān)物質(zhì)檢查法中,控制了特定雜質(zhì)A、B、C,限度均為0.2%,且雜質(zhì)A、B相對主成分的響應因子不在0.9-1.1范圍內【4】。從質(zhì)量嚴控的角度,“鹽酸倍他司汀片”有關(guān)物質(zhì)檢測方法可優(yōu)先參考USP原料藥測定方法,由于本制劑的劑型為糖包衣,可能產(chǎn)生5-羥甲基糠醛(2類(lèi)遺傳毒性雜質(zhì)),需對該雜質(zhì)進(jìn)行研究。

       《國家藥品抽檢探索性研究情況(第十二期)》發(fā)布了鹽酸倍他司汀片有關(guān)物質(zhì)測定方法,其分析方法與USP有所差異,主要為:有機相比例、流速、柱規格、柱溫不同【2,4】。筆者根據網(wǎng)站中發(fā)布的聯(lián)系方式與承檢單位(遼寧省藥檢院)溝通,得到如下回復:USP原料藥測定方法不適用于“鹽酸倍他司汀片”,因為片劑中產(chǎn)生的雜質(zhì)5-羥甲基糠醛出峰時(shí)間較早,受輔料峰干擾,故在USP分析方法的基礎上進(jìn)行了調整,實(shí)現了各雜質(zhì)的良好分離。

       上述案例通過(guò)各國質(zhì)量標準查詢(xún)+探索性研究資料,在未進(jìn)行實(shí)驗的情況下,就確定了分析方法,提高了分析人員的工作效率。

       03 擴展分析方法開(kāi)發(fā)思路

       對于化學(xué)藥品,有關(guān)物質(zhì)分析方法通常為方法開(kāi)發(fā)中的重點(diǎn),而對于中藥復方制劑,雖無(wú)需建立有關(guān)物質(zhì)方法,但應盡可能建立多成份或多組分的含量測定方法,由于中藥復方制劑的藥味多、基質(zhì)干擾多,其含量測定方法的開(kāi)發(fā)也并不簡(jiǎn)單。從《國家藥品抽檢探索性研究情況》發(fā)布的中藥復方制劑含量測定方法中,我們可以學(xué)習借鑒,以擴展分析方法開(kāi)發(fā)的思路。

       《國家藥品抽檢探索性研究情況(第十一期)》發(fā)布“更年寧中黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素、芍藥苷、橙皮苷、丹酚酸B的多成分含量測定方法”,采用HPLC-UV梯度洗脫,其中0~8分鐘波長(cháng)為280nm,8~20分鐘波長(cháng)為230nm,20~55分鐘波長(cháng)為280nm,55~70分鐘波長(cháng)為326nm【5】。這種多波長(cháng)切換方式在中藥復方制劑含量測定中十分常見(jiàn),如:半夏糖漿中多指標含量測定方法、辛芳鼻炎膠囊中多組分含量測定方法等。

       筆者分析,多波長(cháng)切換的優(yōu)點(diǎn)包括:①適應多種指標性成分的紫外吸收差異;②通過(guò)波長(cháng)的調整,消除某些基質(zhì)干擾。

       第二部分:探索性研究查詢(xún)方法

       方式一:登錄中檢院官網(wǎng)(https://www.nifdc.org.cn/nifdc/),搜索欄直接輸入:國家藥品抽檢探索性研究情況。

       方式二:登錄中檢院官網(wǎng),在“辦事大廳”欄目項下選擇“國家抽檢管理”,可同時(shí)查到《國家藥品抽檢探索性研究情況》及《國家藥品抽檢年報》。

       方式三:截止目前,中檢院已發(fā)布《國家藥品抽檢探索性研究情況》累積十二期(共計683個(gè)品種),為方便讀者快速查閱,筆者特匯總發(fā)布情況及相關(guān)鏈接如下。

國家藥品抽檢探索性研究情況

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發(fā)布時(shí)間

第十二期

https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/gjchj/gjchjtsyj/202406141352451116828.html

(2024-07-15)

第十一期

https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/gjchj/gjchjtsyj/20230313161455507079.html

(2023-03-14)

第十期

https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/gjchj/gjchjtsyj/20221228132028407134.html

(2022-12-29)

第九期

https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/gjchj/gjchjtsyj/2022032508271737500.html

(2022-03-25)

第八期

https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/gjchj/gjchjtsyj/202111241338094433.html

(2021-11-24)

第七期

https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/gjchj/gjchjtsyj/202101201433142983.html

(2021-01-20)

第六期

https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/gjchj/gjchjtsyj/20200408233800285.html

(2020-04-08)

 第五期 

https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/gjchj/gjchjtsyj/20190517143915738.html

(2019-05-17)

第四期

https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/gjchj/gjchjtsyj/20181212102800360.html

(2018-12-12)

 第三期 

https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/gjchj/gjchjtsyj/20180426102100678.html

(2018-04-26)

第二期

https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/gjchj/gjchjtsyj/20180129142900792.html

(2018-01-29)

 第一期 

https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/gjchj/gjchjtsyj/20170621104400526.html

(2017-06-21)

       參考文獻:

       【1】《國家藥品抽檢年報(2023年)》

       【2】《國家藥品抽檢探索性研究情況》(第十二期)

       【3】 中國藥典2020年版,鹽酸倍他司汀

       【4】 USP-NF2024,Betahistine Hydrochloride

       【5】《國家藥品抽檢探索性研究情況》(第十一期)

       作者簡(jiǎn)介:@醒醒,從事7年的藥物分析質(zhì)量研究,在藥物分析方面已有一定的經(jīng)驗和心得。有較好的文字功底,希望與大家一起分享經(jīng)驗所得。

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