2025 年 4 月 24 日，福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）創(chuàng )新 藥控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“廣生中霖”）收到國家藥品 監督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》，同意 GST-HG131 聯(lián)合 GSTHG141 用于慢性乙型肝炎的治療的臨床試驗。前述聯(lián)合方案于今年 3 月被納入 “優(yōu)化創(chuàng )新藥臨床試驗審評審批試點(diǎn)項目”和此次臨床試驗申請獲得高效批準， 均體現了國家對重大創(chuàng )新藥物研發(fā)的高度重視和政策支持。公司將積極推動(dòng)三聯(lián) 全口服治療乙肝用藥方案，針對核苷（酸）類(lèi)似物經(jīng)治乙肝患者，挑戰臨床治愈 乙肝。
一、《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》主要內容
1、藥品名稱(chēng)： GST-HG141 奈瑞可韋片
申請事項：境內生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗
受理號和規格： CXHL2500292（25mg）、CXHL2500293（100mg）
申請人：福建廣生中霖生物科技有限公司
結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查，2025 年 3 月 17 日受理的奈瑞可韋片臨床試驗申請符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意本品開(kāi) 展本品擬用于慢性乙型肝炎的治療的臨床試驗。臨床試驗方案名稱(chēng)：評價(jià) GSTHG131 聯(lián)合 GST-HG141 在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有效性的隨機、雙盲、 安慰劑對照的 II 期臨床研究。
2、藥品名稱(chēng)：GST-HG131 片
申請事項：境內生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗
受理號和規格：CXHL2500294（10mg）、CXHL2500295（50mg）
申請人：福建廣生中霖生物科技有限公司
結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查，2025 年 3 月 17 日受理的 GST-HG131 片臨床試驗申請符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意本 品開(kāi)展本品擬用于慢性乙型肝炎的治療的臨床試驗。臨床試驗方案名稱(chēng)：評價(jià) GST-HG131 聯(lián)合 GST-HG141 在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有效性的隨機、 雙盲、安慰劑對照的 II 期臨床研究。
GST-HG131 和 GST-HG141 均是公司擁有自主知識產(chǎn)權的一類(lèi)創(chuàng )新藥?；贕ST-HG131 和 GST-HG141 的臨床前研究和已披露的臨床研究結果，GST-HG131片對 HBsAg 具有明顯抑制作用，GST-HG141 片對 HBV DNA 有顯著(zhù)的抑制效應且明顯降低 pgRNA，間接體現了對 HBV cccDNA 的潛在有效抑制和耗竭作用，兩者在抗病毒機制上預計協(xié)同互補。GST-HG131 聯(lián)合 GST-HG141 的 II 期臨床研究旨在探索基于核苷（酸）類(lèi)似物基礎治療上，GST-HG131 片聯(lián)合 GST-HG141片在慢性乙型肝炎患者中的安全性、耐受性、有效性，以期為乙肝患者提供更有效的治療選擇，致力于實(shí)現公司乙肝登峰計劃，三聯(lián)全口服用藥挑戰乙肝臨床治愈。
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