近日，合肥立方制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”或“立方制藥”）收到國家藥品監督管理局下發(fā)的貝派度酸片《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》。
一、《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》
主要內容產(chǎn)品名稱(chēng)：貝派度酸片
規格：180mg
申請的適應癥：作為飲食的輔助治療，與其他低密度脂蛋白膽固醇（LDLC）降低療法聯(lián)合使用，或在無(wú)法同時(shí)進(jìn)行LDL-C降低療法時(shí)單獨使用，可降低原發(fā)性高脂血癥（包括雜合子家族性高膽固醇血癥（HeFH））成人患者的LDL-C。
批準內容：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查，2025年1月24日受理的貝派度酸片符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意開(kāi)展臨床試驗。通知書(shū)編號：2025LP01138（受理號：CYHL2500025）
二、貝派度酸片的相關(guān)情況
貝派度酸片是一種三磷酸腺苷-檸檬酸裂解酶抑制劑，通過(guò)抑制肝臟中膽固醇的合成來(lái)降低LDL-C。貝派度酸片原研藥于2020年在美國獲批上市，該產(chǎn)品尚未在國內上市，本次注冊申請分類(lèi)為化學(xué)藥品3類(lèi)（境內申請人仿制境外上市但境內未上市原研藥品的藥品）。國家藥品監督管理局藥品審評中心數據顯示，公司為國內第3家獲批臨床企業(yè)。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
