近日，長(cháng)春高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)（集團）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）子公 司——長(cháng)春金賽藥業(yè)有限責任公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“金賽藥業(yè)”）重組人促卵泡激素 注射液（商標名，金賽恒）增加 66μg(900IU)規格（以下簡(jiǎn)稱(chēng) 900IU 規格）申請 獲得國家藥品監督管理局批準。
重組人促卵泡激素注射液目前已經(jīng)獲批“無(wú)排卵［包括多囊卵巢綜合征 （PCOS）］且對枸櫞酸克羅米酚治療無(wú)反應的婦女、對于進(jìn)行超排卵或輔助生 育技術(shù)（ART）［如體外受精-胚胎移植（IVF）、配子輸卵管內移植（GIFT）和 合子輸卵管內移植（ZIFT）］的患者，用本品可刺激多卵泡發(fā)育”適應癥?，F獲 得國家藥品監督管理局批準新增的 66μg(900IU)規格，其適應癥與原獲批規格適 應癥相同，增加此規格，有利于滿(mǎn)足不同患者的個(gè)體化治療需求，提升治療依從 性和滿(mǎn)意度，為臨床應用提供更多治療選擇。
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