近日，江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）控股子公司杭州諾泰 諾和生物醫藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“諾泰 諾和”）收到美國食品藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”）關(guān)于英克司蘭（Inclisiran）原料藥的DMF回執，公司英克司蘭原料藥順利取得 DMF 備案號。
英克司蘭是一種 siRNA 長(cháng)效降脂藥物，可降解肝臟中 PCSK9 的信使核糖核酸（mRNA），阻斷 PCSK9 蛋白合成，從而降低循環(huán)中 LDL-C 水平。最初于 2021 年 12月獲得美國 FDA 批準，作為飲食和他汀類(lèi)藥物治療的輔助藥物，用于治療患有原發(fā)性高脂血癥的成年患者，包括雜合子型家族性高膽固醇血癥（HeFH）患者，以降低其 LDL-C 的水平。目前已在包括中國在內的多個(gè)國家獲批該適應癥。
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