近日，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）子公司蘇州盛迪亞 生物醫藥有限公司、上海恒瑞醫藥有限公司、上海盛迪醫藥有限公司收到國家藥 品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”）核準簽發(fā)關(guān)于注射用 SHR-A2102、阿得貝利單抗注射液、貝伐珠單抗注射液的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》，將于近 期開(kāi)展臨床試驗。
注射用 SHR-A2102 為公司自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權的靶向 Nectin-4 的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），其有效載荷是拓撲異構酶抑制劑（TOPi）。多種研究表明 Nectin-4 在腫瘤中的高表達與腫瘤的發(fā)展和不良預后密切相關(guān)。目前全球共有 1 款同類(lèi)產(chǎn)品獲批上市，為 Enfortumab vedotin（商品名：Padcev），經(jīng)查詢(xún)， 2023 年該產(chǎn)品全球銷(xiāo)售額約為 7.15 億美元。截至目前，注射用 SHR-A2102 相關(guān) 項目累計研發(fā)投入約 11,907 萬(wàn)元。 阿得貝利單抗注射液是公司自主研發(fā)的人源化抗 PD-L1 單克隆抗體，能通過(guò) 特異性結合 PD-L1 分子從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/PD-L1 通路，重新激 活免疫系統的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。國外有同類(lèi)產(chǎn)品 Atezolizumab （商品名： Tecentriq ） 、 Avelumab( 商品名： Bavencio) 和 Durvalumab(商品名：Imfinzi)于美國獲批上市銷(xiāo)售，其中 Atezolizumab 和 Durvalumab 已在中國獲批上市。國內有康寧杰瑞/思路迪藥業(yè)的恩沃利單抗、基 石藥業(yè)的舒格利單抗和正大天晴藥業(yè)的貝莫蘇拜單抗等同類(lèi)產(chǎn)品獲批上市。公司 阿得貝利單抗注射液（商品名：艾瑞利）已于 2023 年 3 月獲批上市，獲批的適 應癥為與卡鉑和依托泊苷聯(lián)合用于廣泛期小細胞肺癌患者的一線(xiàn)治療。經(jīng)查詢(xún)， 2023 年 Atezolizumab、Avelumab 和 Durvalumab 全球銷(xiāo)售額合計約為 89.85 億 美元。截至目前，阿得貝利單抗注射液相關(guān)項目累計研發(fā)投入約 80,509 萬(wàn)元。 貝伐珠單抗是一種人源化抗 VEGF 單克隆抗體，由中外制藥和羅氏的子公司 基因泰克合作開(kāi)發(fā)，2004 年由美國食品藥品監督管理局批準上市，商品名為 Avastin（安維?。?，目前已在中國和全球多個(gè)國家上市銷(xiāo)售。公司的貝伐珠單 抗注射液已于 2021 年 6 月獲批上市，國內目前有多個(gè)貝伐珠單抗注射液獲批上 市。經(jīng)查詢(xún)，2023 年貝伐珠單抗全球銷(xiāo)售額約為 60.88 億美元，截至目前，貝 伐珠單抗注射液相關(guān)項目累計研發(fā)投入約 33,088 萬(wàn)元。
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