天津紅日藥業(yè)股份有限公司于近日收到國家藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”)下發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書(shū)。根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)國家藥監局審查,公司申報的注射用鹽酸蘭地洛爾符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意本品開(kāi)展臨床試驗。
注射用鹽酸蘭地洛爾是一種新型的超短效腎上腺素β受體阻滯藥,該類(lèi)藥物由于起效快、代謝快、停藥后β受體阻滯作用消失快,在快速性心律失常的治療中發(fā)揮重要且不可替代的作用。
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